RESUMEN
El glioma cordoide del tercer ventrículo es una entidadtumoral muy infrecuente descrita por primeravez en 1998 por Brat y colaboradores; desde entoncesse han descrito en la literatura tan sólo 39 casos. Presentamosun nuevo caso de glioma cordoide del tercerventrículo en un paciente varón de 51 años, que fuetratado mediante resección quirúrgica completa, conbuena evolución en el postoperatorio inmediato, peroque falleció súbitamente tres días después de la intervenciónpor un probable embolismo pulmonar. Presentamoslas características histológicas del tumor yrealizamos una revisión de la literatura
Chordoid glioma of the third ventricle is an infrequentbrain tumour that was described for the firsttime by Brat et al. in 1998; since then, only 39 caseshave been reported. We present a new case of chordoidglioma of the third ventricle in a 51-year-old-man thatwas treated with total surgical removal, with a good initialpostoperative evolution. Sudden death, most likelydue to a massive pulmonary embolism, occurred in thethird postoperative day. We present the histologicalcharacteristics of the tumour and review the literatureregarding this entity
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Neoplasias del Ventrículo Cerebral/diagnóstico , Glioma/diagnóstico , Tercer Ventrículo/patología , Neoplasias del Ventrículo Cerebral/cirugía , Tercer Ventrículo/cirugía , Resultado Fatal , Glioma/cirugíaRESUMEN
Los linfangiomas son tumoraciones muy frecuentes en la infancia si¡] embargo su localización retroperitoneal es excepcional" Presentamos un varón con historia de dolores abdominales de varios años de evolución. que en una radiografía de abdomen ,se observo una imagen de densidad cálcica en hipocondrio izquierdo; el estudio histológico demostró un linfangioma quístico mixoide.La clínica de presentación es muy variada desde una masa asintomática hasta complicaciones graves.Para el diagnóstico de estos tumores son fundamentales los estudios mediante ecografía y TAC si bien la radiografía simple de abdomen puede mostrar calcificaciones como en el caso que presentamos.El tratamiento es siempre quirúrgico, debiendo intentar realizar una resección completa, salvo que alerte a estructuras vitales. También se han utilizado: láser, adhesivo de fibrina y escleroterapia. Conclusión: a pesar de ser tumores benignos consideramos que deben extirparse para confirmar el diagnóstico y evitar sus posibles complicaciones (AU)
