RESUMEN
Se informan 4 casos de sarcoma de células claras de tendones y aponeurosis, observados en nuestros centro, que cumplen los criterios clásicos de Enzinger, 1965: aspecto alveolar, células poligonales y fusiformes de coitoplasmas claro, nucleolos prominentes, falta de atipismo celular y figuras mitóticas raras. En 2 de ellos se encontró melanina dentro de las células tumorales. La reacción PAS y la reacción inmunoquímica a proteína S-100 resultó fuertemente positiva en los 4 casos estudiados. Se comentan la histogénesis imprecisa del tumor, si evoluciona desfavorablemente y la tendencia a recidivas locales sucesivas y metástasis, incluso en los ganglios locorregionales (AU)
Asunto(s)
Humanos , Adolescente , Adulto , Sarcoma de Células Claras , Tendones/patologíaRESUMEN
Se informan 4 casos de sarcoma de celulas claras de tendones y aponeurosis, observados en nuestros centro, que cumplen los criterios clasicos de Enzinger, 1965: aspecto alveolar, celulas poligonales y fusiformes de coitoplasmas claro, nucleolos prominentes, falta de atipismo celular y figuras mitoticas raras. En 2 de ellos se encontro melanina dentro de las celulas tumorales. La reaccion PAS y la reaccion inmunoquimica a proteina S-100 resulto fuertemente positiva en los 4 casos estudiados. Se comentan la histogenesis imprecisa del tumor, si evoluciona desfavorablemente y la tendencia a recidivas locales sucesivas y metastasis, incluso en los ganglios locorregionales
Asunto(s)
Humanos , Adolescente , Adulto , Sarcoma de Células Claras , Tendones/patologíaRESUMEN
Se presenta un caso poco frecuente de mesotelioma maligno difuso del peritoneo. Se hace revisión completa de las posibilidades del diagn stico diferencial con un posible adenocarcinoma metastásico. Se aplica la reacción inmunohistoquímica para detección de antígeno carcinoembriónico que resulta negativa y se estudia por microscopia electrónica fragmentos del tumor, tomadas durante la realización de la necropsia. Se destaca la presencia de numerosos contactos desmosomales así como microvellosidades (AU)
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adolescente , Mesotelioma/diagnóstico , Neoplasias Peritoneales/diagnóstico , Diagnóstico DiferencialRESUMEN
Se presenta un caso poco frecuente de mesotelioma maligno difuso del peritoneo. Se hace revisión completa de las posibilidades del diagn stico diferencial con un posible adenocarcinoma metastásico. Se aplica la reacción inmunohistoquímica para detección de antígeno carcinoembriónico que resulta negativa y se estudia por microscopia electrónica fragmentos del tumor, tomadas durante la realización de la necropsia. Se destaca la presencia de numerosos contactos desmosomales así como microvellosidades
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adolescente , Diagnóstico Diferencial , Mesotelioma/diagnóstico , Neoplasias Peritoneales/diagnósticoRESUMEN
Se relizò un estudio con tècnicas de inmunohistoquímica en10 rabdommiocarcomas de la órbita, diagnosticados en el Instituto Nacional de Oncología y Radiobiologia en el período compredido entre 1974-1989. Mediante este estudio se demostró que la expresión de los marcadores tumorales depende del grado citodiferenciación y que la imnunohistoquímica resultó un método de gran utilidad en el diagnóstico de estos tumores orbitarios
Asunto(s)
Humanos , Neoplasias Orbitales/diagnóstico , Rabdomiosarcoma , Técnicas InmunológicasRESUMEN
Se relizò un estudio con tècnicas de inmunohistoquímica en10 rabdommiocarcomas de la órbita, diagnosticados en el Instituto Nacional de Oncología y Radiobiologia en el período compredido entre 1974-1989. Mediante este estudio se demostró que la expresión de los marcadores tumorales depende del grado citodiferenciación y que la imnunohistoquímica resultó un método de gran utilidad en el diagnóstico de estos tumores orbitarios
Asunto(s)
Humanos , Técnicas Inmunológicas , Neoplasias Orbitales/diagnóstico , RabdomiosarcomaRESUMEN
Se analizan todos los fibrosarcomas diagnosticados en el INOR en el período de 1974 a 1989. Se aplicaron técnicas inmunohistoquímicas y microscopia electrónica. Solamente 46 casos se reclasificaron como verdaderos fibrosarcomas. Otros 14 tumores se admiten como histiocitoma fibroso maligno sobre la base del pleomorfismo celular con células gigantes multinucleadas y estructuras en "rueda de carro". En 7 de ellos se pudo demostrar inmunorreactividad de las células tumorales a alfa-1-antitripsina. Doce casos se reclasificaron como fibromatosis agresiva musculoaponeurótica, 6 como carcinoma epidermoide fusocelular, 2 como sarcoma sinovial, 2 como liposarcoma fusocelular, 3 como schwannoma maligno, 4 como leiomiosarcoma, 4 como tumor epitelial de origen desconocido, 3 como sarcoma inclasificable y 1 como condrosarcoma mesenquinal extraesquelético, rabdomiosarcoma pleomórfico, dermatofibrosarcoma protuberans. En 1 caso por el patrón histológico y la positividad a anti-S 100 proteína el diagnóstico se cambió en sarcoma de células claras de tendones y aponeurosis
Asunto(s)
Humanos , Fibrosarcoma , Neoplasias de los Tejidos BlandosRESUMEN
Se realizó el estudio inmunohistoquímico de 32 rabdomiosarcomas haciendo uso de diversos marcadores del tejido conectivo empleando la técnica de PAP, método que ofrece una mayor precisión en la caracterización morfológica de los tumores de origen mesenquimatoso, con el fin de brindar una información que contribuya a un mejor diagnóstico y clasificación de esta entidad estudiada. Se destaca la importancia de la desmina como un marcador que se expresa en estadios muy tempranos de la diferenciación en los tumores de origen muscular. Además se discute el origen de la variante histología del Rabdomiosarcoma pleomórfico a partir de una célula madre capaz de expresar los diferentes marcadores que identifican las estirpes celulares de los 4 tejidos básicos.
Asunto(s)
Rabdomiosarcoma/análisis , Neoplasias de Tejido Conjuntivo , Biomarcadores de Tumor/análisis , Biomarcadores de Tumor/inmunologíaRESUMEN
Se realiza estudio de 16 parámetros clinicomorfológicos y su relación con la sobrevida a los 5 años en un grupo de pacientes con sarcomas de PB (158 sarcomas). Se utilizó el método de Kaplan-Meier para estudiar la sobrevida de cada variable. Dieciseis variables han sido consideradas en el modelo multivariado de Cox. La edad avanzada, el tamaño del tumor por arriba de 10 cm de DM y las metástasis regionales fueron los parámetros más significantes del mal pronóstico. De los factores histológicos la diferenciación tumoral, el atipismo nuclear, el número de mitosis y la necrosis tumoral mantienen su valor en el análisis multivariado. Se propone graduar los sarcomas de PB en 2 grados de malignidad
Asunto(s)
Humanos , Sarcoma , Neoplasias de los Tejidos Blandos , PronósticoRESUMEN
Se realiza estudio de 16 parámetros clinicomorfológicos y su relación con la sobrevida a los 5 años en un grupo de pacientes con sarcomas de PB (158 sarcomas). Se utilizó el método de Kaplan-Meier para estudiar la sobrevida de cada variable. Dieciseis variables han sido consideradas en el modelo multivariado de Cox. La edad avanzada, el tamaño del tumor por arriba de 10 cm de DM y las metástasis regionales fueron los parámetros más significantes del mal pronóstico. De los factores histológicos la diferenciación tumoral, el atipismo nuclear, el número de mitosis y la necrosis tumoral mantienen su valor en el análisis multivariado. Se propone graduar los sarcomas de PB en 2 grados de malignidad
Asunto(s)
Humanos , Pronóstico , Sarcoma , Neoplasias de los Tejidos BlandosRESUMEN
Se realizó el estudio inmunohistoquímico de 32 rabdomiosarcomas haciendo uso de diversos marcadores del tejido conectivo empleando la técnica de PAP, método que ofrece una mayor precisión en la caracterización morfológica de los tumores de origen mesenquimatoso, con el fin de brindar una información que contribuya a un mejor diagnóstico y clasificación de esta entidad estudiada. Se destaca la importancia de la desmina como un marcador que se expresa en estadios muy tempranos de la diferenciación en los tumores de origen muscular. Además se discute el origen de la variante histología del Rabdomiosarcoma pleomórfico a partir de una célula madre capaz de expresar los diferentes marcadores que identifican las estirpes celulares de los 4 tejidos básicos.
Asunto(s)
Biomarcadores de Tumor/análisis , Biomarcadores de Tumor/inmunología , Neoplasias de Tejido Conjuntivo , Rabdomiosarcoma/análisisRESUMEN
Se analizan todos los fibrosarcomas diagnosticados en el INOR en el período de 1974 a 1989. Se aplicaron técnicas inmunohistoquímicas y microscopia electrónica. Solamente 46 casos se reclasificaron como verdaderos fibrosarcomas. Otros 14 tumores se admiten como histiocitoma fibroso maligno sobre la base del pleomorfismo celular con células gigantes multinucleadas y estructuras en "rueda de carro". En 7 de ellos se pudo demostrar inmunorreactividad de las células tumorales a alfa-1-antitripsina. Doce casos se reclasificaron como fibromatosis agresiva musculoaponeurótica, 6 como carcinoma epidermoide fusocelular, 2 como sarcoma sinovial, 2 como liposarcoma fusocelular, 3 como schwannoma maligno, 4 como leiomiosarcoma, 4 como tumor epitelial de origen desconocido, 3 como sarcoma inclasificable y 1 como condrosarcoma mesenquinal extraesquelético, rabdomiosarcoma pleomórfico, dermatofibrosarcoma protuberans. En 1 caso por el patrón histológico y la positividad a anti-S 100 proteína el diagnóstico se cambió en sarcoma de células claras de tendones y aponeurosis
Asunto(s)
Humanos , Fibrosarcoma/análisis , Neoplasias de los Tejidos BlandosRESUMEN
Se hace un análisis clinicopatológico e inmunoquímico de 23 rabdomiosarcomas en adultos, diagnósticados en el INOR en el período de 1971 a 1987. En ninguno de ellos se encontraron estriaciones transversales y las reacciones con desmina y mioglobina resultaron negativas. Los marcadores de histiocitos son positivos en las células tumorales de los 6 casos estudiados. Se rechaza el diagnóstico de rabdomiosarcoma pleomórfico y se admite el de histiocitoma fibroso maligno. Se comentan los criterios contemporáneos para el diagnóstico del rabdomiosarcoma y la posible relación entre éste y el histiocitoma fibroso maligno
Asunto(s)
Adulto , Persona de Mediana Edad , Anciano , Humanos , Masculino , Femenino , Rabdomiosarcoma/análisis , Neoplasias de los Tejidos BlandosRESUMEN
Se estudiaron 28 casos de dermatofibrosarcoma protuberante (DFP), de los cuales 9 han sido examinados inmunohistoquímicamente, utilizando marcadores de histiocitos (limosina-alfa-1-antitripsina) y de células de origen neurogénico (proteina S-100). En 9 casos (47,3
) se observaron recidivas locales, pero en ninguno hubo metástasis. Las células fibroblastoides de remarcable uniformidad se organizan en el clásico patrón "en rueda de carro". La actividad mitótica no excedia de 6 mitosis en 10 campos de gran aumento. Solamente en 1 caso se pudo observar pigmento melánico intracelular. Con los marcadores de histiocitos sólamente se tiñen histiocitos dispersos y ninguna célula tumoral con la proteina S-100
Asunto(s)
Adulto , Persona de Mediana Edad , Anciano , Humanos , Masculino , Femenino , Fibrosarcoma , Neoplasias CutáneasRESUMEN
Se estudiaron 28 casos de dermatofibrosarcoma protuberante (DFP), de los cuales 9 han sido examinados inmunohistoquímicamente, utilizando marcadores de histiocitos (limosina-alfa-1-antitripsina) y de células de origen neurogénico (proteina S-100). En 9 casos (47,3%) se observaron recidivas locales, pero en ninguno hubo metástasis. Las células fibroblastoides de remarcable uniformidad se organizan en el clásico patrón "en rueda de carro". La actividad mitótica no excedia de 6 mitosis en 10 campos de gran aumento. Solamente en 1 caso se pudo observar pigmento melánico intracelular. Con los marcadores de histiocitos sólamente se tiñen histiocitos dispersos y ninguna célula tumoral con la proteina S-100
Asunto(s)
Adulto , Persona de Mediana Edad , Humanos , Masculino , Femenino , Fibrosarcoma , Neoplasias CutáneasRESUMEN
Se hace un análisis clinicopatológico e inmunoquímico de 23 rabdomiosarcomas en adultos, diagnósticados en el INOR en el período de 1971 a 1987. En ninguno de ellos se encontraron estriaciones transversales y las reacciones con desmina y mioglobina resultaron negativas. Los marcadores de histiocitos son positivos en las células tumorales de los 6 casos estudiados. Se rechaza el diagnóstico de rabdomiosarcoma pleomórfico y se admite el de histiocitoma fibroso maligno. Se comentan los criterios contemporáneos para el diagnóstico del rabdomiosarcoma y la posible relación entre éste y el histiocitoma fibroso maligno
Asunto(s)
Adulto , Persona de Mediana Edad , Humanos , Masculino , Femenino , Rabdomiosarcoma/análisis , Neoplasias de los Tejidos BlandosRESUMEN
Los autores han creado un sistema propio de gradación histológica del carcinoma basal, escogiendo 10 parámetros. el estudio comparativo de cada parámetro entre los carcinomas basocelulares recividantes y primitivos mostró que en 5 de ellos las diferencias entre ambos grupos tenían valor estadístico significativo. Estos criterios fueron: la profundidad de la invasiòn, la pérdida de empalizada, la fibroplasia, los cordones de células tumorales y la composición del infiltrado inflamatorio. Así, junto con los parámetros histológicos relacionados con el tipo del crecimiento tumoral, en el sistema se incluye también un parámetro, relacionado con la reacción del huésped. Al igual que otros autores, se considera que los criterios relacionados con la célula tumoral en el carcinoma basal (mitosis, pleomorfismo celular, diferenciación escamosa) son de poca importancia para el pronóstico
Asunto(s)
Humanos , Carcinoma Basocelular/diagnóstico , Neoplasias Cutáneas/diagnóstico , Carcinoma Basocelular/patología , Neoplasias Cutáneas/patología , PronósticoRESUMEN
Los autores han creado un sistema propio de gradación histológica del carcinoma basal, escogiendo 10 parámetros. el estudio comparativo de cada parámetro entre los carcinomas basocelulares recividantes y primitivos mostró que en 5 de ellos las diferencias entre ambos grupos tenían valor estadístico significativo. Estos criterios fueron: la profundidad de la invasiòn, la pérdida de empalizada, la fibroplasia, los cordones de células tumorales y la composición del infiltrado inflamatorio. Así, junto con los parámetros histológicos relacionados con el tipo del crecimiento tumoral, en el sistema se incluye también un parámetro, relacionado con la reacción del huésped. Al igual que otros autores, se considera que los criterios relacionados con la célula tumoral en el carcinoma basal (mitosis, pleomorfismo celular, diferenciación escamosa) son de poca importancia para el pronóstico
Asunto(s)
Humanos , Carcinoma Basocelular/diagnóstico , Carcinoma Basocelular/patología , Neoplasias Cutáneas/diagnóstico , Neoplasias Cutáneas/patología , PronósticoRESUMEN
Se estanzarizó un método de cultivo alargado de explantes de la piel de ratón embrional y posembrional, en condiciones monocompetentes, sin aplicación de suero. Se describen los criterios morfológicos para el crecimiento del explante, así como los cambios en los explantes, elaborados con dosis pequeñas y grandes de 20-Metilcolantreno. La investigación biológica paralela dió el desarrollo de 12 tumores, todos de la piel del raton posembrional, es decir, la que se encuentra en las primeras fases del crecimiento de los folículos pilosos (AU)
Asunto(s)
Ratones , Animales , Técnicas de Cultivo de Órganos , Neoplasias Cutáneas/inducido químicamente , MetilcolantrenoRESUMEN
Se estanzarizó un método de cultivo alargado de explantes de la piel de ratón embrional y posembrional, en condiciones monocompetentes, sin aplicación de suero. Se describen los criterios morfológicos para el crecimiento del explante, así como los cambios en los explantes, elaborados con dosis pequeñas y grandes de 20-Metilcolantreno. La investigación biológica paralela dió el desarrollo de 12 tumores, todos de la piel del raton posembrional, es decir, la que se encuentra en las primeras fases del crecimiento de los folículos pilosos
