RESUMEN
Ammonia succinate potentiates the main pharmacological properties and reduces the toxic effects (ulcerogenic action and general toxicity) of acetylsalicylic acid. The new preparation astam, representing a combination of acetylsalicylic acid with ammonia succinate in a 2:1 ratio, is proposed. Astam exhibits antiexudative, capillary-reinforcing, antiproliferative, pain-relieving, antipyretic, antiaggregant, and antioxidant properties. In addition, the drug inhibits the development of structural-metabolic disorders in the case of chronic immune inflammation of joints and various internal organs.
Asunto(s)
Antiinflamatorios no Esteroideos/farmacología , Aspirina/farmacología , Ácido Succínico/farmacología , Animales , Antiinflamatorios no Esteroideos/uso terapéutico , Antiinflamatorios no Esteroideos/toxicidad , Antioxidantes/farmacología , Antioxidantes/uso terapéutico , Antioxidantes/toxicidad , Artritis Experimental/tratamiento farmacológico , Artritis Experimental/metabolismo , Aspirina/uso terapéutico , Aspirina/toxicidad , Relación Dosis-Respuesta a Droga , Combinación de Medicamentos , Femenino , Dosificación Letal Mediana , Masculino , Ratones , Úlcera Péptica/inducido químicamente , Inhibidores de Agregación Plaquetaria/farmacología , Inhibidores de Agregación Plaquetaria/uso terapéutico , Inhibidores de Agregación Plaquetaria/toxicidad , Ratas , Ácido Succínico/uso terapéutico , Ácido Succínico/toxicidad , Pruebas de Toxicidad AgudaRESUMEN
The antiviral activity of iodantipyrine-4 belonging to the group of nonsteroid anti-inflammatory compounds was studied in inbred white mice of 10-12 g given a single subcutaneous injection of the Absettarov strain of tick-borne encephalitis virus. Iodantipyrine-4 in different doses was administered orally or parenterally, and the animals were observed for 21 days. In the group of mice infected with 10 LD50 of TBE virus which were treated with the drug orally in a dose of 50 mg/kg a reliable therapeutic effect was established in 60%, after parenteral injection in 53.4%. Prophylactic administration of the drug followed by challenge with 10 LD50 of virus was effective in 47% of mice. In the group of mice infected with 100 LD50 of the virus the therapeutic effect was observed in 38% and prophylactic in 30%. Iodantipyrine-4 was found to induce interferon production.
Asunto(s)
Antiinflamatorios no Esteroideos/uso terapéutico , Antipirina/análogos & derivados , Antivirales/uso terapéutico , Encefalitis Transmitida por Garrapatas/tratamiento farmacológico , Administración Oral , Animales , Antiinflamatorios no Esteroideos/administración & dosificación , Antipirina/administración & dosificación , Antipirina/uso terapéutico , Antivirales/administración & dosificación , Dipiridamol/administración & dosificación , Relación Dosis-Respuesta a Droga , Evaluación Preclínica de Medicamentos , Encefalitis Transmitida por Garrapatas/sangre , Encefalitis Transmitida por Garrapatas/prevención & control , Inyecciones Intraperitoneales , Inductores de Interferón/administración & dosificación , Inductores de Interferón/uso terapéutico , Interferón-alfa/sangre , Masculino , RatonesRESUMEN
There has been studied the influence of a number of nonsteroidal antiinflammatory agents (NSAID ) on the humoral immune response of mice in immunization with erythrocytic and viral antigen. It has been found out that NSAID have immunomodulating effect, stimulating humoral immune response (4-iodantipyrine, 4-bromantipyrine) or suppressing it (butadione, sodium salicylate). Apparently the mechanism of NSAID ++ immunostimulating effect is related to the inhibition of T-suppressors ++ function by the latter ones.
Asunto(s)
Antiinflamatorios no Esteroideos/farmacología , Células Productoras de Anticuerpos/citología , Antígenos Heterófilos/inmunología , Antígenos Virales/inmunología , Enterovirus/inmunología , Bazo/citología , Linfocitos T/inmunología , Adyuvantes Inmunológicos , Animales , Células Productoras de Anticuerpos/efectos de los fármacos , Técnicas In Vitro , Ratones , Ovinos , Bazo/efectos de los fármacos , Linfocitos T/efectos de los fármacosAsunto(s)
Quemaduras Químicas/tratamiento farmacológico , Sustancias para la Guerra Química/efectos adversos , Gasolina/efectos adversos , Aceites Volátiles/uso terapéutico , Extractos Vegetales/uso terapéutico , Plantas Medicinales , Cicatrización de Heridas/efectos de los fármacos , Animales , Quemaduras Químicas/patología , Evaluación Preclínica de Medicamentos , Petróleo , Conejos , Piel/efectos de los fármacos , Piel/lesiones , Piel/patología , Soluciones , Factores de TiempoAsunto(s)
Intoxicación por Tetracloruro de Carbono/tratamiento farmacológico , Flavonoides/uso terapéutico , Hígado/efectos de los fármacos , Silimarina/uso terapéutico , Animales , Intoxicación por Tetracloruro de Carbono/enzimología , Enfermedad Hepática Inducida por Sustancias y Drogas/tratamiento farmacológico , Enfermedad Hepática Inducida por Sustancias y Drogas/enzimología , Evaluación Preclínica de Medicamentos , Peróxidos Lipídicos/metabolismo , Hígado/enzimología , Masculino , RatasRESUMEN
In experiments with murine and rat transplantable tumors, Scutellaria baicalensis Georgii extract treatment was shown to ameliorate cyclophosphamide and 5-fluorouracil-induced myelotoxicity and to decrease tumor cell viability. This was partly attributed to a pronounced antistressor action of the extract and its normalizing effect on some homeostatic parameters.
Asunto(s)
Ciclofosfamida/uso terapéutico , Fluorouracilo/uso terapéutico , Neoplasias Experimentales/tratamiento farmacológico , Plantas Medicinales , Animales , Ciclofosfamida/toxicidad , Evaluación Preclínica de Medicamentos , Sinergismo Farmacológico , Femenino , Fluorouracilo/toxicidad , Masculino , Ratones , Ratones Endogámicos C57BL , Ratones Endogámicos CBA , Trasplante de Neoplasias , Extractos Vegetales/uso terapéutico , Ratas , Ratas EndogámicasAsunto(s)
Antiinflamatorios/farmacología , Adenosina Trifosfato/metabolismo , Animales , Ácido Araquidónico , Ácidos Araquidónicos/metabolismo , Aspirina/farmacología , Movimiento Celular/efectos de los fármacos , Metabolismo Energético/efectos de los fármacos , Radicales Libres , Ibuprofeno/farmacología , Inmunosupresores/farmacología , Indometacina/farmacología , Membranas Intracelulares/efectos de los fármacos , Activación de Linfocitos/efectos de los fármacos , Lisosomas/efectos de los fármacos , Fenilbutazona/farmacología , Antagonistas de Prostaglandina/farmacología , RatasAsunto(s)
Preparaciones Farmacéuticas/metabolismo , Absorción , Transporte Biológico/efectos de los fármacos , Transporte Biológico Activo/efectos de los fármacos , Biofarmacia , Permeabilidad de la Membrana Celular/efectos de los fármacos , Difusión , Humanos , Absorción Intestinal/efectos de los fármacos , Micelas , Excipientes Farmacéuticos/metabolismo , Absorción Cutánea/efectos de los fármacos , Relación Estructura-ActividadRESUMEN
An investigation into the effect produced by a series of acyl-derivatives of pyrasolone and salicytates on the generation of antiviral inhibitors (AVI) to the RNA and DNA-carrying viruses in the tissue cultures and chick embryos ascertained the active AVI inhibitors to be derivatives of 4-amino- and 4-methylaminoantipyrine, acylated with higher fatty and substituted benzoic acids.