RESUMEN
This study evaluated the effects of 3 morphine doses combined with acepromazine, on sedation and physiological parameters in 5 clinically healthy dogs. Four treatments were administered intramuscularly in a randomized, blinded, crossover design: acepromazine, 0.05 mg/kg, alone (ACP) and acepromazine plus morphine at doses of 0.25, 0.5, and 1.0 mg/kg body weight (BW) (AM0.25, AM0.5, and AM1.0, respectively). Sedation scores and cardiorespiratory variables were evaluated for 120 min after drug administration. The sedation scores were significantly higher with the AM0.25 and AM1.0 treatments than with the ACP treatment. At 30 min the scores were 36% to 66% higher with AM1.0 than with AM0.25 and AM0.5, respectively, but these differences were not significant. The physiological variables remained acceptable for dogs. The results of this study do not support the use of AM0.5 over AM0.25 to improve sedation in dogs, but they do indicate that sedation may be greater with AM1.0 than with AM0.25 and AM0.5. Studies with a greater number of samples are warranted to confirm this statement.
Cette étude visait à évaluer les effets de trois doses de morphine combinées à de l'acépromazine, sur la sédation et des paramètres physiologiques chez cinq chiens cliniquement en santé. Quatre traitements furent administrés par voie intramusculaire dans un design croisé randomisé à l'aveugle : acépromazine, 0,05 mg/kg seule (ACP) et acépromazine plus morphine à des doses de 0,25, 0,5, et 1,0 mg/kg de poids corporel (AM0,25, AM0,5, et AM1,0, respectivement). Les pointages de sédation et des variables cardiorespiratoires furent évalués pour 120 min après l'administration des drogues. Les pointages de sédation étaient significativement plus élevés avec les traitements AM0,25 et AM1,0 qu'avec le traitement ACP. À 30 min, les pointages étaient 36 % et 66 % plus élevés avec AM1,0 qu'avec AM0,25 et AM0,5, respectivement, mais ces différences n'étaient pas significatives. Les variables physiologiques sont demeurées acceptables pour les chiens. Les résultats de cette étude ne militent pas en faveur de l'utilisation d'AM0,5 par rapport à AM0,25 pour améliorer la sédation chez les chiens, mais ils indiquent que la sédation peut être plus grande avec AM1,0 qu'avec AM0,25 et AM0,5. Des études avec un plus grand nombre d'échantillons sont requises pour confirmer cet énoncé.(Traduit par Docteur Serge Messier).
