RESUMEN
BACKGROUND: Kawasaki disease (EK) is frequently identified in pediatric patients. It affects principally the coronary arteries, causing aneurysms, ischemic heart disease and sudden death. The opportune diagnosis and its early treatment avoid these complications. Our objective was to describe 17 cases with EK. CLINICAL CASES: seventeen patients' files with EK were reviewed, obtaining information about age, sex, date of admission, clinical manifestations, laboratory results, complications and treatment. RESULTS: four patients presented coronary aneurysm. The average age was 37 months, with a range from 15 months to 11 years. There was a predominance of males, with relation 2.4 to 1. CONCLUSIONS: the EK was not considerated initially; on post-mortem studies, affected coronary arteries were demonstrated. The EK treatment is intravenous gamma-globulin and aspirin and it must be established before the tenth day after the fever begins in order to avoid cardiac complications. Four cases developed AC remitted after 16 months. The EK diagnosis is predominantly clinical.
Asunto(s)
Síndrome Mucocutáneo Linfonodular , Niño , Preescolar , Femenino , Humanos , Lactante , Masculino , Síndrome Mucocutáneo Linfonodular/diagnóstico , Síndrome Mucocutáneo Linfonodular/tratamiento farmacológicoRESUMEN
Se comunica el caso de un paciente masculino de 66 años de edad, con sarcoma de Kaposi clásico de localización característica en partes distales de extremidades; la evolución de la enfermedad data de 20 años. Se revisa la literatura respecto al tema y describe las variedades endémica, epidémica y la observada en pacientes y atrogénicamente inmunosuprimidos.
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Anciano , Sarcoma de Kaposi , Pierna , Técnicas HistológicasRESUMEN
Se informa de 103 casos de dermatofibroma diagnósticados en el Departamento de Anatomía Patológica del Hospital General de Zona Núm 14 del Instituto Mexicano del Seguro Social en Guadalajara, Jalisco, estudiados en el periodo comprendido entre 1986 y 1995. Los datos obtenidos fueron analizados estadísticamente y se consideraron porcentajes, tasas, proporciones, media y desviación estándar. El tumor afectó principalmente a mujeres jovenes (71..8 por ciento), la edad promedio fue de 35 años; en 65.8 por ciento se localizó en extremidades y su prevalencia fue 2.66 por 100,000 derechohabientes
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Prevalencia , Histiocitoma Fibroso Benigno/epidemiología , Patología Quirúrgica/estadística & datos numéricosRESUMEN
Se realizó un estudio observacional, retrospectivo, descriptivo y transversal de 261 casos de carcinoma basocelular diagnosticados en el departamento de patología del Hospital General de Zona Núm. 14, en el periodo comprendido de enero de 1986 a diciembre de 1995. Se describen los hallazgos más característicos, destacando un predominio del sexo femenino el sitio mayormente afectado fue la cara y la variedad histopatológica más frecuente fue la sólida
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Carcinoma Basocelular , Carcinoma Basocelular/diagnóstico , México , Neoplasias Cutáneas/patologíaRESUMEN
Se reportan 124 casos de pilomatricoma diagnosticados en el HGZ Núm. 14 del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS)-Guadalajara, en el periodo comprendido de 1986 a 1995. El tumor afectó principalmente a niños y adultos jóvenes y su prevalencia fue de 3.26 casos por 100,000 derechohabientes. Se hace una revisión del tema y se mencionan los principales hallazgos histopatológicos del tumor
Asunto(s)
Humanos , Niño , Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Glándulas Sebáceas/patología , Pilomatrixoma/epidemiología , Pilomatrixoma/patologíaRESUMEN
El tricoepitelioma es un tumor benigno de anexos con diferenciación hacia estructuras capilares y nidos sólidos de células basaloides que recuerdan al epitelioma basocelular queratósico, con el cual es importante establecer el diagnóstico diferencial. Nosotros reportamos un caso y revisamos brevemente la literatura
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Anciano , Biopsia , Diagnóstico Diferencial , Dermatosis Facial/diagnóstico , Dermatosis Facial/patologíaRESUMEN
En el presente estudio se presentan 18 casos de síndrome de Gianotti-Crosti, que se documentaron de marzo de 1987 a noviembre de 1994, en el Hospital Regional No. 1 de Acapulco, y en el hospital General de Zona No. 14 de guadalajara del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS). Se describen algunas características epidemiológicas, las manifestaciones clínicas y morfológicas y los hallazgos histipatológicos de laboratorio de la enfermedad