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J Invest Dermatol ; 142(2): 333-342.e6, 2022 02.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-34352263

RESUMEN

Increased presence of IL-22+ cells in the skin is a characteristic finding in skin barrier defects, such as psoriasis and atopic dermatitis. However, mechanistic insight into effects of IL-22 on epidermal functioning is yet to be elucidated. One crucial step during epidermal differentiation is deimination or citrullination. Here, we show reduced levels of peptidylarginine deiminase 1, an enzyme that converts peptidylarginine into citrulline in lesional psoriatic skin. IL-22 signaling through the IL-22 receptor complex was found to suppress expression of peptidylarginine deiminase 1 in epidermal keratinocytes. Subsequently, total peptidylarginine deiminase activity and extent of protein deimination in keratinocytes treated with IL-22 were reduced together with a significant decrease in deimination of keratin 1 and FLG, both important for epidermal differentiation. Vitamin D and acitretin partly restored the peptidylarginine deiminase 1 defect caused by IL-22. Collectively, we show that IL-22 downregulates deimination, thus identifying a potential target for treatment of skin barrier defects.


Asunto(s)
Epidermis/patología , Interleucinas/metabolismo , Arginina Deiminasa Proteína-Tipo 1/genética , Psoriasis/genética , Acitretina/farmacología , Acitretina/uso terapéutico , Biopsia , Diferenciación Celular/efectos de los fármacos , Diferenciación Celular/genética , Línea Celular , Citrulinación/efectos de los fármacos , Citrulinación/genética , Dermatitis Atópica/tratamiento farmacológico , Dermatitis Atópica/genética , Dermatitis Atópica/patología , Regulación hacia Abajo , Epidermis/efectos de los fármacos , Epidermis/enzimología , Proteínas Filagrina/metabolismo , Humanos , Queratina-1/metabolismo , Queratinocitos/efectos de los fármacos , Queratinocitos/enzimología , Queratinocitos/patología , Cultivo Primario de Células , Arginina Deiminasa Proteína-Tipo 1/metabolismo , Psoriasis/tratamiento farmacológico , Psoriasis/patología , Vitamina D/farmacología , Vitamina D/uso terapéutico , Interleucina-22
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