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1.
Biol Reprod ; 110(5): 985-999, 2024 May 09.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-38376238

RESUMEN

Sry on the Y-chromosome upregulates Sox9, which in turn upregulates a set of genes such as Fgf9 to initiate testicular differentiation in the XY gonad. In the absence of Sry expression, genes such as Rspo1, Foxl2, and Runx1 support ovarian differentiation in the XX gonad. These two pathways antagonize each other to ensure the development of only one gonadal sex in normal development. In the B6.YTIR mouse, carrying the YTIR-chromosome on the B6 genetic background, Sry is expressed in a comparable manner with that in the B6.XY mouse, yet, only ovaries or ovotestes develop. We asked how testicular and ovarian differentiation pathways interact to determine the gonadal sex in the B6.YTIR mouse. Our results showed that (1) transcript levels of Sox9 were much lower than in B6.XY gonads while those of Rspo1 and Runx1 were as high as B6.XX gonads at 11.5 and 12.5 days postcoitum. (2) FOXL2-positive cells appeared in mosaic with SOX9-positive cells at 12.5 days postcoitum. (3) SOX9-positive cells formed testis cords in the central area while those disappeared to leave only FOXL2-positive cells in the poles or the entire area at 13.5 days postcoitum. (4) No difference was found at transcript levels of all genes between the left and right gonads up to 12.5 days postcoitum, although ovotestes developed much more frequently on the left than the right at 13.5 days postcoitum. These results suggest that inefficient Sox9 upregulation and the absence of Rspo1 repression prevent testicular differentiation in the B6.YTIR gonad.


Asunto(s)
Factor de Transcripción SOX9 , Procesos de Determinación del Sexo , Testículo , Trombospondinas , Regulación hacia Arriba , Animales , Factor de Transcripción SOX9/genética , Factor de Transcripción SOX9/metabolismo , Masculino , Femenino , Ratones , Trombospondinas/genética , Trombospondinas/metabolismo , Procesos de Determinación del Sexo/genética , Procesos de Determinación del Sexo/fisiología , Testículo/metabolismo , Gónadas/metabolismo , Ovario/metabolismo , Proteína Forkhead Box L2/genética , Proteína Forkhead Box L2/metabolismo , Subunidad alfa 2 del Factor de Unión al Sitio Principal/genética , Subunidad alfa 2 del Factor de Unión al Sitio Principal/metabolismo , Regulación del Desarrollo de la Expresión Génica , Diferenciación Sexual/genética , Ratones Endogámicos C57BL
2.
Salud pública Méx ; 48(supl.2): s297-s306, 2006. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-436460

RESUMEN

OBJETIVO: Documentar el subregistro de muertes violentas relacionadas con el embarazo y la importancia de considerar, dentro de la definición de mortalidad materna, aquellas muertes producidas también por causas relacionadas con violencia. MATERIAL Y MÉTODOS: El estudio se realizó en el estado de Morelos, a partir de 394 certificados de defunción de mujeres entre 12 y 49 años de edad que murieron a lo largo del año 2001. Con base en una lista de diagnósticos de los certificados de defunción, se excluyeron 167 casos que, por las causas de muerte determinadas en el certificado de defunción, no se consideraron que podrían haber sido muertes maternas ni muertes violentas. Posteriormente se realizó el análisis de los 227 certificados restantes a través de la revisión de expedientes clínicos y/o autopsias verbales. RESULTADOS: Se encontraron 51 muertes violentas. Las estadísticas oficiales señalan que en 2001 hubo 18 muertes maternas, mientras que este estudio identificó 23 muertas maternas directas más cuatro muertas violentas durante el embarazo y el posparto. Es decir, se encontró que el evento reproductivo fue el factor que desencadenó el homicidio o suicidio de cuatro mujeres. Excepto en un caso, este hecho no está señalado ni relacionado en los registros oficiales. CONCLUSIONES: Se recomienda la inclusión de la violencia relacionada con la reproducción en los registros oficiales de mortalidad materna como una causa indirecta. Esto permitiría profundizar la comprensión de las causas de la mortalidad materna y orientaría la elaboración de políticas, programas y servicios de prevención y atención. La autopsia verbal (AV) es una técnica que ayuda a la identificación de casos de embarazo y muertes maternas violentas.


OBJECTIVE: To document the under-registration of violent deaths related to pregnancy and the importance of considering these violent deaths within the definition of maternal mortality. MATERIAL AND METHODS: The study was carried out in the state of Morelos, based on the review of all death certificates (394) of reproductive aged women (12-49 years) who died during 2001. Based on a list of diagnostic criteria we eliminated 167 certificates that were neither violent deaths nor maternal deaths. The remaining 227 certificates were further evaluated through verbal autopsy and/or review of medical charts. RESULTS: Fifty-one violent deaths were found. Eighteen maternal deaths were officially reported in 2001, however, our study identified 23 direct maternal deaths and four violent deaths during pregnancy and the post-partum period. We found that this reproductive event was the direct trigger for the homicide or suicide of these four women, and only one of these cases was documented officially. CONCLUSIONS: Violent deaths related to pregnancy should be included in official maternal mortality statistics as indirect causes of maternal deaths. This would allow for a greater and more accurate understanding of violent maternal deaths and guide appropriate prevention and care policies, programs and services. Verbal autopsy is a useful technique for identifying cases of violent maternal deaths.


Asunto(s)
Adolescente , Adulto , Niño , Femenino , Humanos , Persona de Mediana Edad , Embarazo , Violencia Doméstica/estadística & datos numéricos , Mortalidad Materna/tendencias , Causas de Muerte , México
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