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BMJ Case Rep ; 20172017 Jun 05.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-28583924

RESUMEN

Twenty-eight-week-old preterm monochorionic-diamniotic twins were admitted to the neonatal intensive care unit secondary to low birth weight and mild respiratory distress syndrome. A low fibrinogen level of less than 0.5 g/L was detected following an abnormal full blood count. They required fibrinogen transfusions until 32 weeks corrected gestation to maintain adequate fibrinogen levels. Parental screening revealed that their mother had a previously undiagnosed hypofibrinogenaemia. Of note, her only symptom was menorrhagia. This may have implications on further pregnancies as it can be associated with spontaneous miscarriage and post-partum haemorrhage. Congenital hypofibrinogenaemia is a rare disorder and there are no reported cases from Ireland. A higher degree of suspicion for screening is required to detect new cases and demonstrates the benefits of checking parental levels in such situations.


Asunto(s)
Afibrinogenemia/diagnóstico , Hemorragia/diagnóstico , Embarazo Gemelar/sangre , Afibrinogenemia/complicaciones , Presión de las Vías Aéreas Positiva Contínua/métodos , Diagnóstico Diferencial , Femenino , Fibrinógeno/administración & dosificación , Fibrinógeno/uso terapéutico , Hemorragia/complicaciones , Hemorragia/etiología , Humanos , Recién Nacido de Bajo Peso , Recién Nacido , Enfermedades del Prematuro/epidemiología , Infusiones Intravenosas , Irlanda , Menorragia/diagnóstico , Menorragia/etiología , Embarazo , Nacimiento Prematuro/epidemiología , Surfactantes Pulmonares/uso terapéutico , Enfermedades Raras , Síndrome de Dificultad Respiratoria del Recién Nacido/terapia , Resultado del Tratamiento , Gemelos Monocigóticos
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