RESUMEN
Se realiza una investigación sobre un novedoso tratamiento utilizado en la degeneración macular relacionada con la edad de tipo húmeda, causa frecuente e irreversible de ceguera legal a nivel mundial -el uso de las inyecciones intravítreas de lucentis (bevacizumab) y el avastín (anticuerpo monoclonal) que neutralizan la actividad biológica del factor de crecimiento del endotelio vascular y reducen la permeabilidad vascular- con el objetivo de dar a conocer su eficacia según estudios basados en evidencias realizados en prestigiosas instituciones de salud; se exponen los efectos positivos a largo plazo y la posibilidad del uso de un medicamento más económico con similares resultados visuales(AU)
Asunto(s)
Humanos , Degeneración Macular , Inyecciones Intraoculares , Resultado del TratamientoRESUMEN
Queratocono es un término clínico que describe una condición en la que la córnea asume una forma cónica debido a su adelgazamiento y protrusión, pero no es un proceso inflamatorio. Desde el punto de vista epidemiológico existen diferentes factores que predisponen a la enfermedad, algunos con mayor fuerza que otros y aún no bien determinados. Su diagnóstico en la actualidad se efectúa precozmente por varias razones, entre las que se encuentran los exámenes oftalmológicos detallados realizados a los pacientes con trastornos refractivos para considerar una posible intervención quirúrgica refractiva(AU)
Asunto(s)
Humanos , Queratocono , Diagnóstico Precoz , Incidencia , Procedimientos Quirúrgicos RefractivosRESUMEN
Objetivo: describir los resultados de la Cirugía Refractiva en la Provincia de Villa Clara. Método: se realizó un estudio descriptivo prospectivo y longitudinal en un total de 145 ojos de pacientes que acudieron a consulta para ser operados por algún defecto refractivo. Resultados: un total de 111 ojos fueron intervenidos por LASIK y 34 por LASEK, predominó el sexo femenino en edades entre 20-29 años, el defecto refractivo más frecuente fue el astigmatismo miópico compuesto, los resultados visuales hasta la fecha son significativos una vez que los pacientes han logrado una agudeza visual sin corrección entre 0.8 y 1.0 y la complicación más encontrada fue la queratitis punteada superficial. Conclusiones: la realización de la intervención quirúrgica refractiva en Villa Clara ha tenido resultados alentadores(AU)
Asunto(s)
Humanos , Cirugía Laser de Córnea , Resultado del TratamientoRESUMEN
La distrofia miotónica o enfermedad de Steinert es la distrofia muscular más común en los adultos y la segunda más frecuente después de la de Duchenne. Es un trastorno genético autosómico dominante que afecta a uno de cada 8000 individuos. El debut es usualmente en la segunda o tercera décadas de la vida y la esperanza es de seis. Se caracteriza por debilidad y atrofia de los músculos voluntarios de los ojos, la cara, el cuello, los brazos y las piernas, miotonía, cataratas posteriores subcapsulares, defectos en la conducción nerviosa, trastornos endocrinos, déficit cognitivo y calvicie frontal. Los músculos relacionados con las actividades involuntarias como deglutir y respirar, así como los que rodean a los órganos internos como el tracto digestivo alto y el bajo, la vejiga urinaria y el útero pueden ser afectados también cuando progresa la enfermedad en el individuo. La enfermedad presenta los fenómenos genéticos de anticipación y potenciación. Presentamos a un paciente que acude a consulta con atrofia muscular de más de 15 años de evolución. Por las características clínicas se sospecha enfermedad de Steinert. Se realizó un repaso de la clínica más habitual de estos pacientes y se examinó por las especialidades de Medicina General Integral, Neurología, Oftalmología y Neurofisiología; se realizó el diagnóstico tanto por las manifestaciones clínicas como por los estudios electromiográficos de enfermedad de Steinert. Según el interrogatorio, el padre y un hermano varón mayor padecían los mismos síntomas de la enfermedad, que había comenzado cerca de los 40 años en ambos. Los dos fallecieron por otras causas(AU)
Asunto(s)
Humanos , Distrofia Miotónica/diagnóstico , Atrofia Muscular Espinal , Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso , Signos y Síntomas , ElectrodiagnósticoRESUMEN
Se realizó un estudio prospectivo a nueve pacientes que presentaban un diagnóstico de queratoconjuntivitis seca, con dos años o más de evolución, con el objetivo de determinar la posible relación entre el ojo seco y el síndrome de Sjögren. Estos pacientes, a pesar del tratamiento médico del oftalmólogo, no tuvieron una evolución satisfactoria. Se investigaron seis mujeres y tres hombres, mayores de 30 años. Del total de pacientes estudiados, cuatro eran atendidos, al llegar a nuestra consulta, por la especialidad de Reumatología; dos de ellos presentaban un diagnóstico de artritis reumatoidea. A todos los pacientes se les realizó prueba de Schirmer, y posteriormente fueron remitidos a la consulta de cirugía maxilofacial, donde se les tomó una muestra de la mucosa labial inferior. Se evaluaron los hallazgos histológicos obtenidos en las biopsias realizadas, que en cuatro de los pacientes estuvo en correspondencia con el síndrome de Sjögren(AU)
