RESUMEN
No disponible
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Persona de Mediana Edad , Deficiencia de Vitamina B 12/complicaciones , Deficiencia de Vitamina B 12/diagnóstico , Anemia Perniciosa/complicaciones , Anemia Perniciosa/diagnóstico , Hidroxocobalamina/administración & dosificación , Complejo Vitamínico B/administración & dosificación , Enfermedades de la Boca/etiología , Deficiencia de Vitamina B 12/tratamiento farmacológico , Anemia Perniciosa/tratamiento farmacológicoRESUMEN
Los tumores de origen suprarrenal pueden derivar de la corteza o la médula, de lo que depende el tipo de funcionalidad que pueden desarrollar. Las masas suprarrenales tienen formas variables de presentación. Con el desarrollo de nuevas tecnologías en estudios de imagen, así como de su mayor uso, la enfermedad incidental se ha incrementado. El hallazgo incidental de un tumor suprarrenal no significa ausencia de funcionalidad. La actividad de los tumores funcionantes obedece a la hiperproducción hormonal que ocasione glucocorticoides, mineralocorticoides, sexoesteroides y catecolaminas. Todos los tumores suprarrenales deben ser estudiados independientemente del tamaño de la lesión. La indicación quirúrgica para los tumores suprarrenales se sustenta, principalmente, en la funcionalidad y el riesgo de malignidad. En los carcinomas corticosuprarrenales se pueden considerar, por una parte, el tratamiento clásico y el convencional y, por otra, las nuevas alternativas que se diseñan en la actualidad(AU)
Asunto(s)
Humanos , Neoplasias de las Glándulas Suprarrenales , Carcinoma CorticosuprarrenalRESUMEN
Se realizó un estudio observacional descriptivo trasversal; el universo de la investigación se conformó con 16 pacientes -coincidieron con la muestra- que fueron atendidos en el Hospital Clínico Quirúrgico Arnaldo Milián Castro en el período comprendido entre enero de 2002 y diciembre de 2012. La edad promedio fue de 41,1 años; los tumores de la corteza suprarrenal (nueve pacientes, para un 56.3 por ciento) fueron más frecuentes que los de la médula (siete, 43.8 por ciento); la mayoría de los tumores fueron afuncionales (10, 62.5 por ciento); los incidentalomas suprarrenales constituyeron el diagnóstico más frecuente, sin presentar síntomas específicos asociados; los métodos diagnósticos más utilizados fueron el ultrasonido abdominal y la tomografía axial computadorizada contrastada y predominó el abordaje quirúrgico por vía anterior. De los tumores funcionantes cinco correspondieron a feocromocitoma y uno a síndrome de Cushing(AU)