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1.
Ars pharm ; 51(3): 121-135, jul.-sept. 2010.
Artículo en Español | IBECS | ID: ibc-88284

RESUMEN

Los principales problemas de la quimioterapia proceden esencialmente de la relativa falta deespecificidad derivada de la extensa biodistribución de los agentes antitumorales y de los efectossecundarios generados por la acción inespecífica de éstos en tejidos y órganos sanos. La necesidad deencontrar tratamientos eficaces contra el cáncer ha hecho que se incrementen las líneas deinvestigación en esta materia. Una de las aproximaciones más prometedoras en este sentido es eldesarrollo de sistemas coloidales biodegradables para el transporte de fármacos antitumorales.Gracias a éstos, se logra acumular específicamente la cantidad de fármaco administrada en el lugar deacción, logrando así un aumento significativo de la eficacia clínica, junto con una minimización delas reacciones adversas asociadas. En este trabajo, pretendemos analizar el estado actual en el diseñode coloides como transportadores de fármacos antitumorales, junto con la aplicación de las novedosasestrategias de transporte pasivo y activo de fármacos(AU)


The main problems related to chemotherapy mainly come from a relative lack of selectivity, that isassociated to the extensive biodistribution of antitumor molecules, and to the severe side effectsgenerated by the unspecific drug action on healthy tissues and organs. The need of finding outefficient treatments against cancer has led to an enhancement in the number of research lines in thefield. In this way, one of the most promising approaches is the development of biodegradable colloidsfor the delivery of antitumor drugs. Thanks to them, it is possible to specifically concentrate the druginto the site of action. Therefore, a significant improvement of the chemotherapy effect is obtainedalong with a minimization of the related adverse side effects. In this review, we analyze the current“state of the art” in the development of colloidal systems for the efficient delivery of anticancerdrugs. The possibilities of novel drug delivery strategies based on passive and active targetingmechanisms are also discussed(AU)


Asunto(s)
Humanos , Neoplasias/tratamiento farmacológico , Transporte Biológico , Coloides/farmacocinética , Antineoplásicos/administración & dosificación , Quimioterapia/métodos
2.
Ars pharm ; 51(supl.3): 101-105, jul. 2010.
Artículo en Español | IBECS | ID: ibc-99466

RESUMEN

Los agentes quimioterápicos utilizados en la actualidad tienen una especificad muy escasa por las células malignas, lo que reduce su eficacia clínica y aumenta la incidencia de reacciones adversas severas. Se han investigado diferentes soluciones para este problema, p. ej., la introducción de modificaciones químicas en la estructura molecular del antitumoral y el desarrollo de coloides para el transporte de principios activos. Así se pretende aumentar la localización/acumulación del fármaco en la masa tumoral y, de esta forma, la eficacia anticancerosa, junto con una minimización de la incidencia y severidad de los efectos adversos. Esta última estrategia sólo logra aumentar la eficacia dela quimioterapia en el tratamiento de tumores asociados al sistema fagocítico mononuclear. Recientemente, el transporte activo de fármacos basado en procesos de reconocimiento molecular (transporte mediado por ligandos) ha recibido especial interés en el tratamiento del cáncer. En este trabajo investigamos las estrategias más importantes de transporte de fármacos basadas en procesos de reconocimiento molecular, analizando sus posibilidades reales en clínica(AU)


Conventional chemotherapy relies on the premise that rapidly proliferating cancer cells should be easily killed by a chemotherapy agent. However, these molecules have almost negligible specificity ,resulting in very low activity, and severe side effects. In order to beat this challenge, several approaches, e.g., chemical modifications and development of colloids for drug delivery, have been proposed to improve drug localization at the tumor region and, hence, to increase anti-tumor efficacy, while reducing systemic side effects. The latter strategy has merely led to improved chemotherapy in tumors located in the mononuclear phagocyte system (MPS). Recently, the formulation of colloids for active drug targeting through molecular recognition processes (ligand-mediated drug delivery) has gained important attention for the delivery of anticancer drugs to tumors. In this work we investigate the most significant strategies for drug targeting to specific tissues based on molecular recognition processes. Additionally, we carefully analyze the real possibilities of such nanostrategy in drug delivery(AU)


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Leishmania infantum , Leishmania infantum/aislamiento & purificación , Leishmania infantum/metabolismo , Leishmaniasis/epidemiología , España/epidemiología , Phlebotomus , Dípteros
3.
Ars pharm ; 51(supl.3): 113-116, jul. 2010.
Artículo en Español | IBECS | ID: ibc-99468

RESUMEN

La nanotecnología permite el diseño de nanomateriales multifuncionales con una semivida plasmática prolongada (gracias a la incorporación superficial de cadenas poliméricas hidrófilas), necesaria para alcanzar de forma segura su objetivo y liberar específicamente la dosis de fármaco vehiculizada en el lugar deseado, aumentando al mismo tiempo la biodisponibilidad del agente activo en el tejido diana. En cuanto al tratamiento del cáncer, estas nanopartículas pueden alcanzar la región tumoral simplemente por acumulación o retención (transporte pasivo). Este fenómeno es el efecto de permeación y retención aumentada (efecto "EPR"). Este efecto es facilitado por las características diferenciales del entorno tumoral, donde el tejido vascular se encuentra alterado. Esto explica por qué se da una mayor acumulación de nanopartículas en la masa tumoral, en comparación con un tejido sano. En este trabajo analizamos el estado actual en el desarrollo de nanoplataformas transportadoras de fármacos basadas en estrategias de transporte pasivo(AU)


Current therapeutic strategies against diseases are primarily limited by the accessibility to the non healthy site, the risk of operating on a vital organ, and the lack of selectivity towards targeted cells. The association of active agents with colloidal delivery systems has been proposed to improve the efficacy of pharmacotherapy and to minimize the incidence of adverse side effects. This association is expected to result in: i) a specific drug accumulation into the targeted site; ii) a prolongation of the exposure of the cells to these molecules; and, iii) an improvement of the pharmacokinetic profile. However, drug nanoplatforms generally display in vivo a very significant interaction with the mononuclear phagocyte system (MPS).The development of long-circulating nanoparticles has allowed for many colloids to exploit structural abnormalities in the vasculature of particular pathologies, such as tumors, inflammatory and infectious sites. This leads to an enhanced accumulation of the drug dose into the targeted site. In this investigation, we evaluate the “state of the art” in the development of drug delivery nanoplatforms based on passive drug targeting strategies to targeted sites (through the enhanced permeation and retention, EPR, effect)(AU)


Asunto(s)
Nanotecnología/métodos , Nanotecnología/normas , Nanotecnología/tendencias , Nanopartículas/química , Nanopartículas , Interacciones Hidrofóbicas e Hidrofílicas
4.
Ars pharm ; 51(supl.3): 165-169, jul. 2010.
Artículo en Español | IBECS | ID: ibc-99474

RESUMEN

Las nanopartículas utilizadas en el transporte de fármacos pueden, en principio, alcanzar la masa tumoral de forma “pasiva” (estrategias de transporte pasivo). Sin embargo, para asegurar un efecto farmacológico óptimo debe controlarse el destino biológico del coloide transportador de fármacos. De esta manera, cualquier sistema de este tipo debe ser capaz de responder a estímulos fisiológicos o físicos, para así aumentar la acumulación del principio activo en el lugar de acción. Para ello, es necesario un adecuado control de los factores biomecánicos que regulan la liberación de fármaco y el mantenimiento de unas concentraciones plasmáticas dentro del margen terapéutico de la molécula activa. Ante esto, se han desarrollado materiales sensibles a estímulos que aseguran una biodistribución modificada del fármaco vehiculizado y, así, una farmacoterapia más eficiente. Entre las estrategias de transporte activo basadas en coloides sensibles a estímulos destacan el transporte activo de fármacos controlado por entornos (pHs) ácidos, hipertermia, gradientes magnéticos, luz, sistemas enzimáticos y ultrasonidos. Se espera que su introducción en clínica permita mejorar significativamente la actividad farmacológica de los principios activos. Si bien se han logrado resultados preclínicos muy prometedores, el futuro de esta estrategia depende de un mayor conocimiento sobre la estabilidad, fisicoquímica, toxicidad y destino biológico de estos coloides(AU)


Nanoparticulate drug delivery systems can in principle passively target tumors. However, in order to assure an optimal drug activity, it is needed the control of the biological fate of the colloid. Thus, drug carriers should be capable of responding to physiological or physical stimuli, as well as able to enhance the delivery of active agents to targeted tissues. This involves the need for an effective drug transport into the site of action, an adequate control of the biochemical factors regulating drug release, and the maintenance of drug levels under the minimum toxic concentration. Special approaches based on stimuli-sensitive materials are expected to assure the modification of the biodistribution of loaded drugs and, thus, resulting in a more efficient pharmacotherapy. The main objective of this work is to analyze the most important approaches in the formulation of stimuli-sensitive materials for active drug targeting to the specific site of action. Stimuli-sensitive drug carriers can alter their physical properties (swelling/deswelling, disruption/aggregation, etc.) under exposure to a stimulus. This property is widely used to trigger drug release at the targeted site, but can also be utilized to accumulate the drug at the non-healthy tissue or cell before allowing its release (e.g., magnetically responsive carriers). In both cases, the systemic distribution of the drug is minimized (and, subsequently, the undesired side effects), meanwhile its therapeutic activity is enhanced. Very promising active targeting strategies involving the use of stimuli-sensitive carriers include acid-triggered drug release, hyperthermia-induced drug delivery, magnetic drug targeting, light-triggered drug release, enzyme-triggered drug release, and ultrasound mediated delivery(AU)


The introduction of the wide variety of stimuli-sensitive strategies in clinic is expected to significantly enhance the pharmacotherapy. Even though the very promising preclinical results, the future of the strategy will depend on a better understanding of the stability, physicochemistry, toxicity, and biological fate of such kind of colloids(AU)


Asunto(s)
Coloides/farmacología , Coloides/farmacocinética , Nanopartículas , Nanopartículas , Fiebre/tratamiento farmacológico , Carga Tumoral
5.
Ars pharm ; 51(supl.3): 171-176, jul. 2010.
Artículo en Español | IBECS | ID: ibc-99475

RESUMEN

Los transportadores poliméricos de fármacos con propiedades adecuadas aseguran el transporte de los agentes quimioterápicos hasta el tumor en concentraciones activas mediante diversos mecanismos de acción. Los materiales poliméricos más ampliamente utilizados para la preparación de estos sistemas son los poli (alquilcianoacrilatos) (PACA), la poli (e-caprolactona) (PCL), el chitosan, la poli(D,Llactida-co-glicolida) (PLGA). Sin embargo, otros polímeros, como el alginato, la poli(D,L-lactida), el Eudragit Ò, la gelatina, el poli (glutaraldehído), la poliacrilamida o los dendrímeros, por citar sólo algunos ejemplos, también han sido propuesto con el mismo objetivo, obteniendo resultados muy prometedores. En este trabajo se investigan las posibilidades reales que ofrecen las nanoplataformas de tipo polimérico en el transporte de fármacos antineoplásicos. Se analiza también la superioridad de chitosan, PACA, PLGA y PCL como transportadores de moléculas antitumorales a la masa cancerosa sobre otro tipo de polímeros biodegradables(AU)


Polymeric drug carriers with adequate properties assure the delivery of chemotherapy agents to the tumor sites at active concentrations by several mechanisms. The biodegradable polymers most widely employed to prepare these colloids are poly (alkylcyanoacrylate) (PACA), poly(e-caprolactone) (PCL),chitosan, and poly(D,L-lactide-co-glycolide) (PLGA). However, other polymers have been also investigated with that aim, such as alginate, poly(D,L-lactide), Eudragit Ò, gelatin, poly (glutaraldehyde), polyacrylamide, and dendrimers, to cite just a few. In this work, an extensive investigation of the real capabilities of polymer-based nanoplatforms in drug delivery is carried out. It is also analyzed the superiority of chitosan, PACA, PLGA, and PCL in the delivery of antitumor molecules to the cancer mass over other biodegradable polymers(AU)


Asunto(s)
Polímeros/farmacología , Polímeros/farmacocinética , Anticuerpos Antineoplásicos , Anticuerpos Antineoplásicos/farmacología , Factores Inmunológicos/farmacología , Factores Inmunológicos/farmacocinética , Ensayos de Selección de Medicamentos Antitumorales/métodos , Ensayos de Selección de Medicamentos Antitumorales/tendencias , Ensayos de Selección de Medicamentos Antitumorales
6.
Ars pharm ; 51(supl.3): 177-181, jul. 2010.
Artículo en Español | IBECS | ID: ibc-99476

RESUMEN

El desarrollo de sistemas coloidales constituidos por un núcleo de óxido de hierro ha generado un importante interés en el transporte de fármacos y genes. Esto es debido a la capacidad de estos nanosistemas de ser guiados por gradientes magnéticos internos o externos hasta el lugar de acción. Cuando este núcleo magnético está constituido por nanopartículas de óxido de hierro ultra pequeñas(diámetro < 20 nm), el coloide compuesto adquiere la capacidad de ser utilizado como agente de contraste en resonancia magnética de imagen (RMI). Este revolucionario concepto de agente teragnóstico (terapia + diagnóstico) se postula como sumamente eficaz en el tratamiento y diagnóstico simultáneo de patologías de elevada morbi-mortalidad como el cáncer. Pretendemos así determinar las posibilidades reales de desarrollar nanoplataformas que combinen la vehiculización adecuada de fármacos, una actividad antitumoral eficiente y una utilidad clara como agentes de contraste en RMI. La casi totalidad de los estudios de desarrollo de estos nanosistemas han sido realizados in vitro. De esta manera, para demostrar las posibilidades tan prometedoras que ofrece la nanoteragnosis in vivo son necesarias profundas investigaciones sobre estas nanoplataformas funcionales(AU)


The introduction of nanotechnology into pharmacology (“nanomedicine”) has revolutionized the drug delivery field, allowing the appearance of new treatments with improved efficacy. These nanodevices can be exploited for anticancer therapy as a means to administer the drug and/or gene into the body in a controlled manner, and to deliver it to the tumor. In this investigation we analyze the real possibilities in the development of nanotechnologies which combine sufficient drug loading, targeted anticancer activity, and imaging capabilities (i.e., “nanotheragnostics”). In recent years, much attention has been paid to the development of iron oxide core-based nanoparticles for drug/gene delivery applications [3], taking advantage of the unique ability of magnetic particles to be guided by a magnetic gradient. There are not many reports in the literature concerning the development of multifunctional drug delivery systems with both magnetic responsiveness and diagnostic imaging capabilities. Surprisingly, these studies were focused on the investigation of diagnostic and therapeutic functions independently, and, moreover, were performed in vitro, with no clear-cut in-vivo proof of concept of combined imaging and therapeutic activity. It is certain that extensive in-vivo investigations are essential to definitively demonstrate the promise of “nanotheragnostic” as a cutting edge multifunctional platform in cancer therapy(AU)


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Tecnología Farmacéutica/métodos , Tecnología Farmacéutica/tendencias , Neoplasias/terapia , Antineoplásicos/farmacología , Antineoplásicos/farmacocinética , Nanopartículas , Nanopartículas/uso terapéutico , Tecnología Farmacéutica/organización & administración , Tecnología Farmacéutica/normas , Nanopartículas/administración & dosificación , Nanopartículas , Oligoelementos/farmacología , Oligoelementos/farmacocinética
7.
Ars pharm ; 51(supl.3): 267-271, jul. 2010.
Artículo en Español | IBECS | ID: ibc-99485

RESUMEN

Los agentes quimioterápicos utilizados en la actualidad tienen una especificad muy escasa por las células malignas, lo que reduce su eficacia clínica y aumenta la incidencia de reacciones adversas severas. Se han investigado diferentes soluciones para este problema, p. ej., la introducción de modificaciones químicas en la estructura molecular del antitumoral y el desarrollo de coloides para el transporte de principios activos. Así se pretende aumentar la localización/acumulación del fármaco en la masa tumoral y, de esta forma, la eficacia anticancerosa, junto con una minimización de la incidencia y severidad de los efectos adversos. Esta última estrategia sólo logra aumentar la eficacia de la quimioterapia en el tratamiento de tumores asociados al sistema fagocítico mononuclear. Recientemente, el transporte activo de fármacos basado en procesos de reconocimiento molecular (transporte mediado por ligandos) ha recibido especial interés en el tratamiento del cáncer. En este trabajo investigamos las estrategias más importantes de transporte de fármacos basadas en procesos de reconocimiento molecular, analizando sus posibilidades reales en clínica(AU)


Conventional chemotherapy relies on the premise that rapidly proliferating cancer cells should be easily killed by a chemotherapy agent. However, these molecules have almost negligible specificity, resulting in very low activity, and severe side effects. In order to beat this challenge, several approaches, e.g., chemical modifications and development of colloids for drug delivery, have been proposed to improve drug localization at the tumor region and, hence, to increase anti-tumor efficacy, while reducing systemic side effects. The latter strategy has merely led to improved chemotherapy in tumors located in the mononuclear phagocyte system (MPS). Recently, the formulation of colloids foractive drug targeting through molecular recognition processes (ligand-mediated drug delivery) has gained important attention for the delivery of anticancer drugs to tumors. In this work we investigate the most significant strategies for drug targeting to specific tissues based on molecular recognition processes. Additionally, we carefully analyze the real possibilities of such nanostrategy in drug delivery(AU)


Asunto(s)
Anticuerpos Antineoplásicos , Anticuerpos Antineoplásicos/farmacología , Coloides/aislamiento & purificación , Coloides/farmacología , Coloides/farmacocinética , Carga Tumoral , Quimioterapia/tendencias , Quimioterapia , /métodos , Neoplasias/tratamiento farmacológico , Quimioterapia Adyuvante/métodos , Disfunción de Fagocito Bactericida/tratamiento farmacológico , Disfunción de Fagocito Bactericida/metabolismo
8.
Ars pharm ; 51(supl.3): 273-276, jul. 2010.
Artículo en Español | IBECS | ID: ibc-99486

RESUMEN

La nanotecnología permite el diseño de nanomateriales multifuncionales con una semivida plasmática prolongada (gracias a la incorporación superficial de cadenas poliméricas hidrófilas), necesaria para alcanzar de forma segura su objetivo y liberar específicamente la dosis de fármaco vehiculizada en el lugar deseado, aumentando al mismo tiempo la biodisponibilidad del agente activo en el tejido diana. En cuanto al tratamiento del cáncer, estas nanopartículas pueden alcanzar la región tumoral simplemente por acumulación o retención (transporte pasivo). Este fenómeno es el efecto de permeación y retención aumentada (efecto “EPR”). Este efecto es facilitado por las características diferenciales del entorno tumoral, donde el tejido vascular se encuentra alterado. Esto explica por qué se da una mayor acumulación de nanopartículas en la masa tumoral, en comparación con un tejido sano. En este trabajo analizamos el estado actual en el desarrollo de nanoplataformas transportadoras de fármacos basadas en estrategias de transporte pasivo(AU)


Current therapeutic strategies against diseases are primarily limited by the accessibility to the nonhealthy site, the risk of operating on a vital organ, and the lack of selectivity towards targeted cells. The association of active agents with colloidal delivery systems has been proposed to improve the efficacy of pharmacotherapy and to minimize the incidence of adverse side effects. This association is expected to result in: i) a specific drug accumulation into the targeted site; ii) a prolongation of the exposure of the cells to these molecules; and, iii) an improvement of the pharmacokinetic profile. However, drug nanoplatforms generally display in vivo a very significant interaction with the mononuclear phagocyte system (MPS). The development of long-circulating nanoparticles has allowed for many colloids to exploit structural abnormalities in the vasculature of particular pathologies, such as tumors, inflammatory and infectious sites. This leads to an enhanced accumulation of the drug dose into the targeted site. In this investigation, we evaluate the “state of the art” in the development of drug delivery nanoplatforms based on passive drug targeting strategies to targeted sites (through the enhanced permeation and retention, EPR, effect)(AU)


Asunto(s)
Nanotecnología/métodos , Nanotecnología/tendencias , Nanoestructuras , Interacciones Hidrofóbicas e Hidrofílicas , Carga Tumoral , Nanotecnología/organización & administración , Nanotecnología/normas , Receptores de Inmunoglobulina Polimérica
9.
Ars pharm ; 51(supl.2): 368-374, mayo 2010.
Artículo en Español | IBECS | ID: ibc-88656

RESUMEN

Una de las medidas sanitarias actuales más importantes en la lucha contra la enfermedad es larealización de programas de educación sanitaria y promoción de la salud. En este sentido, elimportante papel que puede desempeñar el farmacéutico como profesional sanitario más accesible parael ciudadano queda fuera de toda duda. En el presente trabajo pretendemos: i) enseñar a enseñar alestudiante en el marco de actividades de educación sanitaria dirigidas a diversos grupos de población;y, de esta manera, ii) concienciar al alumno sobre la importancia de las actividades de educación parala salud desde cualquiera de las vertientes profesionales del farmacéutico. En este estudio participaron20 estudiantes de la asignatura Farmacia Clínica de la Licenciatura en Farmacia por la Universidad deGranada (curso académico 2009/2010). Tras el aprendizaje de los aspectos más importantes sobre eldiseño y puesta en funcionamiento de campañas de educación para la salud, se les asignó por gruposuna actividad de este tipo. Cada grupo de trabajo puso en práctica la acción sanitaria bajo lasupervisión del tutor. Una vez finalizada la campaña y mediante un cuestionario autoadministrado, secomprobó la utilidad que para el estudiante había tenido esta actividad y su valoración personal sobreésta. Se determinó también el grado de dominio de los estudiantes en cuanto a la implantación y eldesarrollo de programas de educación sanitaria. En este estudio pudo comprobarse cómo todos losgrupos de trabajo mostraron una muy prometedora destreza en la realización de campañas deeducación sanitaria. Estos futuros profesionales farmacéuticos han podido reflexionar sobre laimportancia de este tipo de actividades sanitarias. En concreto, la mayoría de los estudiantes (95 %)resaltaron el papel clave que puede desempeñar el farmacéutico en las actividades de educación parala salud(AU)


Una formación de calidad del estudiante de Farmacia en todo lo referente a las actividadesrelacionadas con la promoción de la salud, y el uso racional del medicamento, permitirá satisfacer lasnecesidades de la sociedad actual en cuanto a profesionales sanitarios de primer nivel(AU)


One of the most important health approaches in the fight against diseases is the implementation ofeducation and health promotion programs. In this sense, it is clear the important role that pharmacistscan play as the group of health professionals more accessible to citizens. The principal objectives ofthis work are to: i) train the future pharmacist in the development of health education activitiesdirected to several groups of population; and, thus, ii) enhance the consciousness of the student ofPharmacy on the importance and beneficial effects that such activities could have in the population. Inthis study participated 20 students of the subject Clinical Pharmacy included in the Degree inPharmacy at the University of Granada (academic year 2009/2010). After learning the most importantaspects related to the design and realization of health education campaigns, they were divided intodifferent groups of work. Each group designed one health education program/activity under thesupervision of the professor. At the end of the health education campaign, a self-administeredquestionnaire was given to the students in order to define the utility that this teaching activityrepresented to them. It was also analyzed the student proficiency in the implementation anddevelopment of health education programs. Very interestingly, it was observed that all the groups ofwork presented a satisfactory job skill in conducting health education campaigns. Furthermore, all thestudents clearly agree with the importance of the health education activities. In particular, 95 % of thestudents emphasized the key role that pharmacists can play in health education. Only with an adequatetraining of the students of Pharmacy in all the things related to activities of health education andpromotion, and rational use of medicines, the future pharmacist will meet the needs of the society ofXXI century in terms of first-level health professionals(AU)


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Educación en Salud/organización & administración , Educación en Salud/tendencias , Farmacéuticos/organización & administración , Farmacéuticos/normas , Educación en Farmacia/organización & administración , Educación en Farmacia/normas , Promoción de la Salud/organización & administración , Promoción de la Salud/normas , Organizaciones de Normalización Profesional/tendencias
10.
Ars pharm ; 51(supl.2): 375-381, mayo 2010.
Artículo en Español | IBECS | ID: ibc-88657

RESUMEN

La revolución introducida en 1999 por la Declaración de Bolonia en lo referente al concepto deaprendizaje del estudiante pretende mejorar significativamente la calidad de la formación de grado. Eneste sentido, se ha postulado que la evaluación educativa debe sufrir un proceso de remodelación quela aleje del modelo clásico, contribuyendo a que el estudiante se convierta en el actor principal de suproceso de enseñanza – aprendizaje. Una de las herramientas para lograr esto es la carpeta deaprendizaje o portafolios, la cuál es muy apreciada en el diagnóstico y la orientación en educación. Enel presente trabajo pretendemos desarrollar un modelo de evaluación educativa para la asignaturaFarmacia Clínica centrado en el trabajo de aprendizaje del estudiante. La carpeta de aprendizaje quehemos diseñado recoge eficazmente las producciones de los estudiantes para comprobar susconocimientos, habilidades y actitudes. Así se facilita la realización de actividades de evaluación yapoyo en aspectos específicos. En este estudio participaron 4 estudiantes de la asignatura FarmaciaClínica de la Licenciatura en Farmacia por la Universidad de Granada (curso académico 2009/2010).La utilidad de esta herramienta se analizó en dos unidades didácticas del temario de Farmacia Clínica.El portafolios permitió recopilar sistemáticamente los materiales y los procesos realizados por losalumnos. De esta manera, el profesor pudo examinar el esfuerzo, los progresos y los logros de susestudiantes. Este instrumento fomentó también el pensamiento reflexivo de éstos. El portafoliosdemostró ser una herramienta muy adecuada para que el estudiante dominara las competencias uobjetivos exigidos en las unidades didácticas ejemplificadas y, además, para que el profesor seimplicara todavía más en el proceso de aprendizaje de su alumnado(AU)


It is clear that the Bologna Declaration (1999) has revolutionized the concept of learning. As a result,the teaching-education process should improve the quality of the university degrees in education. Inthis sense, the evaluation in education has been greatly affected since the student must be the principalactor of the teaching - learning process at any time. At the moment, the portfolio is a very populartechnique in the diagnosis and guidance of the education. The objective of our work is thedevelopment of an educational model for the subject Clinical Pharmacy focused on the work done bythe student in the teaching – learning process. The portfolio that we have designed aims to veryefficiently collect all the productions of the students that could allow measuring their knowledge,skills and attitudes. This approach is intended to enable the realization of activities of evaluation andsupport on specific issues. 4 students of the subject Clinical Pharmacy of the Degree in Pharmacy atthe University of Granada (academic year 2009/2010) participated in this study. The effectiveness ofthis tool was analyzed after its application to two teaching units of this course. It was observed that theportfolio allowed a systematical compilation of the materials and processes done by students duringtheir teaching-learning process. This instrument established the basis for examining the effort,progress and achievements of the students. In addition, it also promoted the reflection and criticalthinking. The portfolio is a very appropriate tool for the students to achieve the competencies orobjectives of the subject Clinical Pharmacy, and also for the teacher to further enhance his implicationin the learning process(AU)


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Educación en Farmacia/métodos , Educación en Farmacia/tendencias , Estrategias de Salud , Evaluación Educacional/métodos , Evaluación Educacional/normas , Tecnología Educacional/educación , Tecnología Educacional/métodos , Educación en Farmacia/organización & administración , Evaluación Educacional/estadística & datos numéricos , Tecnología Educacional/organización & administración , Aprendizaje
11.
Ars pharm ; 50(2): 83-96, abr.-jun. 2009. ilus, graf
Artículo en Inglés | IBECS | ID: ibc-73680

RESUMEN

Chemotherapy agents have little or no specificity over cancer cells, resulting in lowtherapeutic concentrations at the tumor site (a consequence of a broad systemic distribution),and severe side effects. With the aim of avoiding cancer therapy failure, several approachessuch as design of new anticancer drugs, chemical engineering of conventional drugs anddevelopment of drug delivery systems have been proposed. The objective is to enhance druglocalization at the tumor region (by controlling its biodistribution profile) and, therefore, toincrease the anti-tumor efficacy (even in multi-drug resistant tumors), while reducingsystemic side effects. One of the most promising approaches to the problem is thedevelopment of drug nanocarriers based on the polymer poly(e-caprolactone). In this reviewwe will focus our attention on these polymeric colloids, particularly on the most significantcharacteristics and formulation procedures, and on their use as nanoplatforms for the deliveryof chemotherapy agents to the tumor site. Furthermore, the most recent in vitro and in vivoinvestigations on the subject are extensively reviewed(AU


Asunto(s)
Humanos , Caprolactama/uso terapéutico , Antineoplásicos/química , Composición de Medicamentos , Polímeros/farmacología , Neoplasias/tratamiento farmacológico
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