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Intervalo de año de publicación
1.
Rev. clín. med. fam ; 8(3): 251-253, oct. 2015.
Artículo en Español | IBECS | ID: ibc-147617

RESUMEN

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa, progresiva, con desenlace fatal, que afecta a neuronas motoras de la médula espinal, tronco cerebral y corteza motora. Se produce un fracaso del sistema motor que dirige, regula y mantiene la musculatura esquelética, responsable de la capacidad para moverse y relacionarse con el entorno. Presentamos el caso de un hombre de 58 años de edad con diagnóstico de ELA, con sintomatología inicial atípica que dificultó el juicio clínico final, resaltando en el diagnóstico diferencial la miopatía por cuerpos de inclusión (AU)


Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive, neurodegenerative fatal disease that affects motor neurons in the spinal cord, brain stem and motor cortex. It produces a failure of the motor system that directs, adjusts and maintains skeletal muscles, responsible for the ability to move and interact with the environment. We report the case of a 58-year-old male diagnosed with ALS, with atypical initial symptoms that hindered the final clinical judgement, and where inclusion body myopathy stood out during the differential diagnosis (AU)


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , Enfermedad de la Neurona Motora/metabolismo , Enfermedad de la Neurona Motora/patología , Células del Asta Anterior/citología , Células del Asta Anterior/patología , Paraparesia/complicaciones , Paraparesia/metabolismo , Índice Tobillo Braquial/métodos , Insuficiencia Respiratoria/complicaciones , Insuficiencia Respiratoria/patología , Enfermedad de la Neurona Motora/congénito , Enfermedad de la Neurona Motora/genética , Células del Asta Anterior/metabolismo , Células del Asta Anterior/fisiología , Paraparesia/congénito , Paraparesia/diagnóstico , Índice Tobillo Braquial/normas , Insuficiencia Respiratoria/diagnóstico , Insuficiencia Respiratoria/metabolismo
2.
Rev. clín. med. fam ; 8(2): 147-150, jun. 2015. ilus
Artículo en Español | IBECS | ID: ibc-140653

RESUMEN

La neurocisticercosis es la enfermedad parasitaria más frecuente del sistema nervioso central. Su frecuencia en nuestro país ha ido aumentando por los movimientos migratorios. Presentamos el caso de una mujer de 58 años, natural de Ecuador, con antecedentes personales de cefalea recurrente, que acude al Servicio de Urgencias por cefalea hemicraneal diaria que no cede con analgésicos habituales. El diagnóstico de presunción se determina en Urgencias tras una correcta anamnesis y pruebas complementarias, siendo confirmado en el Servicio de Neurología (AU)


Neurocysticercosis is the most common parasitic disease of the central nervous system. Its frequency in our country has increased due to migratory movements. We report the case of a 58-year-old woman from Ecuador, with a history of recurrent headache, presented to the Emergency Department with daily hemicranial headache that does not respond to common analgesics. The presumptive diagnosis is determined in the emergency room after a correct anamnesis and laboratory tests, being confirmed in the Neurology Department (AU)


Asunto(s)
Femenino , Humanos , Persona de Mediana Edad , Cefalea/complicaciones , Cefalea/diagnóstico , Neurocisticercosis/complicaciones , Neurocisticercosis/diagnóstico , Eosinofilia , Cefalea/fisiopatología , Cefalea , Neurocisticercosis/fisiopatología , Neurocisticercosis/cirugía , Neurocisticercosis , Tomografía Computarizada de Emisión/instrumentación , Tomografía Computarizada de Emisión/métodos , Tomografía Computarizada de Emisión , Imagen por Resonancia Magnética/métodos , Espectroscopía de Resonancia Magnética/métodos
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