RESUMEN
Activin-A is a member of the TGFß superfamily found in maternal and umbilical cord blood throughout gestation. We investigated whether human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) express activin-A in vivo and tested the effects of vasoactive (endothelin-1), pro-inflammatory (interferon-γ, interleukin-8) and anti-inflammatory (dexamethasone, urocortin) factors on activin-A release by isolated HUVEC in vitro. Activin ßA subunit protein and mRNA were strongly localized in the endothelial cells of umbilical veins and were also detectable in scattered cells of the cord connective tissue. Dimeric activin-A was detected in the HUVEC culture medium at picomolar concentrations. Activin-A release by HUVEC decreased after cell incubation with urocortin (p < 0.01), whereas no effect was observed with interleukin-8, interferon-γ, endothelin-1 or dexamethasone. In summary, activin-A is present in the human umbilical vein endothelium in vivo and is produced and released by isolated HUVEC. Activin-A secretion is inhibited in vitro by urocortin, a neuropeptide with predominantly anti-inflammatory action.
Asunto(s)
Activinas/metabolismo , Células Endoteliales de la Vena Umbilical Humana/metabolismo , Activinas/genética , Células Cultivadas , Femenino , Células Endoteliales de la Vena Umbilical Humana/efectos de los fármacos , Humanos , Cordón Umbilical/citología , Cordón Umbilical/metabolismo , Urocortinas/farmacologíaRESUMEN
Em 1.465 pacientes embarazadas, representando una sección transversal de la población venezolana, se estudió el largo del fémur desde la l4ª hasta la 41ª semana de gestación y se contruyó una curva de crecimiento del mismo, que repite la tendencia general observada en la literatura mundial, pero presenta, respecto a éstas, una mayor dispersión de los valores al comienzo del embarazo. La curva de la desviación estandard presenta luego un decurso paralelo al promedio y no es sino a la 38ª semana cuando muestra una moderada abertura alcanzando valores comparables a los de la literatura. Se discuten las causas que puedan explicar esta diferencia
Asunto(s)
Embarazo , Humanos , Femenino , Edad Gestacional , Desarrollo Fetal , Fémur/anatomía & histologíaRESUMEN
En 415 pacientes con embarazos normales desde 28 semanas hasta término, se estudió por ultrasonido el tiempo de aparición y las características de desarrollo del N.O.E.D.F. El primer núcleo fue visto a la 28ª semana y de allí en adelante el porcentaje de positividad aumentó a 86% para la 34ª semana y desde la 37ª semana prácticamente todos los fetos presentaron N.O.E.D.F. Igualmente, se observó un aumento progresivo de tamaño desde la forma lineal, pequeña, a la ovalada, mediana y a la grande que es típica del EAT. Esto fue cierto también para casos individuales seguidos longitudinalmente. Se observó, además, que a núcleos grandes correspondió fémur grande y que los otros tipos de núcleos coincidieron, en conjunto, con fémur más pequeño pero sin otra tendencia diferencial dentro del grupo. Se discuten las implicaciones clínicas de los datos encontrados relacionándolas en particular con el diagnóstico de edad gestacional y con los procesos de aumento de peso y de maduración del feto
Asunto(s)
Embarazo , Humanos , Femenino , Historia del Siglo XX , Ultrasonografía , Edad Gestacional , Desarrollo Fetal , Epífisis/anatomía & histología , Fémur/anatomía & histologíaRESUMEN
Em 162 casos, desde la semana 34ª hasta término, se demostró que existe una relación entre las características del N.O.E.D.F. y el peso del recién nacido, en el sentido de que a núcleo más grande correspondió peso mayor. Esta relación adquiere su pleno significado cuando se evaluá junto con las características de aparición y desarrollo del N.O.E.D.F. en las distintas épocas gestacionales