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1.
Bioorg Med Chem ; 24(22): 5702-5716, 2016 11 15.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-27713015

RESUMEN

Herein we report the synthesis, PDE-4B and TNF-α inhibitory activities of a few dibenzo[b,d]furan-1-yl-thiazole derivatives. The hydroxycyclohexanol amide derivatives 14, 18, 24, 29, 31 and 33 exhibited promising in vitro PDE-4B and TNF-α inhibitory activities. Compound 24 showed good systemic availability in preclinical animal models and was also found to be non-toxic (exploratory mutagenicity test). Further it exhibited promising results in in vivo asthma/COPD and Uveitis models.


Asunto(s)
Fosfodiesterasas de Nucleótidos Cíclicos Tipo 4/metabolismo , Furanos/farmacología , Inhibidores de Fosfodiesterasa 4/farmacología , Tiazoles/farmacología , Relación Dosis-Respuesta a Droga , Furanos/síntesis química , Furanos/química , Humanos , Estructura Molecular , Inhibidores de Fosfodiesterasa 4/síntesis química , Inhibidores de Fosfodiesterasa 4/química , Relación Estructura-Actividad , Tiazoles/síntesis química , Tiazoles/química , Factor de Necrosis Tumoral alfa/antagonistas & inhibidores
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