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1.
Bioorg Med Chem Lett ; 23(7): 1945-8, 2013 Apr 01.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-23466225

RESUMEN

Removal of the basic piperazine nitrogen atom, introduction of a solubilising end group and partial reduction of the triazolopyridazine moiety in the previously-described lead androgen receptor downregulator 6-[4-(4-cyanobenzyl)piperazin-1-yl]-3-(trifluoromethyl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine (1) addressed hERG and physical property issues, and led to clinical candidate 6-(4-{4-[2-(4-acetylpiperazin-1-yl)ethoxy]phenyl}piperidin-1-yl)-3-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine (12), designated AZD3514, that is being evaluated in a Phase I clinical trial in patients with castrate-resistant prostate cancer.


Asunto(s)
Regulación hacia Abajo/efectos de los fármacos , Descubrimiento de Drogas , Neoplasias de la Próstata/tratamiento farmacológico , Piridazinas/farmacología , Receptores Androgénicos/metabolismo , Bibliotecas de Moléculas Pequeñas/farmacología , Animales , Proliferación Celular/efectos de los fármacos , Relación Dosis-Respuesta a Droga , Ensayos de Selección de Medicamentos Antitumorales , Humanos , Masculino , Estructura Molecular , Neoplasias de la Próstata/patología , Piridazinas/síntesis química , Piridazinas/química , Bibliotecas de Moléculas Pequeñas/síntesis química , Bibliotecas de Moléculas Pequeñas/química , Relación Estructura-Actividad
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