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1.
An. bras. dermatol ; 73(4): 327-32, jul.-ago. 1998. ilus
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-226507

RESUMEN

Relato de caso infreqüente de granuloma eosinofílico, a forma localizada da histiocitose de células de Langerhans, em paciente masculino de 24 anos com envolvimento cutâneo e pulmonar. A síndrome histiocítica é um grupo de alteraçöes proliferativas das células histocíticas que expressam o fenótipo de células de Lagerhans. Varia da forma benigna localizada a fatal e disseminada com envolvimento multicêntrico. Duas categorias foram recentemente estabelecidas: histiocitose de células de Langerhans e histiocitose de células näo-Langerhans. Os autores discutem os aspectos clínicos, histológicos, imunohistoquímicos e ultraestruturais desta forma rara de histiocitose, que pode lembrar várias outras condiçöes, como doença de Darier, dermatite seborréica e psoríase


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , Células de Langerhans/ultraestructura , Granuloma Eosinófilo/patología , Histiocitosis de Células de Langerhans/patología , Diagnóstico Diferencial , Histiocitosis/diagnóstico , Inmunohistoquímica , Neumonía/diagnóstico , Eosinofilia Pulmonar
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