1.
Acta Derm Venereol
; 97(7): 855-857, 2017 Jul 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-28374041
Asunto(s)
Antineoplásicos/uso terapéutico , Biomarcadores de Tumor/genética , Fusión Génica , Síndrome Hipereosinofílico/tratamiento farmacológico , Mesilato de Imatinib/uso terapéutico , Papulosis Linfomatoide/tratamiento farmacológico , Trastornos Mieloproliferativos/tratamiento farmacológico , Proteínas de Fusión Oncogénica/genética , Inhibidores de Proteínas Quinasas/uso terapéutico , Receptor alfa de Factor de Crecimiento Derivado de Plaquetas/genética , Neoplasias Cutáneas/tratamiento farmacológico , Factores de Escisión y Poliadenilación de ARNm/genética , Adulto , Biopsia , Humanos , Síndrome Hipereosinofílico/diagnóstico , Síndrome Hipereosinofílico/genética , Inmunohistoquímica , Hibridación Fluorescente in Situ , Papulosis Linfomatoide/diagnóstico , Papulosis Linfomatoide/genética , Masculino , Trastornos Mieloproliferativos/diagnóstico , Trastornos Mieloproliferativos/genética , Neoplasias Cutáneas/diagnóstico , Neoplasias Cutáneas/genética , Resultado del Tratamiento
2.
Actas dermo-sifiliogr. (Ed. impr.)
; 95(10): 641-643, dic. 2004. ilus
Artículo
en Es
| IBECS
| ID: ibc-36153
RESUMEN
El pioderma gangrenoso es una dermatosis neutrofílica de causa desconocida. La afectación visceral es muy poco frecuente. Se describe el caso de un paciente de 63 años con un pioderma gangrenoso de larga evolución, asociado a una espondilitis anquilosante y que desarrolló una grave afectación visceral con abscesos estériles en el hígado y el bazo (AU)