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Bioorg Med Chem Lett ; 23(9): 2532-7, 2013 May 01.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-23538115

RESUMEN

Herein, we report the development of highly potent HDAC inhibitors for the treatment of cancer. A series of adamantane and nor-adamantane based HDAC inhibitors were designed, synthesized and screened for the inhibitory activity of HDAC. A number of compounds exhibited GI50 of 10-100 nM in human HCT116, NCI-H460 and U251 cancer cells, in vitro. Compound 32 displays efficacy in human tumour animal xenograft model.


Asunto(s)
Adamantano/análogos & derivados , Adamantano/química , Adamantano/síntesis química , Antineoplásicos/química , Inhibidores de Histona Desacetilasas/química , Histona Desacetilasas/química , Adamantano/uso terapéutico , Animales , Antineoplásicos/farmacología , Antineoplásicos/uso terapéutico , Línea Celular Tumoral , Supervivencia Celular/efectos de los fármacos , Evaluación Preclínica de Medicamentos , Ensayos de Selección de Medicamentos Antitumorales , Células HCT116 , Inhibidores de Histona Desacetilasas/farmacología , Inhibidores de Histona Desacetilasas/uso terapéutico , Histona Desacetilasas/metabolismo , Humanos , Neoplasias Pulmonares/tratamiento farmacológico , Ratones , Ratones SCID , Relación Estructura-Actividad , Trasplante Heterólogo
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