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1.
Arch. argent. pediatr ; 118(5): e468-e475, oct 2020. tab, ilus
Artículo en Español | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1122525

RESUMEN

El trasplante de médula ósea es una terapia potencialmente curativa para múltiples enfermedades; el alogénico es el más indicado en leucemias. La enfermedad injerto versus huésped (EIVH) constituye la principal complicación del trasplante de médula ósea alogénico. Tanto en la EIVH aguda como crónica, la piel es el órgano más frecuentemente comprometido. El objetivo fue analizar las manifestaciones cutáneas de esta entidad. Trabajo retrospectivo y descriptivo, que incluyó a 59 pacientes trasplantados de edades entre 0 y 20 años. En 50 casos, se realizó trasplante de médula ósea alogénico. Veinticinco pacientes desarrollaron EIVH (17, la forma aguda, y 8, la forma crónica), y 24 tuvieron compromiso cutáneo. En concordancia con lo comunicado se encontró que las manifestaciones cutáneas fueron la manifestación clínica más común de EIVH. El hallazgo principal en EIVH aguda en nuestra serie fue el rash eritematoso maculopapular y, en EIVH crónica, las lesiones escleróticas símil morf


Bone marrow transplant is a potentially curative therapy for several diseases, and allogeneic bone marrow transplant is the most commonly indicated type for leukemias. Graft versus host disease (GVHD) is the main complication of allogeneic bone marrow transplant. In both acute and chronic GVHD, the skin is the most frequently involved organ. The objective of this study was to analyze cutaneous manifestations of this disease. Retrospective and descriptive study that included 59 transplanted patients aged 0 to 20 years. In 50 cases allogeneic bone marrow transplant was performed. Twenty-five patients developed GVHD (17 acute disease and 8 chronic disease) and 24 of them had cutaneous involvement. According to the literature, skin compromise was the commonest clinical manifestation of GVHD. Main finding in acute GVHD in our series was the erythematous maculopapular rash, while in chronic GVHD they were sclerotic lesions resembling morphe


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Recién Nacido , Lactante , Preescolar , Niño , Adolescente , Enfermedad Injerto contra Huésped/diagnóstico , Manifestaciones Cutáneas , Trasplante Homólogo , Leucemia , Epidemiología Descriptiva , Estudios Retrospectivos , Trasplante de Médula Ósea , Exantema
2.
Arch Argent Pediatr ; 118(5): e468-e475, 2020 10.
Artículo en Español | MEDLINE | ID: mdl-32924403

RESUMEN

Bone marrow transplant is a potentially curative therapy for several diseases, and allogeneic bone marrow transplant is the most commonly indicated type for leukemias. Graft versus host disease (GVHD) is the main complication of allogeneic bone marrow transplant. In both acute and chronic GVHD, the skin is the most frequently involved organ. The objective of this study was to analyze cutaneous manifestations of this disease. Retrospective and descriptive study that included 59 transplanted patients aged 0 to 20 years. In 50 cases allogeneic bone marrow transplant was performed. Twenty-five patients developed GVHD (17 acute disease and 8 chronic disease) and 24 of them had cutaneous involvement. According to the literature, skin compromise was the commonest clinical manifestation of GVHD. Main finding in acute GVHD in our series was the erythematous maculopapular rash, while in chronic GVHD they were sclerotic lesions resembling morphea.


El trasplante de médula ósea es una terapia potencialmente curativa para múltiples enfermedades; el alogénico es el más indicado en leucemias. La enfermedad injerto versus huésped (EIVH) constituye la principal complicación del trasplante de médula ósea alogénico. Tanto en la EIVH aguda como crónica, la piel es el órgano más frecuentemente comprometido. El objetivo fue analizar las manifestaciones cutáneas de esta entidad. Trabajo retrospectivo y descriptivo, que incluyó a 59 pacientes trasplantados de edades entre 0 y 20 años. En 50 casos, se realizó trasplante de médula ósea alogénico. Veinticinco pacientes desarrollaron EIVH (17, la forma aguda, y 8, la forma crónica), y 24 tuvieron compromiso cutáneo. En concordancia con lo comunicado se encontró que las manifestaciones cutáneas fueron la manifestación clínica más común de EIVH. El hallazgo principal en EIVH aguda en nuestra serie fue el rash eritematoso maculopapular y, en EIVH crónica, las lesiones escleróticas símil morfea.


Asunto(s)
Trasplante de Médula Ósea/efectos adversos , Enfermedad Injerto contra Huésped/complicaciones , Enfermedades de la Piel/etiología , Enfermedad Aguda , Adolescente , Trasplante de Médula Ósea/métodos , Niño , Preescolar , Enfermedad Crónica , Femenino , Enfermedad Injerto contra Huésped/epidemiología , Humanos , Leucemia/terapia , Masculino , Estudios Retrospectivos , Enfermedades de la Piel/epidemiología , Enfermedades de la Piel/patología , Trasplante Homólogo , Adulto Joven
3.
Pediatr Dermatol ; 31(1): 14-20, 2014.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-24283619

RESUMEN

Oral propranolol (OP) has been shown to be effective in the treatment of complicated infantile hemangiomas (IHs), but optimal treatment duration to avoid relapses after stopping OP treatment has not been established. The objective of this study was to compare the frequency of relapses in long-term OP treatment with that of short-term OP treatment. This was a retrospective cohort study of 30 patients with complicated IHs who received treatment with OP. Patients were divided into two groups: OP treatment of 8 months or less and OP treatment of longer than 8 months. OP was started at 1 mg/kg/day in three doses every 8 hours for 1 week and increased to 1.5 to 4 mg/kg/day afterward. Ultrasound was used to objectively measure the response to treatment. Clinical and ultrasound assessment showed a decrease in IH size and resolution of complications in all patients (n = 30). In the short-term group (n = 10), nine patients (90%) relapsed after stopping treatment. In the long-term group (n = 20), the duration of treatment was 12 months in all patients, and only 1 patient out of the 20 treated (5%) showed relapse 2 months after finishing the full treatment (odds ratio = 18, 95% confidence interval 2.6, 123, p < 0.001. Twelve months of treatment of IH with OP is associated with a significantly lower rate of relapse than with shorter treatment.


Asunto(s)
Hemangioma/tratamiento farmacológico , Propranolol/administración & dosificación , Neoplasias Cutáneas/tratamiento farmacológico , Administración Oral , Adolescente , Niño , Preescolar , Monitoreo de Drogas/métodos , Femenino , Estudios de Seguimiento , Hemangioma/diagnóstico por imagen , Humanos , Lactante , Masculino , Estudios Retrospectivos , Prevención Secundaria , Neoplasias Cutáneas/diagnóstico por imagen , Factores de Tiempo , Resultado del Tratamiento , Ultrasonografía , Vasodilatadores/administración & dosificación
9.
Arch Argent Pediatr ; 111(1): e24-7, 2013.
Artículo en Español | MEDLINE | ID: mdl-23381713

RESUMEN

Erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis represent different manifestations of the same spectrum of severe idiosyncratic cutaneous reactions to drugs and to a lesser extent are associated with infectous agents. Among these, Mycoplasma pneumoniae is one of the most frequent. We report the case of a female patient aged 5 years, with a toxic epidermal necrolysis associated with Mycoplasma pneumoniae infection, which begins with a fever accompanied by a generalized rash with involvement of the mucous membranes. IgM serology for Mycoplasma pneumoniae was positive and initial biopsy was compatible with erythema multiforme major. The patient was treated with corticosteroids, intravenous immunoglobulin, plasmapheresis and strict care to prevent superinfection and sequels. After 31 days of hospitalization the patient was discharged from hospital.


Asunto(s)
Neumonía por Mycoplasma/complicaciones , Síndrome de Stevens-Johnson/complicaciones , Enfermedad Aguda , Preescolar , Femenino , Humanos , Neumonía por Mycoplasma/diagnóstico , Neumonía por Mycoplasma/terapia , Síndrome de Stevens-Johnson/diagnóstico , Síndrome de Stevens-Johnson/terapia
10.
Arch. argent. pediatr ; 111(1): e24-e27, Feb. 2013. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-663655

RESUMEN

El eritema multiforme, el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica representan diferentes manifestaciones de un mismo espectro de graves reacciones cutáneas idiosincrásicas a fármacos y, en menor medida, están asociados a agentes infecciosos. De estos últimos, Mycoplasma pneumoniae es uno de los más frecuentes. Se presenta el caso de una niña de 5 años, con una necrólisis epidérmica tóxica asociada a infección aguda por Mycoplasma pneumoniae, que comenzó con un cuadro febril acompañado de un exantema generalizado y compromiso de todas las mucosas. Se obtuvo serología IgM positiva para Mycoplasma pneumoniae y una biopsia inicial compatible con eritema multiforme mayor. La paciente fue tratada con corticosteroides, gammaglobulina intravenosa, plasmaféresis y estrictos cuidados para la prevención de sobreinfección y posibles secuelas. Después de 31 días de internación fue dada de alta hospitalaria.


Erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis represent different manifestations of the same spectrum of severe idiosyncratic cutaneous reactions to drugs and to a lesser extent are associated with infectous agents. Among these, Mycoplasma pneumoniae is one of the most frequent. We report the case of a female patient aged 5 years, with a toxic epidermal necrolysis associated with Mycoplasma pneumoniae infection, which begins with a fever accompanied by a generalized rash with involvement of the mucous membranes. IgM serology for Mycoplasma pneumoniae was positive and initial biopsy was compatible with erythema multiforme major. The patient was treated with corticosteroids, intravenous immunoglobulin, plasmapheresis and strict care to prevent superinfection and sequels. After 31 days of hospitalization the patient was discharged from hospital.


Asunto(s)
Preescolar , Femenino , Humanos , Neumonía por Mycoplasma/complicaciones , Síndrome de Stevens-Johnson/complicaciones , Enfermedad Aguda , Neumonía por Mycoplasma/diagnóstico , Neumonía por Mycoplasma/terapia , Síndrome de Stevens-Johnson/diagnóstico , Síndrome de Stevens-Johnson/terapia
14.
Arch. argent. pediatr ; 111(1): e24-e27, feb. 2013. ilus
Artículo en Español | BINACIS | ID: bin-131164

RESUMEN

El eritema multiforme, el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica representan diferentes manifestaciones de un mismo espectro de graves reacciones cutáneas idiosincrásicas a fármacos y, en menor medida, están asociados a agentes infecciosos. De estos últimos, Mycoplasma pneumoniae es uno de los más frecuentes. Se presenta el caso de una niña de 5 años, con una necrólisis epidérmica tóxica asociada a infección aguda por Mycoplasma pneumoniae, que comenzó con un cuadro febril acompañado de un exantema generalizado y compromiso de todas las mucosas. Se obtuvo serología IgM positiva para Mycoplasma pneumoniae y una biopsia inicial compatible con eritema multiforme mayor. La paciente fue tratada con corticosteroides, gammaglobulina intravenosa, plasmaféresis y estrictos cuidados para la prevención de sobreinfección y posibles secuelas. Después de 31 días de internación fue dada de alta hospitalaria.(AU)


Erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis represent different manifestations of the same spectrum of severe idiosyncratic cutaneous reactions to drugs and to a lesser extent are associated with infectous agents. Among these, Mycoplasma pneumoniae is one of the most frequent. We report the case of a female patient aged 5 years, with a toxic epidermal necrolysis associated with Mycoplasma pneumoniae infection, which begins with a fever accompanied by a generalized rash with involvement of the mucous membranes. IgM serology for Mycoplasma pneumoniae was positive and initial biopsy was compatible with erythema multiforme major. The patient was treated with corticosteroids, intravenous immunoglobulin, plasmapheresis and strict care to prevent superinfection and sequels. After 31 days of hospitalization the patient was discharged from hospital.(AU)


Asunto(s)
Preescolar , Femenino , Humanos , Neumonía por Mycoplasma/complicaciones , Síndrome de Stevens-Johnson/complicaciones , Enfermedad Aguda , Neumonía por Mycoplasma/diagnóstico , Neumonía por Mycoplasma/terapia , Síndrome de Stevens-Johnson/diagnóstico , Síndrome de Stevens-Johnson/terapia
17.
Arch Argent Pediatr ; 111(1): e24-7, 2013 Jan-Feb.
Artículo en Español | BINACIS | ID: bin-133191

RESUMEN

Erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis represent different manifestations of the same spectrum of severe idiosyncratic cutaneous reactions to drugs and to a lesser extent are associated with infectous agents. Among these, Mycoplasma pneumoniae is one of the most frequent. We report the case of a female patient aged 5 years, with a toxic epidermal necrolysis associated with Mycoplasma pneumoniae infection, which begins with a fever accompanied by a generalized rash with involvement of the mucous membranes. IgM serology for Mycoplasma pneumoniae was positive and initial biopsy was compatible with erythema multiforme major. The patient was treated with corticosteroids, intravenous immunoglobulin, plasmapheresis and strict care to prevent superinfection and sequels. After 31 days of hospitalization the patient was discharged from hospital.


Asunto(s)
Neumonía por Mycoplasma/complicaciones , Síndrome de Stevens-Johnson/complicaciones , Enfermedad Aguda , Preescolar , Femenino , Humanos , Neumonía por Mycoplasma/diagnóstico , Neumonía por Mycoplasma/terapia , Síndrome de Stevens-Johnson/diagnóstico , Síndrome de Stevens-Johnson/terapia
19.
Arch Argent Pediatr ; 108(3): 244-6, 2010 Jun.
Artículo en Español | MEDLINE | ID: mdl-20544140

RESUMEN

Onychocryptosis (onyx: nail and kriptos: hidden) is the main reason for consultation due to nail pain. It is secondary to the penetration of the lateral border of the nail plate into the lateral nail fold causing pain and inflammation in the surrounding tissue. Symptoms range from erythema, edema, and pain when pressure is applied on the nail fold, up to secondary infection and functional impotence. It is a mechanical onicopathy, almost exclusively of the first toe, which recognizes multiple causes. We present the therapeutic management in children by conservative measures and the spiculectomy.


Asunto(s)
Uñas Encarnadas/terapia , Adolescente , Niño , Humanos
20.
Arch. argent. pediatr ; 108(3): 244-246, jun. 2010. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-557702

RESUMEN

La onicocriptosis (de onyx, uña y kriptos, oculto) constituye elprincipal motivo de consulta por dolor ungueal.Es la penetración del borde lateral de la lámina ungueal en la pared del pliegue lateral, con dolor e inflamación del tejidocircundante.La expresión clínica oscila entre eritema, edema y dolor a lapresión del pliegue lateral, hasta la infección secundaria y la impotencia funcional.Se trata de una onicopatía mecánica, casi exclusiva del primer dedo del pie, que reconoce múltiples causas.Presentamos el manejo terapéutico en pediatría mediante medidas conservadoras y espiculotomía.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Niño , Uñas Encarnadas/cirugía , Uñas Encarnadas/etiología , Uñas Encarnadas/terapia
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