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Intervalo de año de publicación
1.
J Pediatr ; 181: 306-308.e1, 2017 02.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-27931826

RESUMEN

Mutations in the adenylate cyclase 5 (ADCY5) gene recently have been identified as the cause of a childhood-onset disorder characterized by persistent or paroxysmal choreic, myoclonic, and/or dystonic movements. The 2 novel mutations we identified expand the clinical spectrum of ADCY5 mutations to include alternating hemiplegia of childhood.


Asunto(s)
Adenilil Ciclasas/genética , Hemiplejía/genética , Adolescente , Niño , Humanos , Masculino , Mutación
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