RESUMEN
The number of follicles recruited in each estrous cycle has gained practical importance in artificial reproductive technology, as it determines the oocyte yield from ultrasound-guided ovum pickup for in vitro embryo production. We aimed to identify single nucleotide polymorphisms (SNPs) in bovine genes related to reproductive physiology and evaluate the association between the candidate SNPs and the number of oocytes collected from ultrasound-guided ovum pickup. We sequenced genomic segments of GDF9, FGF8, FGF10 and BMPR2 and identified seventeen SNPs in the Bos taurus and Bos indicus breeds. Two SNPs cause amino acid changes in the proteins GDF9 and FGF8. Three SNPs in GDF9, FGF8 and BMPR2 were genotyped in 217 Nelore cows (B. indicus), while two previously identified mutations in LHCGR and mitochondrial DNA (mtDNA) were genotyped in the same group. The polymorphisms in GDF9, FGF8, BMRP2 and LHCGR were significantly associated (P<0.01) with the number of oocytes collected by ovum pickup, whereas the SNP in the mtDNA was not. In addition, we estimated an allelic substitution effect of 1.13±0.01 (P<0.01) oocytes for the SNP in the FGF8 gene. The results we report herein provide further evidence to support the hypothesis that genetic variability is an important component of the number of antral follicles in the bovine ovary.
Asunto(s)
Bovinos , Genoma , Recuperación del Oocito , Oocitos/citología , Polimorfismo de Nucleótido Simple/fisiología , Animales , Receptores de Proteínas Morfogenéticas Óseas de Tipo II/genética , Receptores de Proteínas Morfogenéticas Óseas de Tipo II/metabolismo , Bovinos/genética , Bovinos/fisiología , Recuento de Células , Eficiencia/fisiología , Femenino , Factor 10 de Crecimiento de Fibroblastos/genética , Factor 10 de Crecimiento de Fibroblastos/metabolismo , Factor 8 de Crecimiento de Fibroblastos/genética , Factor 8 de Crecimiento de Fibroblastos/metabolismo , Estudios de Asociación Genética , Genoma/genética , Factor 9 de Diferenciación de Crecimiento/genética , Factor 9 de Diferenciación de Crecimiento/metabolismo , Recuperación del Oocito/veterinaria , Oocitos/metabolismo , Folículo Ovárico/metabolismo , Folículo Ovárico/fisiologíaRESUMEN
O objetivo desse trabalho foi verificar as açöes do fator de crescimento derivado das plaquetas (PDGF;P), da insulina (I), do retinol (R) e de suas associaçöes(PI, PIR, IR e PR) na maturaçäo nuclear (MN)de oócitos bovinos e suas consequências no desenvolvimento embrionário (DE). O meio básico para maturaçäo dos oócitos nos diferentes tratamentos foi o TCM-199 modificado acrescido de PVA (controle). No DE, foram utilizados os grupos R, PIR, IR, um controle negativo (PVA) e um controle positivo, contendo soro fetal bovino e gonadotrofinas (SFBHOR). Os fatores P, I, R e suas associaçöes näo aceleraram a MN em 7h mas sim após 18h (P<0,001), com exceçäo dos tratamentos R e PR, nos quais as percentagens de metáfase II foram, respectivamente, de 4,7(porcento) e 8,3(porcento), similares à obtida no grupo-controle (0,0(porcento)). Considerando um nível de significância de P<0,0001 em comparaçäo ao grupo-controle, os maiores índices de matáfase II foram obtidos na presença das associaçöes IR (19,0(porcento)) e PIR (21,3(porcento)). No DE, R (18,3(porcento)), PIR (13,9(porcento)) e IR (10,6(porcento)) incrementaram os índices de clivagem, comparados ao PVA (0,0(porcento);P<0,001), porém näo atingiram os índices do grupo SFBHOR (53,8(porcento);P<0,001). Conclui-se que insulina e PDGF aceleram a MN e suas açöes säo potencializadas pelo retinol. Os índices de clivagem de oócitos maturados na presença de R, IR e PIR säo superiores aos do PVA, mas significativamente inferiores aos maturados em SFBHOR
