Asunto(s)
Histamina , Alérgenos , Animales , Basófilos/efectos de los fármacos , Basófilos/inmunología , Investigación Biomédica , Sistema Cardiovascular , Ritmo Circadiano , Citocinas/biosíntesis , Citocinas/sangre , Gránulos Citoplasmáticos/química , Células Dendríticas/inmunología , Células Endoteliales/fisiología , Eosinófilos/fisiología , Europa (Continente) , Hipersensibilidad a los Alimentos , Tracto Gastrointestinal , Histamina/genética , Histamina/inmunología , Histamina/fisiología , Antagonistas de los Receptores Histamínicos/farmacología , Humanos , Hipersensibilidad/inmunología , Inmunoglobulina G/sangre , Inmunoterapia , Mastocitos/ultraestructura , Ratones , Sistema Nervioso , Neurogénesis , Receptores Histamínicos/deficiencia , Receptores Histamínicos/genética , Receptores Histamínicos/fisiología , Sociedades Médicas/organización & administración , EspañaAsunto(s)
Conducta Animal/fisiología , Química Encefálica/fisiología , Histamina/metabolismo , Convulsiones/metabolismo , Convulsiones/psicología , Envejecimiento/fisiología , Animales , Epilepsia Refleja/genética , Masculino , Metilhistaminas/metabolismo , Ratones , Ratones Endogámicos DBA , Especificidad de la EspecieAsunto(s)
Antagonistas de los Receptores Histamínicos H1/toxicidad , Artropatías/inducido químicamente , Articulaciones/embriología , Anomalías Inducidas por Medicamentos/patología , Animales , Huesos/embriología , Huesos/patología , Fisura del Paladar/inducido químicamente , Fisura del Paladar/patología , Femenino , Artropatías/patología , Articulaciones/patología , Embarazo , RatasAsunto(s)
Epilepsia/tratamiento farmacológico , Agonistas de los Receptores Histamínicos/farmacología , Tiazoles/farmacología , Animales , Epilepsia/fisiopatología , Femenino , Agonistas de los Receptores Histamínicos/uso terapéutico , Masculino , Ratones , Receptores Histamínicos H2/fisiología , Convulsiones/tratamiento farmacológico , Tiazoles/uso terapéuticoAsunto(s)
Temperatura Corporal/efectos de los fármacos , Agonistas de los Receptores Histamínicos/farmacología , Nociceptores/efectos de los fármacos , Ácido Acético/farmacología , Animales , Femenino , Inmersión , Masculino , Ratones , Contracción Muscular/efectos de los fármacos , Nociceptores/fisiología , Dimensión del Dolor , TemperaturaAsunto(s)
Agonistas de los Receptores Histamínicos/farmacología , Antagonistas de los Receptores Histamínicos/farmacología , Receptores Histamínicos H2/efectos de los fármacos , Receptores Histamínicos H2/fisiología , Convulsiones/fisiopatología , Estimulación Acústica , Animales , Anticonvulsivantes/farmacología , Benzotiazoles , Convulsivantes/administración & dosificación , Dimaprit/administración & dosificación , Dimaprit/farmacología , Femenino , Masculino , Ratones , Ratones Endogámicos DBA , Pentilenotetrazol/administración & dosificación , Fenoxipropanolaminas , Piperidinas/farmacología , Convulsiones/etiología , Tiazoles/farmacologíaAsunto(s)
Desarrollo Embrionario y Fetal/efectos de los fármacos , Antagonistas de los Receptores H2 de la Histamina/toxicidad , Animales , Cimetidina/farmacología , Cimetidina/toxicidad , Femenino , Crecimiento/efectos de los fármacos , Antagonistas de los Receptores H2 de la Histamina/farmacología , Embarazo , Ranitidina/farmacología , Ranitidina/toxicidad , Ratas , Reflejo/efectos de los fármacos , Reflejo de Sobresalto/efectos de los fármacosRESUMEN
The first indication that histamine might be important in the functioning of the brain was the finding that the centrally penetrating histamine H1 antagonists had marked sedative properties. Subsequently with the development of more specific compounds and drugs for the H1, H2 and H3 receptors a greater understanding of the neurotransmitter/modulator role of histamine in the CNS has been possible. Histamine is now associated with wakefulness, suppression of seizures, hypothermia and emesis. The histamine H1 antagonists have been shown to potentiate opioid-induced analgesia, and modify eating and drinking patterns as well as endocrine secretions from the pituitary gland. Additionally, clinically useful antidepressants have been shown to inhibit histamine-sensitive adenylate cyclase from the mammalian brain. Recently, a possible role for both histamine H1 and H2 receptors in schizophrenia has been reported. As more specific and centrally-penetrating histaminergic compounds are developed, so the roles of histamine as a neurotransmitter/modulator in the brain will be better understood.
Asunto(s)
Sistema Nervioso Central/efectos de los fármacos , Histamínicos/farmacología , Animales , Humanos , Receptores Histamínicos/efectos de los fármacos , Receptores Histamínicos/metabolismoAsunto(s)
Conducta Animal/efectos de los fármacos , Desarrollo Óseo/efectos de los fármacos , Huesos/efectos de los fármacos , Antagonistas de los Receptores Histamínicos H1/farmacología , Efectos Tardíos de la Exposición Prenatal , Análisis de Varianza , Animales , Huesos/embriología , División Celular/efectos de los fármacos , Desarrollo Embrionario y Fetal/efectos de los fármacos , Femenino , Embarazo , RatasRESUMEN
The effects of compounds active at histamine H3-receptors on morphine-induced antinociception have been investigated in thermal and chemical tests in mice; tail-immersion (50 degrees C) and hot-plate (49 degrees and 55 degrees C) tests and acetic acid-induced writhing. Neither (R)alpha-methylhistamine, a specific agonist, (S)alpha-methylhistamine, a chemical control, nor thioperamide, an antagonist, had any antinociceptive action alone but thioperamide (3 mg kg-1) attenuated the effects of morphine in the tail-immersion test while (R)alpha-methylhistamine (1 mg kg-1), but not the (S) isomer, potentiated its effects in the hot-plate test at 55 degrees C. These results are consistent with the morphine potentiation seen with H1-antagonists and suggest that central histaminergic mechanisms can modulate opioid actions.
Asunto(s)
Analgésicos/farmacología , Morfina/farmacología , Receptores Histamínicos H3/efectos de los fármacos , Animales , Femenino , Agonistas de los Receptores Histamínicos , Antagonistas de los Receptores Histamínicos , Calor , Ratones , Ratones Mutantes Neurológicos , Dolor/inducido químicamente , Dolor/prevención & control , Dimensión del Dolor/efectos de los fármacosRESUMEN
Central histaminergic modulation of H1 rather than H2-receptors has been shown to modify epileptic activity. Compounds acting on the HIC- and H3-receptors were tested against chemically-induced seizures in mice. Compounds antagonising the microsomal and nuclear intracellular receptors (HIC) only modified seizures at doses where toxicity was observed. Antagonists of the histamine H3-receptor (thioperamide and burimamide) only potentiated the severity of clonic convulsions induced by picrotoxin, while impromidine (i.c.v.), an antagonist with H2-agonist activity, inhibited leptazol-induced seizures. The H3-agonist, (R)alpha-methylhistamine, potentiated chemically-induced seizures, but at lower doses there was slight inhibition.