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1.
Crit Care Med ; 29(4): 776-81, 2001 Apr.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-11373468

RESUMEN

OBJECTIVE: To evaluate the effect of treatment with interleukin 1beta (IL-1beta) on the concentrations of soluble adhesion molecules after an endotoxic challenge. DESIGN: Randomized, controlled study. SETTING: Experimental Unit, Virgen de las Nieves University Hospital. SUBJECTS: Seventy-two female CBA/H mice of 20 to 21 g, supplied by the animal center of the Experimental Unit. INTERVENTION: The mice were randomized into three groups of 24. Group 1 (sham) received two intraperitoneal (ip) doses of 0.1 mL of phosphate-buffered saline; group 2 (lipopolysaccharide) was injected with 125 mg/kg lipopolysaccharide (Escherichia coli) (i.p.) 24 hrs after 0.1 mL of phosphate-buffered saline; group 3 was pretreated with 80 ng (i.p.) of IL-1beta per mouse 24 hrs before the endotoxic challenge. MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS: At 1, 2, 4, and 24 hrs after the endotoxic challenge, the concentrations of soluble endothelial/leukocyte adhesion molecule 1 (ELAM-1), intercellular adhesion molecule 1 (ICAM-1), and vascular cell adhesion molecule 1 (VCAM-1) were measured in the three groups. There was a significant increase (p <.01) in these concentrations at these times in comparison with the sham group. The use of IL-1beta produced a significant decrease (p <.05) in the three molecules among the treated group versus the group submitted only to the challenge; concentrations of ELAM-1 significantly decreased to below those of the sham group, and those of VCAM-1 reduced to levels that did not significantly differ from those of the sham group. CONCLUSION: Endotoxin administration significantly increases the concentrations of soluble ELAM-1, ICAM-1, and VCAM-1 in mice. Treatment with IL-1beta significantly decreases these concentrations, probably attenuating cell injury and organ dysfunction.


Asunto(s)
Selectina E/metabolismo , Infecciones por Escherichia coli/tratamiento farmacológico , Infecciones por Escherichia coli/metabolismo , Molécula 1 de Adhesión Intercelular/metabolismo , Interleucina-1/uso terapéutico , Lipopolisacáridos , Molécula 1 de Adhesión Celular Vascular/metabolismo , Análisis de Varianza , Animales , Selectina E/sangre , Femenino , Molécula 1 de Adhesión Intercelular/sangre , Interleucina-1/sangre , Ratones , Ratones Endogámicos CBA , Molécula 1 de Adhesión Celular Vascular/sangre
2.
Cir. Esp. (Ed. impr.) ; 68(2): 99-102, ago. 2000. ilus, tab
Artículo en Es | IBECS | ID: ibc-5558

RESUMEN

Introducción. Durante el síndrome de respuesta inflamatoria sistémica, la célula endotelial expresa en su membrana moléculas de adhesión, favoreciendo la acción lesiva local de los leucocitos polimorfonucleares de neutrófilos. En este trabajo estudiamos el efecto que ejerce la administración de interleucina 1ß murina sobre la expresión de la molécula de adhesión intercelular (ICAM-1) soluble tras una agresión endotóxica. Material y métodos. Se han dividido 72 ratones de la cepa CBA/H en tres grupos de 24: grupo 1 (simulado); grupo 2 (control, el shock endotóxico se provocó mediante la inyección de lipopolisacárido de membrana bacteriana de Escherichia coli serotipo 055:B5 a dosis de 125 mg/kg); grupo 3 (tratado con interleucina 1ß murina a dosis de 80 ng/ratón 24 h antes del lipopolisacárido de membrana). Se han determinado, mediante la técnica de ELISA, las concentraciones séricas de ICAM-1 soluble a las 1, 2, 4 y 24 h de inyectar el lipopolisacárido. Resultados. El tratamiento con interleucina 1ß provocó un significativo descenso de las concentraciones séricas de ICAM-1 soluble a las 4 y 24 h tras la agresión endotóxica respecto al grupo control. Conclusiones. La administración de interleucina 1ß disminuye las concentraciones séricas de ICAM-1 soluble, que aparecen elevadas tras una agresión endotóxica experimental (AU)


Asunto(s)
Animales , Femenino , Masculino , Ratones , Choque Séptico/complicaciones , Choque Séptico/diagnóstico , Choque Séptico/etiología , Receptores de Interleucina-1/biosíntesis , Interleucina-1/metabolismo , Interleucina-1/administración & dosificación , Interleucina-1/farmacocinética , Interleucina-1/biosíntesis , Interleucina-1/farmacología , Moléculas de Adhesión Celular/biosíntesis , Antígenos CD1/análisis , Antígenos CD1/farmacología , Antígenos CD1/administración & dosificación , Ensayo de Inmunoadsorción Enzimática , Síndrome de Respuesta Inflamatoria Sistémica/complicaciones , Síndrome de Respuesta Inflamatoria Sistémica/diagnóstico , Síndrome de Respuesta Inflamatoria Sistémica/etiología , Lipopolisacáridos/uso terapéutico , Estudios Multicéntricos como Asunto
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