Collagenase clostridium histolyticum for the treatment of Peyronie's disease: a prospective Italian multicentric study.

Peyronie's disease (PD) is a common condition which results in penile curvature making sexual intercourse difficult or impossible. Collagenase clostridium histolyticum (CCH) is the first licensed drug for the treatment of PD and is indicated in patients with palpable plaque and curvature deformity of at least 30° of curvature. However, only few monocentric studies are available in the current literature and this is the first national multicentric study focusing on this new treatment. In five Italian centres, 135 patients have completed the treatment with three injections of CCH using Ralph's shortened modified protocol. The protocol consisted of three intralesional injections of CCH (0.9 mg) given at 4-weekly intervals in addiction to a combination of home modelling, stretching and a vacuum device on a daily basis. An improvement in the angle of curvature was recorded in 128/135 patients (94.8%) by a mean (range) of 19.1 (0-40)° or 42.9 (0-67)% from baseline (p < 0.001). There was also a statistically significant improvement in all IIEF and PDQ questionnaires subdomains (p < 0.001 in all subdomains). This prospective multicentric study confirms that the three-injection protocol is effective enough to achieve a good result and to minimize the cost of the treatment.

Cytotoxic activity of fungal strains isolated from the ascidian Eudistoma vannamei.

The cytotoxic activity at 50 µg/ml of extracts obtained from eleven fungal strains associated to Eudistoma vannamei, an endemic ascidian from Northeast Brazil, against two cell lines, i.e., the HCT-8 (colon cancer) and the MDA-MB-435 (melanoma) cell lines, was investigated. The most promising extract (EV10) was obtained from a fungus identified as Aspergillus sp. by molecular analysis and was selected for bioassay-guided isolation of its active principals. Large-scale fermentation of EV10 in potato-dextrose broth followed by chromatographic purification of the active extract from the liquid medium allowed the isolation of the isocoumarins mellein, cis-4-hydroxymellein, and trans-4-hydroxymellein, besides penicillic acid. All isolated compounds were tested for their cytotoxicity against the tumor cell lines MDA-MB-435 and HCT-8 and revealed penicillic acid as the only cytotoxic compound (cell growth inhibitions >95%).

Demonstraçäo da presença do flúor no líquido amniótico / Demonstration of the presence of fluoride in amniotic fluid

A existência do flúor na água natural, alimentos, estruturas ósseas e diversos fluidos biológicos (plasma, urina, suor, saliva ... ) leva à suposiçao de sua existência no líquido âmnico (LA). Este estudo objetivou desenvolver um método capaz de demonstrar a presença ou nao do flúor no LA. Uma primeira tentativa, realizada com um fluorímetro especifico para dosagens desse íon em águas de abastecimento, fluoretadas natural ou artificialmente, nao obteve sucesso. Tentativas posteriores, utilizando-se o método potenciométrico, que apresenta maior sensibilidade, mostraram, provavelmente pela primeira vez, a presença do íon fluoreto no LA, em concentraçoes muito baixas. Em estudos subseqüentes, objetivando a escolha de método e de técnica mais apropriados para a leitura do íon fluoreto no LA, optou-se pela técnica da adiçao conhecida. Sao apresentados os resultados das dosagens do íon fluoreto no líquido amniótico de 13 pacientes clinicamente normais e que nao tiveram incremento artificial de flúor. A idade média das pacientes foi 26,5 (variaçao de 15 a 45 anos) e o número de gestaçoes teve média de 5,3 (variaçao l a 18). A concentraçao de fluoretos no líquido amniótico foi em média = 10,7 ñ sd 7,3. Observou-se correlaçao positiva (r = 0,848) entre a idade da gestante e a concentraçao de fluoreto, o que nao ocorreu em relaçao à idade da gestaçao (semanas).

Demonstraçäo da presença do flúor no líquido amniótico / Demonstration of the presence of fluoride in amniotic fluid

A existência do flúor na água natural, alimentos, estruturas ósseas e diversos fluidos biológicos (plasma, urina, suor, saliva...) leva à suposiçao de sua existência no líquido âmnico (LA). Este estudo objetivou desenvolver um método capaz de demonstrar a presença ou nao do flúor no LA. Uma primeira tentativa, realizada com um fluorímetro específico para dosagens desse íon em águas de abastecimento, fluoretadas natural ou artificialmente, nao obteve sucesso. Tentativas posteriores, utilizando-se o método potenciométrico, que apresenta maior sensibilidade, mostraram, provavelmente pela primeira vez, a presença do íon fluoreto no LA, em concentraçoes muito baixas. Em estudos subseqüentes, objetivando a escolha de método e de técnica mais apropriados para a leitura do íon fluoreto no LA, optou-se pela técnica da adio conhecida. Sao apresentados os resultados das dosagens do íon fluoreto no líquido amniótico de 13 pacientes clinicamente normais e que nao tiveram incremento artificial de flúor. A idade média das pacientes foi 26,5 (variaçao de 15 a 45 anos) e o número de gestaçoes teve média de 5,3 (variaçao l a 18). A concentraçao de fluoretos no líquido amniótico foi em média = 10,7sd 7,3. Observou-se correlaçao positiva (r = O.848) entre a idade da gestante e a concentraçao de fluoreto, o que nao ocorreu em relaçao à idade da gestaçao (semanas).

Análise do teor de flúor no líquido amniótico em gestantes clinicamente normais no terceiro trimestre da gestaçäo / Analysis of the amniotic fluid fluoride concentrations in clinically normal pregnant women in the third gestational trimester

No presente estudo, em 37 gestantes clinicamente normais, no terceiro trimestre da gestaçao, estudou-se o teor de flúor no líquido amniótico. Para isto, foi feita uma subdivisao em grupos: controle (GI) e experimentais (GII e GIII). GI se constituiu de gestantes que nao fizeram uso de incremento de flúor artificialmente; o GII, por gestantes que beberam água de abastecimento público contendo O,7 ppm F-e, o GIII, por gestantes que, além de beberem água contendo O,7 ppm F-, foram suplementadas com complexo vitamínico, contendo O,6 mg de flúor por comprimido (um comprimido via oral ao dia, durante 15 dias). Utilizou-se potencímetro digital 7Ol-A, da ORION, para determinaçao dos teores de flúor, através de eletrodos específicos. Nos resultados obtidos, constatou-se x- = 10,7 e sd = 7.3 no GI, x- = l1,0 e sd = 4,0 no GII e, finalmente, x- = 11,2 e sd 4.2 ng/ml para o GIII. Verificou-se haver incremento natural de flúor no líquido amniótico no GI e que nao houve diferença significativa em relaçao a grupos com incremento artificial (GII e GIII). Demonstrou-se, ainda, haver correlaçao do teor de flúor no líquido amniótico com a idade da gestante. Nao houve, entretanto, correlaçao entre a idade da gestaçao e o teor de flúor no líquido amniótico.