RESUMEN
Se presenta un caso clínico de un paciente de sexo femenino, de 53 años, diagnosticada de adenocarcinoma mamario derecho, tratada con cuadrantectomía más vaciamiento ganglionar axilar. Recibió quimioterapia con ciclofosfamida (CFA), metotrexate (MXT) y 5-fluouracilo (5-FU) por seis ciclos y tratamiento adyuvante con radioterapia (RT) ciclo mamario completo, 5000cgy. Treinta y dos meses después de su diagnóstico inicial, desarrolló leucemia mieloide aguda secundaria (LMas), con actividad tumoral de su cáncer primario de mama, evidenciado por citología del líquido pleural positiva para adenocarcinoma metastásico.
Asunto(s)
Femenino , Persona de Mediana Edad , Adenocarcinoma , Leucemia Mieloide/terapiaRESUMEN
Presenta un caso clínico y revisa la literatura de una patología poco frecuente, cuya etiología más aceptada es de origen autoinmune. Se trata de una mujer de 46 años, hipertensa de larga data. Hace 17 años una observación clínica detenida evidenció ausencia de pulsos en miembro superior izquierdo y muy disminuidos en miembro superior derecho. Posteriormente es valorada por cuadro clínico de 3 años de evolución, que se intensifica los 6 últimos meses, caracterizado por por disnea de grandes esfuerzos que progresa a disnea de reposo, con episodios a repetición de disnea paroxística nocturna y ortopnea. El estudio hemodinámico concluye que se trata de una insuficiencia aórtica severa y muestra una obstrucción del 50xciento de la arteria carótida izquierda en su emergencia del arco aórtico. Se decide intervención quirúrgica para cambio de válvula aórtica por prótesis mecánica. El diagnóstico histopatológico de la biopsia de aorta es compatible con enfermedad de Takayasu.
