Aspects cliniques de la maladie hémorroïdaire interne à l'hôpital du District de la Commune IV de Bamako (Mali) / Clinical aspects of internal haemorrhoidal disease in the district hospital of Council IV of Bamako (Mali)

Introduction. La maladie hémorroïdaire interne est la plus fréquente des affections proctologiques et constitue un motif extrêmement répandu de consultation en proctologie. L'objectif de ce travail était de décrire les aspects cliniques de la maladie hémorroïdaire interne à l'hôpital du district de la commune IV de Bamako. Patients et méthodes. Nous avons réalisé une étude transversale descriptive sur un groupe de malades vus en consultation à l'unité de Gastro-entérologie de l'hôpital du district de la commune IV de Bamako. Entre le 1er Novembre 2019 et le 31 Octobre 2020, le recrutement des patients a été réalisé. Les variables recueillies étaient les données sociodémographiques (âge, sexe, profession), les symptômes anaux (saignement anal, douleur anale, suintements muco-glaireux, prurit anal), les facteurs de risque (les troubles du transit intestinal, la période du troisième trimestre de la grossesse, l'accouchement, le post-partum immédiat), les stades de la maladie hémorroïdaire interne, les autres pathologies anales associées, les complications, l'hémogramme. Résultats. Durant la période d'étude, 128 patients ont été vus en consultation parmi lesquels 85 avaient une maladie hémorroïdaire interne, soit une fréquence de 66,40%. La procidence hémorroïdaire a été observée chez 18,8% de nos patients. En fonction de son degré, le grade I représentait 34,1%, le grade II 55,3%, le grade III 9,4% et le grade IV 1,2%. Conclusion. Cette première étude réalisée sur la maladie hémorroïdaire interne à l'hôpital du district de la commune IV de Bamako montre que la maladie hémorroïdaire interne est l'affection proctologique la plus fréquente.

Introduction. Internal haemorrhoidal disease is the most common proctological condition and is an extremely common reason of consultation in proctology. The objective of this work was to describe the clinical aspects of internal haemorrhoidal disease in the district hospital of the commune IV of Bamako. Patients and methods. We conducted a descriptive cross-sectional study on a cohort of patients seen in consultation at the Gastroenterology Unit of the District Hospital of Bamako's commune IV. The recruitment was carried out between November 1, 2019 and October 31, 2020. The variables of study were socio-demographic data (age, sex, profession), anal symptoms (anal bleeding, anal pain, muco-glue oozing, anal pruritus), risk factors (intestinal transit disorders, third trimester of pregnancy, childbirth, immediate postpartum), stages of internal haemorrhoidal disease, other associated anal pathologies, complications, blood count. Results. During the study period, 128 patients were seen in consultation, among whom 85 had internal haemorrhoidal disease (66.40%). Hemorrhoidal procidence was found in 18.8% of patients. Concerning the severity, grade I represented 34.1%, grade II 55.3%, grade III 9.4% and grade IV 1.2%. Conclusion. This pioneer study on internal haemorrhoidal disease in the district hospital of commune IV of Bamako (Mali) showed that internal hemorrhoidal disease is the most common proctological condition in Bamako.

[Sexuality assessment of homozygous adult sickle cell patients with a history of priapism in Senegal]. / Évaluation de la sexualité des drépanocytaires adultes homozygotes ayant des antécédents de priapisme au Sénégal.

OBJECTIVES: The objective of this study was to evaluate the sexuality of SS sickle cell patients with a history of priapism. METHODS: This was a case-control study of adult SS sickle cell patients. The occurrence of priapism as well as the nature of the priapism had been investigated. The patients were subdivided into three groups: Group 1 (no priapism), Group 2 (intermittent priapism) and Group 3 (acute priapism). The patients' sexuality was studied using the IIEF-15 questionnaire. RESULTS: We interviewed 191 SS sickle cell patients. The mean age was 27.1±7.1 years. Priapism was observed in 43.5 %. Only 77 patients were eligible for the IIEF15 questionnaire. Groups 1 and 2 performed significantly better than group 3 on erectile function (EF) and orgasmic function (OF) scores. There was no significant difference in the EF and OF scores between groups 1 and 2. No significant difference was observed between the three groups for the scores of sexual desire (SD), intercourse satisfaction (IS), and overall satisfaction (OS). The impairment of erectile function in group 2 was related to the age of the first episode of priapism and the last episode. The impairment of erectile function in group 3 was related to the duration of evolution (P<0.05). CONCLUSION: This study shows that priapism is responsible for impaired erectile function in SS adult sickle cell patients. A program to prevent intermittent episodes of priapism should be put in place.

Diagnosis Dilemma of Angioimmunoblastic T-Cell Lymphoma in Tuberculosis Endemic Region.

Angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) is a rare hematologic malignancy recognized in the WHO 2016 classification as a clinical and histological entity. It is a very poorly described disease in Africa due to its rarity and diagnostic difficulties, particularly differential diagnosis with tuberculosis. Here, we report a 57-year-old man who presented with fever, weight loss, and lymphadenopathies. The diagnosis of tuberculosis was carried out based on lymph node fine needle aspiration showing the image of tuberculous adenitis and CT images in favor of necrotic lymphadenopathies. The presence of autoantibodies and the failure of tuberculosis treatment led us to perform a biopsy with immunostaining that confirmed pathological features of AITL. The patient was treated by CHOP-based chemotherapy, and complete remission was achieved. This case highlights the difficulty of recognizing AITL and the importance of considering other potential differential diagnoses of tuberculosis in the endemic region.

Synovial chondromatosis of the temporomandibular joint: Report and analysis of 12 cases.

OBJECTIVE: We had for aim to study the clinical manifestations, diagnostic imaging techniques, histopathological and therapeutic findings of patients presenting with synovial chondromatosis (CS) of the temporomandibular joint (TMJ). MATERIAL AND METHODS: We reviewed the clinical history of all our patients who were diagnosed with CS between 2009 and 2013. RESULTS: We identified 12 cases of TMJ-CS, in 4 male and 8 female patients, with a mean aged of 50.5 years at diagnosis (range: 43-86 years). The average symptom duration prior to diagnosis was 11 months (range: 1-24 months). The most frequent clinical manifestations were joint pain (10 cases), restricted movement (6 cases), and swelling (4 cases). Panoramic radiographs were not contributive. CT scan and MRI findings led to a diagnosis in every case. 2 to 30 foreign bodies with various degrees of aggregation were removed by arthrotomy in our series and synovectomy was performed in all patients. These foreign bodies were in the upper compartment and the articular disk was not affected in 10 cases. A histopathological examination confirmed the diagnosis. The mean postoperative follow-up was 78 months. No case of chondrosarcoma was identified and the recurrence rate was low (1 case). DISCUSSION: The clinical manifestations of TMJ-CS are common and conventional imaging is poorly contributive so that the diagnosis is often late. The delay before diagnosis was an average11 months for our patients given our experience; it was almost twice longer in other series. Arthrotomy and excision of the loose bodies led to confirmation by histopathological analysis. Most of the time, this treatment is sufficient but long term clinical and radiological monitoring is required.

Aspects épidémiologiques et cliniques des pathologies naso-sinusiennes en consultation dans une structure de santé de proximité de Bamako

Introduction : La pathologie naso-sinusienne occupe une place importante en ORL. Sa prise en charge passe par une étude de données de la circonscription concernée. Ce travail avait pour but d'établir le profil épidémiologique, et clinique des pathologies naso-sinusiennes. Matériels et méthode : Il s'agissait d'une étude transversale descriptive menée en consultation sur une période de six mois allant de janvier 2018 à juin 2018 dans l'unité d'ORL-CCF du Centre de Santé de Référence de la Commune V de Bamako. Ont été inclus tout patient venu pour la première fois en consultation dans ladite unité pour pathologie naso-sinusienne. Résultats : Les pathologies naso-sinusiennes ont représenté 12,62% des consultations qui s'élevaient à 1656 patients. Nous avons recensé 60,3% de femmes et 39,7% d'hommes. La tranche d'âge 21-30 ans a constitué 25,8% des cas. L'âge moyen a été de 29 ans, avec des extrêmes de 11 jours et 80 ans. Les motifs de consultation ont été l'obstruction nasale (41,6%), l'épistaxis (19,2%), et les rhinorrhées 12,4%. Les rhinites ont représenté 59,8%, les sinusites 20,1%, les corps étrangers et les épistaxis chacun 7,6% des diagnostics. Un cas de tuberculose nasale a été observé. Conclusion : Les pathologies naso-sinusiennes sont dominées par la pathologie inflammatoire et infectieuse

[Epidemiological and clinical aspects of prurigo in HIV infected patients in Fousseyni N'Daou hospital of Kayes, Mali]. / Aspects Epidemiologiques et Cliniques du Prurigo Chez les Personnes Vivant avec le VIH a L'Hopital Fousseyni N'Daou de Kayes, Mali.

INTRODUCTION: Prurigo is one of the most common dermatological conditions during HIV infection and AIDS. It appears as an immunosuppression marker associated with HIV infection. The study objective was to determine the prevalence of prurigo in people living with the human immunodeficiency virus (PLHIV) in Fousseyni N'Daou Hospital of Kayes, and to describe the socio-demographic aspects of patients and lesions associated with prurigo among PLHIV. METHODS: It was a descriptive cross-sectional study included all cases of HIV infected patients with prurigo in the Dermatology-Venomology Department of Fousseyni N'DAOU Hospital from January 1, 2015 to August 31, 2015. RESULTS: We collected 121 cases of prurigo. The hospital prevalence was 14.5% among PLHIV with 65% Female and the average age was 34.8 years old (SD: 15-81 years). The elementary lesions associated with prurigo were seropapules (40.2%), vesiculo-crusts (13%), excoriated papules (33.3%), lichenified papules (10.8%), and cicatricial lesions (2.7%). The prurigo was generalized in 68.5% of cases and localized in 31.24%. More than half of our patients had weight loss, fever, diarrhea and oral candidiasis in their medical history. Patients were infected with HIV1 in 60.03% and HIV1+ 2 in 24.3%. More than the half of our patients had a CD4 count inferior to 250 cells/mm3 at the time of prurigo diagnosis. CONCLUSION: In our study, prurigo remains a common condition in PLHIV, particularly in patients with low CD4 counts. Early detection and rapid antietroviral therapy can reduce the frequency of prurigo in PLHIV.

INTRODUCTION: Le prurigo est l'une des affections dermatologiques les plus fréquentes au cours de l'infection à VIH et du sida. Il apparait comme un marqueur de l'immunodépression associée à l'infection VIH. L'objectif était de déterminer la prévalence du prurigo chez les personnes vivant avec le virus de l'immunodéficience humaine (PVVIH) à l'hôpital Fousseyni N'Daou de Kayes (HFDK) et décrire le profil sociodémographique des patients et les lésions associées au prurigo chez les PVVIH à HFDK. PATIENTS ET MÉTHODES: Il s'agissait d'une étude transversale descriptive de tous les cas de prurigo chez les PVVIH dans le service de Dermatologie-Vénéréologie de l'hôpital Fousseyni N'DAOU durant la période du 1er janvier 2015 au 31 août 2015. RÉSULTATS: Nous avons colligé 121 cas de prurigo. La prévalence hospitalière a été de 14,5% chez les PVVIH. Le sexe féminin a représenté 65% des cas. L'âge moyen a été de 34,8 ans (extrêmes :15 ­ 81 ans). Les lésions élémentaires associées au prurigo ont été les séropapules (40,2%), vésiculo-croutes (13%), papules excoriés (33,3%), papules lichenifiés (10,8%), lésions cicatricielles (2,7%). La forme généralisée a représenté 68,5% et la forme localisée 31,24%. Plus de la moitié de nos patients avait la notion d'amaigrissement, de fièvre, de diarrhée et des candidoses buccales dans leurs antécédents. Le VIH1 a représenté 60,03% et l'association VIH1 et VIH2 a représenté 24,3% des cas. Plus de la moitié de nos patients avait un taux de CD4 inférieure à 250 cellules/mm3 au moment du diagnostic du prurigo. CONCLUSION: Dans notre étude, le prurigo reste une affection fréquente chez les PVVIH, particulièrement lorsque le taux de CD4 est bas. Un dépistage précoce et le traitement antirétroviral rapide permet de réduire la fréquence du prurigo chez les PVVIH.

Maternités des adolescentes au Centre Hospitalier Universitaire de Conakry en Guinée. Profil socio-démographique et obstétrical

But : Etudier le profil sociodémographique et le pronostic obstétrical des adolescentes de 18 ans et moins à la maternité Donka du Centre Universitaire de Conakry.Méthodes : Etude rétrospective descriptive, d'une durée d'un an (1er janvier au 31 décembre 2014). La population d'étude était constituée par les adolescentes de 18 ans et moins ayant accouché à 28 semaines d'aménorrhée (SA) et plus. L'adolescente était définie par un âge maternel inférieur ou égal à 18 ans révolu. Les caractéristiques sociodémographiques, obstétricales et néonatales ont été étudiées. Résultats : Sur 6.782 accouchements réalisés à la maternité Donka, 186 (2,74%) étaient des adolescentes. Le profil était celui d'une adolescente mariée (74,2%), non-scolarisée (54,8%), sans emploi (51,7%). La majorité (67,2%) avait un mauvais suivi prénatal. L'accouchement par voie basse était réalisé dans la majorité des cas (71%) et la césarienne dans 29% des cas. Parmi les nouveau-nés, 16,4% avaient un petit poids pour l'âge gestationnel dont 10% de prématurés. Le taux de mort in-utero et intra-partum était de 10%. Conclusion : Notre étude suggère la mise en place de mesures permettant aux adolescentes de bénéficier d'une plus longue scolarisation, d'un accès à l'information et aux services de santé de la reproduction, ce qui leur permettraient de mieux protéger leur santé et d'éviter les complications liées aux grossesses non-désirées

Kaposi's disease in an HIV positive child, with probable contamination from his grandmother.

Kaposi's disease in children with HIV is rarely reported in everyday practice. This is a case study of cutaneous Kaposi's disease revealing HIV in a 5-year-old child with polymorphic eruption of papules and nodules on the face, trunk, back, and limbs. Histopathological examination confirmed the diagnosis of Kaposi's disease. The child's HIV serology was positive with a CD4 count of 240/mm3, normochromic and normocytic anemia, and a hemoglobin level at 8.5 g/dl. It was found that the child, after early weaning from his HIV-negative mother, had repeatedly suckled his healthy grandmother, who had no skin lesions but was HIV1 positive. Both grandmother and child were referred for treatment in their locality. The case is noteworthy for the way in which the HIV1 virus infected the child during weaning and then being suckled by his grandmother. The child already had an initial dental flare that could have injured his grandmother. Thus, in our case, there is a contamination by HIV1 virus most likely from the grandmother and contamination by the HHV8 virus, source unidentified as a technical plateau was reached.

Efficacy and Safety of Manual Partial Red Cell Exchange in the Management of Severe Complications of Sickle Cell Disease in a Developing Country.

INTRODUCTION: The realization of red cell exchange (RCE) in Africa faces the lack of blood, transfusion safety, and equipment. We evaluated its efficacy and safety in severe complications of sickle cell disease. PATIENTS AND METHOD: Manual partial RCE was performed among sickle cell patients who had severe complications. Efficacy was evaluated by clinical evolution, blood count, and electrophoresis of hemoglobin. Safety was evaluated on adverse effects, infections, and alloimmunization. RESULTS: We performed 166 partial RCE among 44 patients including 41 homozygous (SS) and 2 heterozygous composites SC and 1 S/ß0-thalassemia. The mean age was 27.9 years. The sex ratio was 1.58. The regression of symptoms was complete in 100% of persistent vasoocclusive crisis and acute chest syndrome, 56.7% of intermittent priapism, and 30% of stroke. It was partial in 100% of leg ulcers and null in acute priapism. The mean variations of hemoglobin and hematocrit rate after one procedure were, respectively, +1.4 g/dL and +4.4%. That of hemoglobin S after 2 consecutive RCE was -60%. Neither alloimmunization nor viral seroconversion was observed. CONCLUSION: This work shows the feasibility of manual partial RCE in a low-resource setting and its efficacy and safety during complications of SCD outside of acute priapism.

[Isolated microspherophakia in a Senegalese family]. / Microsphérophakie isolée dans une famille sénégalaise.

PURPOSE: To report the clinical investigation of isolated microspherophakia involving a Senegalese family in order to appreciate its functional impact. OBSERVATIONS: This is a rural family comprised of 7 members. The sibship included three girls and two boys. One of the girls, who lived in a distant zone, was unable to be examined. Of all the examined members of the family, only the father was unaffected by the illness. There was no consanguinity. The general medical examination was normal. The best-corrected visual acuity (VA) for the girls was 2/10. For one of the boys, BCVA was 8/10 for both eyes, and for the other, BCVA was 10/10 for the right eye and 8/10 for the left eye. The mother's VA was 10/10 and P2 without correction. Myopia and astigmatism were present in the 4 children of the sibship. During the examination, we noted the presence of small crystalline lenses, which were very round and presented an abnormal visibility of the lens equator and zonular fibers. The diagnosis of microspherophakia was confirmed by measurement of the lens diameters by ultrasound biomicroscopy. Complications were present in the girls, including pupillary block glaucoma and amblyopia for the elder, and retinal degeneration and amblyopia for the younger daughter. The elder daughter was managed medically with glaucoma drops. The younger daughter received optical correction and a prophylactic Argon LASER treatment. The two boys received optical correction. No treatment was recommended for the mother. CONCLUSION: Microspherophakia is a rare condition. Some serious complications can lead to amblyopia. A better multidisciplinary evaluation would allow for early detection and a better prognosis.

[Profil course of SC sickle-cell patients in Dakar: a case-control study with SS sickle cell form]. / Profil evolutif de la drepanocytose SC A Dakar: étude cas-témoin avec la forme SS.

AIMS: The study aim to describe the epidemiological, clinico-biological and evolutionary aspects of SC sickle cell patients compared to SS sickle cell disease. PATIENTS AND METHODS: We realized a case-control study of 12 months duration including 98 major sickle cell patients (49 SC and 49 SS sickle cell patients). SS sickle cell patients were randomly selected according to age and sex. Socio-demographic, clinico-biological and evolutionary data were noted for each patient. RESULTS: Mean age was 24.7 years (5 - 53). Sex ratio was 0.8. Mean number of transfusions was 0.06 of SC patients and 0.34 for SS patients (p=0.0008). Mean number of vaso-occlusive crisis per year was 2.24 of SC patients and 2.37 of SS patients (p=0.3). Mean basic hemoglobin level was 10.8 of SC patients and 7.8 of SS patients (p=0.0000). Priapism was found in 2.04% of SC patients and 4.04% of SS patients (p=0.3) and acute anemia in 2.04% of SC and 24.48% of SS patients (p=0.003); 26.53% of SC patients had a chronic complication compared to 18.36% of SS patients (p=0.0001). CONCLUSION: This study shows that SC sickle cell patients are less symptomatology compared to SS patients, however they would develop more chronic complications from where the utility for regular follow-up.

BUTS: Le but de notre étude était de décrire les aspects épidémiologiques, clinico-biologiques et évolutifs des patients SC comparés aux patients SS. PATIENTS ET MÉTHODES: Il s'agissait d'une étude cas témoins d'une durée de 12 mois portant sur 98 patients (49 SC et 49 SS8). Les témoins SS étaient choisis de façon aléatoire après appariement selon l'âge et le sexe. Pour chaque patient nous avons noté les aspects sociodémographiques, clinicobiologiques et évolutifs. RÉSULTATS: L'âge moyen était de 24,7 ans (5 - 53). Le sex ratio était de 0,8. Le nombre moyen de transfusions était de 0,06 chez les SC et 0,34 chez les SS (p=0,0008). Le nombre moyen de CVO/an était de 2,24 chez les SC et 2,37 chez les SS (p=0,3). Le taux moyen d'hémoglobine de base était de 10,8 chez les SC et 7,8 chez les SS (p=0,0000). Le priapisme était trouvé chez 2,04% des SC et 4,04% des SS (p=0,3) et l'anémie aigue chez 2,04% des SC et 24,48% des SS (p=0,003); 26,53% des SC souffraient d'une complication chronique contre 18,36% des SS (p=0,0001). CONCLUSION: Cette étude montre que les drépanocytaires SC ont une symptomatologie moindre par rapport aux patients SS, cependant ils développeraient plus de complications chroniques d'où l'utilité d'un suivi régulier.

Syndrome d'activation macrophagique secondaire chez l'enfant. Rapport de 5 cas sénégalais

Le Syndrome d'Activation Macrophagique (SAM) est défini comme la traduction clinico-biologique d'une prolifération et d'une activation non-spécifique des macrophages du système réticulo-histiocytaire avec phagocytose des éléments figurés du sang. Nous rapportons 5 cas de SAM secondaires chez des enfants hospitalisés dans le service de pédiatrie de l'hôpital Aristide le Dantec entre août 2015 et avril 2016. Il s'agissait de 3 filles et 2 garçons âgés de 7 ans à 14 ans. Cliniquement, la fièvre, l'altération de l'état général et la splénomégalie étaient constantes. Quatre patients ont présenté des adénopathies et chez 2 patients une hépatomégalie a été retrouvée. Au niveau de l'hémogramme, l'anémie était constante, la thrombopénie et la leuco-neutropénie étaient retrouvées chez 3 patients et le frottis sanguin révélait 36% de blastes chez un patient. L'hémophagocytose médullaire était retrouvée chez tous les patients, l'hyper ferritinémie était constante et chez trois patients une hypertriglycéridémie avec un taux élevé de lactate déshydrogénase (LDH) ont été notés. Le diagnostic était surtout guidé par le médullogramme et basé sur les critères de l'hemophagocytic histiocytosis et les étiologies étaient infectieuses et néoplasiques. Chez trois patients, le SAM était d'origine infectieuse et les germes retrouvés étaient le Streptococcus, l'Escherichia coli et le Mycobacterium tuberculosis alors que les deux autres cas étaient d'origines néoplasiques secondaires à une leucémie aiguë myéloïde et à un lymphome hodgkinien. Le traitement était basé sur l'antibiothérapie (cas 1 et 2), les antituberculeux (cas 3) et la chimiothérapie (cas 4 et 5). L'évolution était favorable chez tous nos patients

Métastases sternales d'un adénocarcinome mammaire chez l'homme

Le cancer du sein est considéré comme une maladie de la femme, une majorité (69%) de l'ensemble des décès par cancer du sein surviennent dans les pays en développement. Ce cancer peut aussi apparaître chez l'homme, mais pas beaucoup rapporter (moins de 1 % des cancers du sein). Nous rapportons une nouvelle observation de métastases sternales d'un cancer du sein chez un homme âgé de 66 ans et qui a consulté pour une ulcération trainante du sein gauche associée à des douleurs sternales insomniantes et invalidantes depuis 2012. Le diagnostic du cancer du sein a été confirmé par l'examen anatomo-pathologique et le type histologique est un carcinome canalaire infiltrant du sein grade II selon SBR. Le scanner a révélé une lyse sternale et une adénopathie axillaire homolatérale.Six mois après la chimiothérapie, il y'a eu une cicatrisation de l'ulcération

Les motifs d'hospitalisation chez les enfants de moins de 16 ans à Bamako

Introduction : Les maladies de peau constituent un motif fréquent de visite dans les centres de santé au Mali où elles représentent 10% des consultations. Le but de ce travail était de décrire les motifs d'hospitalisation chez les enfants de moins de 16 ans à Bamako.Matériel et méthodes : Du 1er janvier 2010 au 31 Décembre 2014, nous avons mené une étude transversale dans le service dermatologie du CNAM. Les patients âgés de moins de 16 ans hospitalisés ont été inclus et les dossiers correspondant ont été revus.Résultats : Au total sur 398 patients hospitalisés durant la période d'étude, 69 enfants de moins de 16 ans ont été recensés, soit une proportion de 17,34%. Parmi ces enfants hospitalisés, seuls 50 dont les dossiers étaient complets ont été inclus. L'âge des malades variait entre 1 et 15 ans avec une moyenne d'âge de 11,9±0,58 ans. Les principaux motifs d'hospitalisation étaient les dermatoses infectieuses (29 cas/58%), les toxidermies (7 cas/14%), les dermatoses bulleuses auto-immunes (5cas/10%), l'eczéma érythrodermique (2 cas/4%), les ulcères drépanocytaires (3 cas/6%), la dermatomyosite (3 cas/6%), l'épidermolyse bulleuse congénitale (1 cas/2%) et l'ecthyma gangreneux (1 cas/2%). Nous avons enregistré 3 cas de décès suite à une dermatomyosite sévère, d'une fasciite nécrosante et d'un syndrome de Lyell.Conclusion : Cette étude a monté la fréquence élevée des dermatoses bactériennes dominées par les dermo-hypodermites. Elle nous a également permis de confirmer l'effet aggravant des AINS et des médicaments de la pharmacopée traditionnelle sur les dermo-hypodermites

Implementation of an in-house quantitative real-time polymerase chain reaction method for Hepatitis B virus quantification in West African countries.

Hepatitis B virus (HBV) is a major cause of chronic liver disease worldwide. HBV infection is diagnosed by serological tests, while real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR) assays are used to quantify viral load, which is a crucial parameter to determine viral replication and to monitor antiviral treatments. However, measuring viral load in resource-limited countries remains nonsystematic, due to the high cost of commercial kits. Here, we describe the development, validation and implementation of a low-cost, in-house qRT-PCR assay to monitor HBV viral load in chronic carriers enrolled in the PROLIFICA programme in the Gambia and Senegal. Over 1500 HBsAg-positive patients, including 210 chronically infected HBV patients, who were given antiviral treatment (tenofovir), were monitored by qRT-PCR using the SYBR Green- and HBV-specific primers. Twenty-four tenofovir-treated patients were followed up and their viral load was tested every 3 months over the 12-month experimental time course. Compared to commercial assays, our in-house assay was shown to be (i) highly reliable, with good intra- and interassay reproducibility over a wide range (45-4.5 × 108 copies mL-1 ), (ii) very similar in the viral loads detected (R2  = .90), (iii) highly sensitive, as it detected loads as low as 30 copies mL-1 (~5 IU mL-1 ), (iv) cheaper (2- to 3-fold), (v) easier to implement and (vi) more rapid. Based on our experience, we recommend this assay as a reliable alternative to commercial assays, for monitoring HBV viraemia in resource-limited, highly endemic countries to reduce the cost and technical obstacles associated with commercial kits.

[Human papilloma viruses: other risk factor of head and neck carcinoma]. / Les papillomavirus humains : un autre facteur de risque des carcinomes des voies aérodigestives supérieures.

Head and neck carcinoma (HNC) occupy the sixth place as the most frequent type of cancer worldwide. Next to alcohol and tobacco intoxication, other risk factors (RF) are suspected, including the human papilloma viruses (HPVs). The aim of this study was to highlight the prevalence of HPVs and histo-epidemiological characteristics of HNC HPV+ in Senegal. This is a prospective, multicenter preliminary study of 18 months (January 1, 2012-June 30, 2014). The cases of HNC histologically confirmed in Senegal were then sent to the bio-pathology department of the Curie Institute in Paris to search HPVs. In the 90 included cases, the PCR technique was successful in 54 cases (60%). HPVs were found in seven cases, that is, a prevalence of 13%. HPVs were associated with 5 cases of hypopharyngeal carcinoma and 2 cases of carcinoma of the oral cavity. Patients with HNC HPV+ had a median age of 42 years against 49 years for HPV-patients. Three patients (42.8%) with HPV+ carcinomas were smokers. Of the 47 HPV-patients, 40 patients (87.1%) had alcohol intoxication and/or smoking. The concept of oral sex was refuted by all our patients. Squamous cell carcinoma was the only histological type found. HPV+ cell carcinoma showed no specific histological appearance. HPVs are another certain RF of HNC in Senegal. The major therapeutic and prognostic impact of HPVinduced cancers requires the systematic search of the viruses by the PCR technique.

[Evaluation of the efficacy of medical screening of blood donors on preventing blood transfusion-transmitted infectious agents]. / Évaluation de l'efficacité de la sélection médicale des donneurs de sang dans la prévention des agents infectieux.

BACKGROUND: The aim of this study was to evaluate the efficacy of medical screening to retain blood donors in window period by comparing the seroprevalence of infectious agents (HIV, hepatitis B and C, syphilis) in deferred versus accepted blood donors. MATERIALS AND METHODS: This prospective and transversal study was performed during 4 months in the National Blood Transfusion Center in Dakar (Senegal). We conducted a convenience sampling comparing the seroprevalence of infectious agents (HIV, HBsAg, HCV and syphilis) in deferred versus accepted blood donors after medical selection. RESULTS: In total, 8219 blood donors were included. Medical selection had authorized 8048 donors (97.92%) and deferred donors were 171 (2.08%). The prevalence of HIV was higher in the deferred than in accepted blood donors (1.75% vs. 0.05%) (P=0.0003; OR=35.91), as well as for HBsAg (12.87% vs. 7.35%) (P=0.006; OR=1.86). HCV antibodies were present in 0.71% of accepted blood donors and 0.58% in deferred blood donors (P=0.65; OR=0.82). Only accepted donors had brought the infection of syphilis (0.34%) (P=0.56; OR=0). CONCLUSION: Medical selection is efficient to exclude blood donors at high risk of HIV transmission and to a lesser extent of HBV. However, current medical screening procedures do not allow us to exclude donors asymptomatic carriers of HCV and syphilis.

[Treatment by honey for skin wounds in Abidjan]. / Traitement des plaies par le miel a Abidjan.

AIMS: The authors tested the effectiveness of honey on various types of wounds. They report in this work, the preliminary results of their study. MATERIALS AND METHODS: This is a prospective study conducted over a period of 12 months in the orthopedic trauma unit of the Cocody Abidjan University Hospital. Thirty-seven patients with various types of wounds were included in the study. Honey dressings were made every 48 hours. RESULTS: The evolution of the wounds was satisfactory on bacteriological and local levels, with a reduced healing time. CONCLUSION: The use of honey in wound treatment dates back to ancient times. Currently we are rediscover its healing properties. Because of its high sugar concentration and its acidic pH, the honey is undeniably a hyperosmotic environment which inhibits the growth of pathogens. Honey also contains two product groups that act directly as antibacterial agents.

BUTS: Les auteurs ont testé l'efficacité du miel sur les plaies de nature diverses. Ils rapportent dans ce travail, les résultats préliminaires de leur étude. MATÉRIEL ET MÉTHODES: Il s'agit d'une étude prospective sur une période de 12 mois qui fut réalisée au service de traumatologie orthopédie du CHU de Cocody Abidjan. Trente sept patients présentant des plaies de nature diverses ont été inclus dans l'étude. Les pansements au miel étaient faits toutes les 48 heures. RÉSULTATS: L'évolution des plaies fut satisfaisante sur le plan bactériologique et local, avec un raccourcissement des délais de cicatrisation. CONCLUSION: L'utilisation du miel dans le traitement des plaies remonte à la haute antiquité. Actuellement, on redécouvre ses propriétés cicatrisantes. En raison de sa forte concentration en sucre et de son pH acide, le miel est indéniablement un milieu hyperosmotique qui inhibe la croissance des agents pathogènes. Le miel contient également deux groupes de produits qui agissent directement comme des agents antibactériens.