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1.
Eur J Immunol ; 45(9): 2638-49, 2015 Sep.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-26096294

RESUMEN

Currently little is known as to how nutritionally derived compounds may affect dendritic cell (DC) maturation and potentially prevent inappropriate inflammatory responses that are characteristic of chronic inflammatory syndromes. Previous observations have demonstrated that two polyphenols quercetin and piperine delivered through reconstituted oil bodies (ROBs-QP) can influence DC maturation in response to LPS leading to a modulated inflammatory response. In the present study, we examined the molecular effects of ROBs-QP exposure on DC differentiation in mice and identified a unique molecular signature in response to LPS administration that potentially modulates DC maturation and activity in inflammatory conditions. Following LPS administration, ROBs-QP-exposed DCs expressed an altered molecular profile as compared with control DCs, including cytokine and chemokine production, chemokine receptor repertoire, and antigen presentation ability. In vivo ROBs-QP administration suppresses antigen-specific T-cell division in the draining lymph nodes resulting from a reduced ability to create stable immunological synapse. Our data demonstrate that polyphenols exposure can drive DCs toward a new anti-inflammatory molecular profile capable of dampening the inflammatory response, highlighting their potential as complementary nutritional approaches in the treatment of chronic inflammatory syndromes.


Asunto(s)
Alcaloides/farmacología , Benzodioxoles/farmacología , Proliferación Celular/efectos de los fármacos , Células Dendríticas/efectos de los fármacos , Piperidinas/farmacología , Polifenoles/farmacología , Alcamidas Poliinsaturadas/farmacología , Quercetina/farmacología , Linfocitos T/efectos de los fármacos , Animales , Presentación de Antígeno/efectos de los fármacos , Diferenciación Celular/efectos de los fármacos , Citocinas/genética , Citocinas/inmunología , Células Dendríticas/inmunología , Células Dendríticas/patología , Expresión Génica , Inflamación/inducido químicamente , Inflamación/genética , Inflamación/inmunología , Inflamación/patología , Lipopolisacáridos , Activación de Linfocitos/efectos de los fármacos , Masculino , Ratones , Ratones Endogámicos C57BL , Ratones Transgénicos , Cultivo Primario de Células , Receptores de Quimiocina/genética , Receptores de Quimiocina/inmunología , Linfocitos T/inmunología , Linfocitos T/patología
2.
PLoS One ; 9(2): e88898, 2014.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-24558444

RESUMEN

Polyphenols are natural compounds capable of interfering with the inflammatory pathways of several in vitro model systems. In this study, we developed a stable and effective strategy to administer polyphenols to treat in vivo models of acute intestinal inflammation. The in vitro suppressive properties of several polyphenols were first tested and compared for dendritic cells (DCs) production of inflammatory cytokines. A combination of the polyphenols, quercetin and piperine, were then encapsulated into reconstituted oil bodies (OBs) in order to increase their stability. Our results showed that administration of low dose reconstituted polyphenol OBs inhibited LPS-mediated inflammatory cytokine secretion, including IL-6, IL-23, and IL-12, while increasing IL-10 and IL-1Rα production. Mice treated with the polyphenol-containing reconstituted OBs (ROBs) were partially protected from dextran sodium sulfate (DSS)-induced colitis and associated weight loss, while mortality and inflammatory scores revealed an overall anti-inflammatory effect that was likely mediated by impaired DC immune responses. Our study indicates that the administration of reconstituted quercetin and piperine-containing OBs may represent an effective and potent anti-inflammatory strategy to treat acute intestinal inflammation.


Asunto(s)
Células Dendríticas/efectos de los fármacos , Enfermedades Intestinales/tratamiento farmacológico , Polifenoles/administración & dosificación , Polifenoles/farmacología , Enfermedad Aguda , Alcaloides/administración & dosificación , Alcaloides/farmacología , Alcaloides/uso terapéutico , Animales , Benzodioxoles/administración & dosificación , Benzodioxoles/farmacología , Benzodioxoles/uso terapéutico , Cápsulas , Colitis/inducido químicamente , Colitis/tratamiento farmacológico , Colitis/inmunología , Colitis/metabolismo , Células Dendríticas/metabolismo , Sulfato de Dextran/efectos adversos , Relación Dosis-Respuesta a Droga , Estabilidad de Medicamentos , Inflamación/inducido químicamente , Inflamación/tratamiento farmacológico , Inflamación/inmunología , Inflamación/metabolismo , Interleucina-6/biosíntesis , Enfermedades Intestinales/inducido químicamente , Enfermedades Intestinales/inmunología , Enfermedades Intestinales/metabolismo , Lipopolisacáridos/farmacología , Liposomas , Ratones , Peptidoglicano/farmacología , Piperidinas/administración & dosificación , Piperidinas/farmacología , Piperidinas/uso terapéutico , Polifenoles/uso terapéutico , Alcamidas Poliinsaturadas/administración & dosificación , Alcamidas Poliinsaturadas/farmacología , Alcamidas Poliinsaturadas/uso terapéutico , Quercetina/administración & dosificación , Quercetina/farmacología , Quercetina/uso terapéutico , Factor de Necrosis Tumoral alfa/biosíntesis
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