RESUMEN
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Asunto(s)
Humanos , Oftalmología/historia , Oftalmopatías/clasificación , Manejo del Dolor/historia , Medicina Basada en la Evidencia/historia , Bibliografía de MedicinaRESUMEN
No disponible
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Historia del Siglo XVI , Fitoterapia/historia , Fitoterapia/métodos , Fitoterapia/tendencias , Plantas Medicinales/clasificación , Fitoterapia/clasificación , Fitoterapia/normasRESUMEN
CASO CLÍNICO: La distrofia polimorfa posterior (DPP) es una distrofia corneal rara de transmisión autosómica dominante. Las estructuras corneales afectadas en esta distrofia son la membrana de Descemet y el endotelio. Se presenta el caso clínico de una mujer de 47 años sin antecedentes de importancia, con hallazgos típicos de DPP (lesiones vesiculares y en banda a nivel del endotelio y Descemet posterior). DISCUSIÓN: Encontramos que las manifestaciones clínicas en nuestra paciente son muy similares a los casos reportados en otras poblaciones. La ausencia de antecedentes heredofamiliares no descarta el diagnóstico de DPP puesto que esta enfermedad generalmente cursa asintomática
CASE REPORT: Posterior Polymorphous Dystrophy (DPP) is a rare posterior corneal dystrophy that is genetically transmitted as autosomal dominant. Corneal structures affected in this dystrophy are Descemet membrane and the endothelium. A case is presented on a 47 years old woman with no relevant history, with typical findings of DPP (vesicular and band lesions at the endothelium and posterior Descemet). DISCUSSION: To our knowledge there are no reported cases of DPP in Latin-American patients in the literature. The clinical manifestations in our patient were found to be very similar to the cases reported in other populations