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Pediatria (Säo Paulo) ; 20(2): 137-41, abr.-jun. 1998. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-224978

RESUMEN

Os autores apresentam um caso de doenca de Huntington, forma juvenil, chamando a atencao para os principais aspectos clinicos, as alteracoes de neuroimagem e os principais diagnosticos diferenciais que delineiam o diagnostico clinico desta forma rara. Enfatizam ainda os aspectos geneticos desta forma que tem heranca autossomica dominante, na maioria das vezes transmitida pelo pai, com fenomeno de antecipacao, e cujo gene foi localizado no braco curto do cromossomo 4 (4p)


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Niño , Enfermedad de Huntington/diagnóstico , Espectroscopía de Resonancia Magnética , Esquizofrenia/diagnóstico , Carbamazepina/uso terapéutico , Diagnóstico Diferencial , Enfermedad de Huntington/genética , Enfermedad de Huntington/terapia , Examen Neurológico/métodos , Manifestaciones Neurológicas , Trastornos Psicomotores/diagnóstico , Tomografía Computarizada por Rayos X
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