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1.
J Pediatr ; 133(1): 129-32, 1998 Jul.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-9672525

RESUMEN

A 2-year-old child had a metachromatic leukodystrophy-variant phenotype mainly involving the peripheral nervous system (PNS) that was caused by saposin-B deficiency. Bone marrow transplantation resulted in transient deterioration then continuous improvement of PNS functions. These findings were supported by nerve conduction velocity measurements, but the symptoms ultimately worsened. Magnetic resonance imaging showed persistent white matter lesions and progressive pontocerebellar atrophy.


Asunto(s)
Trasplante de Médula Ósea , Glicoproteínas/deficiencia , Leucodistrofia Metacromática/terapia , Encéfalo/patología , Preescolar , Humanos , Leucodistrofia Metacromática/patología , Leucodistrofia Metacromática/fisiopatología , Imagen por Resonancia Magnética , Masculino , Conducción Nerviosa , Sistema Nervioso Periférico/fisiología , Saposinas , Proteínas Activadoras de Esfingolípidos
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