RESUMEN
Se presenta un caso de poroqueratosis lineal en una niña. Afección caracterizada por la baja frecuencia de presentación y su distribución siguiendo las líneas de Blaschko, constituyendo una expresión de mosaicismo. Se revisan las distintas presentaciones clínicas, su histopatología, los mecanismos de herencia, su potencial maligno y las diferentes opciones terapéuticas
We present a new case of Linear Porokeratosis in a child. It is an infrequent disease with lesion that follow the Blaschko lines. The different clinical presentations of Porokeratosis, its histopathology, its inheritance mechanisms, its importance as a premalignant condition, and the different treatment options are discussed
Asunto(s)
Femenino , Niño , Humanos , Poroqueratosis/diagnóstico , Poroqueratosis/patologíaRESUMEN
Los autores relatan la breve historia clínica y el diagnóstico tomográfico de lo que resultó ser un leiomioma de vena ilíaca externa derecha.Se resecó manteniendo la permeabilidad del eje vascular
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , Vena Ilíaca , Leiomiosarcoma/cirugía , Vena Ilíaca/cirugía , Vena Ilíaca/patologíaRESUMEN
Una mujer de 36 años, colecistectomizada por litiasis vesicular consultó por hemorragia digestiva debido a un tumor ulcerado de papila que no obstruía la vía biliar. Se realizó una ampulectomía con microcirugía calibrando la anastomosis colédoco-duodenal con TTH pasado desde el duodeno. El estudio histológico mostró que se trataba de un tumor insular maligno en cuyo estudio inmunohistoquímico se encontraron células reactivas para somatostatina y polipéptido pancreático. La evolución fue excelente y está libre de recidiva. Es excepcional en la literatura mundial y única en la nacional
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Ampolla Hepatopancreática/patología , Carcinoma , Neoplasias del Conducto Colédoco , Tumores Neuroendocrinos , Neoplasias del Conducto Colédoco/diagnóstico , Neoplasias del Conducto Colédoco/cirugíaRESUMEN
Dos antiguos coledocotomizados hicieron estenosis tardías de la vía biliar principal (3 años y 1 año). Ambos fueron tratados con resección de la estrictura y anastomosis hepático-yeyunal. El estudio histológico mostró neuromas de amputación en los dos casos. Esta rara lesión ha sido comunicada en muy pocas ocasiones en la literatura que se refieren en el texto
Asunto(s)
Adulto , Humanos , Femenino , Sistema Biliar , Colecistectomía/complicaciones , Neuroma , Sistema Biliar/fisiopatología , Sistema Biliar/cirugíaAsunto(s)
Recién Nacido , Lactante , Preescolar , Niño , Humanos , Enfermedad Celíaca , Nutrición del Niño , Enfermedad Celíaca/diagnóstico , Enfermedad Celíaca/terapiaAsunto(s)
Adulto , Humanos , Femenino , Neoplasias Pancreáticas/cirugía , Síndrome de Zollinger-Ellison , Gastrectomía , Antagonistas de los Receptores Histamínicos/uso terapéutico , Síndrome de Zollinger-Ellison/diagnóstico , Síndrome de Zollinger-Ellison/patología , Procedimientos Quirúrgicos OperativosRESUMEN
Se comunica una observación de PEM con localización inicial rinofaringea sucesivamente extendida a cabeza de páncreas y a la duramadre dorsal luego de 20 y 26 meses respectivamente del diagnóstico inicial. El paciente vive luego de 6 años de terapia combinada. Se discuten las características de estos tumores con respecto a los hallazgos bibliográficos