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Bioorg Med Chem Lett ; 21(19): 5920-3, 2011 Oct 01.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-21865040

RESUMEN

We report, for the first time, that certain N-acetylthiourea derivatives serve as highly potent and isozyme selective activators for the recombinant form of human histone deacetylase-8 in the assay system containing Fluor-de-Lys as a fluorescent substrate. The experimental data reveals that such activating feature is manifested via decrease in the K(m) value of the enzyme's substrate and increase in the catalytic turnover rate of the enzyme.


Asunto(s)
Benzamidas/síntesis química , Benzamidas/farmacología , Activadores de Enzimas/síntesis química , Activadores de Enzimas/farmacología , Histona Desacetilasas/metabolismo , Feniltiourea/análogos & derivados , Programas Informáticos , Tiourea/análogos & derivados , Benzamidas/química , Sitios de Unión , Relación Dosis-Respuesta a Droga , Diseño de Fármacos , Descubrimiento de Drogas , Activación Enzimática , Activadores de Enzimas/química , Colorantes Fluorescentes/metabolismo , Humanos , Isoenzimas/metabolismo , Cinética , Modelos Químicos , Terapia Molecular Dirigida , Feniltiourea/síntesis química , Feniltiourea/química , Feniltiourea/farmacología , Relación Estructura-Actividad , Especificidad por Sustrato , Tiourea/química
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