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1.
Rev. peru. med. exp. salud publica ; 37(4): 711-715, oct.-dic. 2020. tab, graf
Artículo en Español | LILACS | ID: biblio-1156823

RESUMEN

RESUMEN Se analizó la presencia del gen mcr-1 en 165 enterobacterales productores de betalactamasas de espectro extendido (EP-BLEE) recuperados en 2017 de sangre (40), orina (57), secreciones respiratorias bajas (12) e hisopados rectales (56) de pacientes hospitalizados en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (Perú). La identificación y la susceptibilidad antimicrobiana se determinaron por el sistema automatizado Phoenix M50; la resistencia a colistina por Colistin Agar-Spot (CAS); la detección de mrc-1 por el método fenotípico de predifusión de colistina e inhibición con EDTA (CPD-E) y por reacción en cadena de la polimerasa (PCR, por sus siglas en inglés). De los 165 EP-BLEE 25 fueron positivos para mcr-1 por el método CPD-E y se confirmó por PCR. Por el método CAS, 20/165 fueron resistentes a colistina. Además, mostraron resistencia a las fluoroquinolonas y a la gentamicina, y permanecieron sensibles a la amikacina; dos aislamientos presentaron metalocarbapenemasas. La obtención de datos sobre la resistencia a antimicrobianos considerados de última línea (colistina) es crucial para establecer medidas para su control.


ABSTRACT We analyzed the presence of the mcr-1 gene in 165 extended-spectrum beta-lactamase-producing enterobacterales (ESBL-PE) obtained during 2017, from blood (40), urine (57), lower respiratory secretions (12) and rectal swabs (56) of patients hospitalized in the Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (Peru). Antimicrobial identification and susceptibility were determined by the Phoenix M50 automated system; colistin resistance by Colistin Agar-Spot (CAS); mrc-1 detection by colistin pre-diffusion and inhibition with EDTA test (CPD-E) and by polymerase chain reaction (PCR). We found that from the 165 ESBL-PE, 25 were positive for mcr-1 by the CPD-E method and confirmed by PCR. Colistin resistance was found in 20/165 by using the CAS method. Additionally, they showed resistance to fluoroquinolones and gentamicin, while remaining sensitive to amikacin; two isolates presented metallo-carbapenemases. Obtaining data on resistance to last-line antimicrobials (colistin) is crucial to establish measures for its control.


Asunto(s)
beta-Lactamasas , Reacción en Cadena de la Polimerasa , Fluoroquinolonas , Pacientes , Orina , Farmacorresistencia Microbiana , Colistina , Enterobacteriaceae
4.
Rev Peru Med Exp Salud Publica ; 37(4): 711-715, 2020.
Artículo en Español, Inglés | MEDLINE | ID: mdl-33566912

RESUMEN

We analyzed the presence of the mcr-1 gene in 165 extended-spectrum beta-lactamase-producing enterobacterales (ESBL-PE) obtained during 2017, from blood (40), urine (57), lower respiratory secretions (12) and rectal swabs (56) of patients hospitalized in the Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (Peru). Antimicrobial identification and susceptibility were determined by the Phoenix M50 automated system; colistin resistance by Colistin Agar-Spot (CAS); mrc-1 detection by colistin pre-diffusion and inhibition with EDTA test (CPD-E) and by polymerase chain reaction (PCR). We found that from the 165 ESBL-PE, 25 were positive for mcr-1 by the CPD-E method and confirmed by PCR. Colistin resistance was found in 20/165 by using the CAS method. Additionally, they showed resistance to fluoroquinolones and gentamicin, while remaining sensitive to amikacin; two isolates presented metallo-carbapenemases. Obtaining data on resistance to last-line antimicrobials (colistin) is crucial to establish measures for its control.


Se analizó la presencia del gen mcr-1 en 165 enterobacterales productores de betalactamasas de espectro extendido (EP-BLEE) recuperados en 2017 de sangre (40), orina (57), secreciones respiratorias bajas (12) e hisopados rectales (56) de pacientes hospitalizados en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (Perú). La identificación y la susceptibilidad antimicrobiana se determinaron por el sistema automatizado Phoenix M50; la resistencia a colistina por Colistin Agar-Spot (CAS); la detección de mrc-1 por el método fenotípico de predifusión de colistina e inhibición con EDTA (CPD-E) y por reacción en cadena de la polimerasa (PCR, por sus siglas en inglés). De los 165 EP-BLEE 25 fueron positivos para mcr-1 por el método CPD-E y se confirmó por PCR. Por el método CAS, 20/165 fueron resistentes a colistina. Además, mostraron resistencia a las fluoroquinolonas y a la gentamicina, y permanecieron sensibles a la amikacina; dos aislamientos presentaron metalocarbapenemasas. La obtención de datos sobre la resistencia a antimicrobianos considerados de última línea (colistina) es crucial para establecer medidas para su control.


Asunto(s)
Enterobacteriaceae , Proteínas de Escherichia coli , beta-Lactamasas , Antibacterianos/farmacología , Colistina/farmacología , Farmacorresistencia Bacteriana/genética , Enterobacteriaceae/enzimología , Enterobacteriaceae/genética , Proteínas de Escherichia coli/efectos de los fármacos , Proteínas de Escherichia coli/genética , Proteínas de Escherichia coli/aislamiento & purificación , Humanos , Perú , beta-Lactamasas/biosíntesis
5.
Lima; s.n; 2014. 43 p. tab, graf.
Tesis en Español | LIPECS | ID: biblio-1113635

RESUMEN

Introducción: El mundo de hoy exige que el laboratorio brinde resultados que sean de calidad y resultados clínicamente útiles, actualmente se vienen implementando medidas de calidad que permitan al usuario visualizar mejorías o errores producidos en el laboratorio. Las fases conocidas son la fase pre-analítica, analítica y post analítica, siendo la primera la que aún presenta un porcentaje alto de errores que conociéndolos podrían ser fáciles de corregir. Objetivo: crear y conocer los errores analíticos que se presenten con mayor frecuencia en la fase pre-analítica. Materiales y métodos: Para este trabajo se llevó un registro de las incidencias que se han producido en los servicios que procesan muestras de sangre, esto se observó durante la fase pre-analítica, este registro fue hecho durante 1 mes, con el fin de detectar, registrar y cuantificar las incidencias que se han producido. Resultados: Una vez implementado, se encontró que los errores pre-analíticos que se presentan con mayor repercusión el paciente con aquellos que se producen al obtener la muestra y de estos son la hemólisis. Conclusión: La fase pre-analítica debe de ser controlada con indicadores que permitan disminuir el rechazo de las muestras, ya que están repercuten el retraso de resultados y podría aumentar la estancia hospitalaria y por lo tanto costos.


Introduction: The world today requires the laboratory to provide quality results and clinically useful results, currently being implemented quality measures to enable the user to see improvements or errors made in the laboratory. The known phases are pre-analytical, analytical and post-analytical phase, the first being that still has a high percentage of errors that knowing them could be easily corrected. Objective: To create and meet analytical errors that occur more frequently in the pre-analytical phase. Materials and methods: For this work was a record of the incidents that have occurred in the services that process blood samples, it was observed during the pre-analytical phase, this record was made for 1 month, in order to detect, record and quantify incidents that have occurred. Results: Once implemented, it was found that pre-analytical errors that occur most impact patient with those produced by obtaining the sample and these are hemolysis. Conclusion: The pre-analytical phase should be checked with indicators to reduce the rejection of samples as they are impacting the delay of results and may increase hospital stay and hence cost.


Asunto(s)
Humanos , Recolección de Muestras de Sangre , Indicadores de Calidad de la Atención de Salud , Calidad de la Atención de Salud , Servicios de Laboratorio Clínico/normas , Técnicas de Laboratorio Clínico/normas , Estudios Observacionales como Asunto , Estudios Prospectivos , Estudios Transversales
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