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1.
Rev. argent. salud publica ; 10(39): 13-18, Julio 2019.
Artículo en Español | LILACS, ARGMSAL, BINACIS | ID: biblio-1006938

RESUMEN

INTRODUCCIÓN: El anciano con fractura de cadera tiene alto riesgo de complicaciones y mortalidad hospitalaria. Las estadías hospitalarias cortas y el alta temprana con problemas clínicos activos pueden llevar a reinternaciones. OBJETIVOS: conocer la tasa de reinternaciones, los motivos y las variables predictoras de las mismas en los sujetos que tuvieron fracturas de cadera. MÉTODOS: Se trabajó una cohorte retrospectiva. Se incluyó a todos los pacientes ingresados en el Registro Institucional de Ancianos con Fractura de Cadera entre julio de 2014 y julio de 2017. Se describió la tasa de reinternación y su IC95%. Se utilizó un modelo de riesgo proporcional de Cox para describir factores de riesgo y el tiempo a la reinternación. RESULTADOS: Se incluyó a 858 pacientes. La mediana de días de internación fue de 6 (rango intercuartil [RIC 5-9]). El 86% (737) de los pacientes era de sexo femenino, con una mediana de edad de 86 años (RIC 81-89). La tasa de reinternación a los 30 días fue de 10% (IC95%: 8,3-12,5) y al año, de 39% (IC95%: 34,8-42,6). La principal causa fue la infección (30%). Los factores asociados fueron: edad (>85 años) Razón de Hazard o Hazard ratio (HR)1,3 (IC95%: 1-1,7; p 0,03), sexo femenino HR 0,5 (IC95%: 0,4-0,7; p<0,01), fragilidad HR 1,4 (IC95%: 1,1-1,8; p<0,01), score de Charlson (≥2) HR 1,6 (IC95%: 1,3-2,1; p<0,01), días de internación (>7 días) HR 1,4 (IC95%: 1,2-1,9; p<0,01). CONCLUSIONES: La reinternación después de una fractura de cadera tiene alta incidencia. El cuidado perioperatorio de los pacientes con fractura de cadera es esencial para reducir las complicaciones.


INTRODUCTION: Elderly patients with hip fracture are at high risk for complications and in-hospital mortality. Short hospital stay and early discharge with still active clinical problems may lead to readmissions. OBJECTIVES: to know the rate of readmissions, the reasons and the predictive variables in patients who had hip fractures. METHODS: A retrospective cohort study was performed, with all patients included in the institutional registry of elderly patients with hip fracture between July 2014 and July 2017. Readmission rates and their CI95% were described. A proportional risk Cox model was used to describe risk factors and time-toreadmission. RESULTS: A total of 858 patients were included with a median hospital stay of 6 days (interquartile range [IQR] 5-9), 86% (737) of female patients and a median age of 86 years (IQR 81-89). Readmission rates were 10% (CI95%: 8.3-12.5) at 30 days and 39% (CI95%: 34.8-42.6) at 12 months. The main cause was infection (30%). Associated factors were: age (>85 years) HR 1.3 (CI95%: 1-1.7; p 0.03), female gender HR 0.5 (CI95%: 0.4-0.7; p<0.01), fragility HR 1.4 (CI95%: 1.1-1.8; p<0.01), Charlson score (≥2) HR 1.6 (CI95%: 1.3-2.1; p<0.01), hospital stay (>7 days) HR 1.4 (CI95%: 1.2- 1.9, p<0.01). CONCLUSIONS: Readmission after hip fracture has a high incidence. Perioperative care of patients with hip fracture is essential to reduce complications.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Anciano de 80 o más Años , Readmisión del Paciente , Fracturas de Cadera
2.
BMJ Open ; 8(12): e021038, 2018 12 19.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-30573476

RESUMEN

INTRODUCTION: Masked uncontrolled hypertension (MUCH) carries an increased risk of cardiovascular (CV) complications and can be identified through combined use of office (O) and ambulatory (A) blood pressure (BP) monitoring (M) in treated patients. However, it is still debated whether the information carried by ABPM should be considered for MUCH management. Aim of the MASked-unconTrolled hypERtension management based on OBP or on ambulatory blood pressure measurement (MASTER) Study is to assess the impact on outcome of MUCH management based on OBPM or ABPM. METHODS AND ANALYSIS: MASTER is a 4-year prospective, randomised, open-label, blinded-endpoint investigation. A total of 1240 treated hypertensive patients from about 40 secondary care clinical centres worldwide will be included -upon confirming presence of MUCH (repeated on treatment OBP <140/90 mm Hg, and at least one of the following: daytime ABP ≥135/85 mm Hg; night-time ABP ≥120/70 mm Hg; 24 hour ABP ≥130/80 mm Hg), and will be randomised to a management strategy based on OBPM (group 1) or on ABPM (group 2). Patients in group 1 will have OBP measured at 0, 3, 6, 12, 18, 24, 30, 36, 42 and 48 months and taken as a guide for treatment; ABPM will be performed at randomisation and at 12, 24, 36 and 48 months but will not be used to take treatment decisions. Patients randomised to group 2 will have ABPM performed at randomisation and all scheduled visits as a guide to antihypertensive treatment. The effects of MUCH management strategy based on ABPM or on OBPM on CV and renal intermediate outcomes (changing left ventricular mass and microalbuminuria, coprimary outcomes) at 1 year and on CV events at 4 years and on changes in BP-related variables will be assessed. ETHICS AND DISSEMINATION: MASTER study protocol has received approval by the ethical review board of Istituto Auxologico Italiano. The procedures set out in this protocol are in accordance with principles of Declaration of Helsinki and Good Clinical Practice guidelines. Results will be published in accordance with the CONSORT statement in a peer-reviewed scientific journal. TRIAL REGISTRATION NUMBER: NCT02804074; Pre-results.


Asunto(s)
Antihipertensivos/uso terapéutico , Monitoreo Ambulatorio de la Presión Arterial , Hipertensión Enmascarada/tratamiento farmacológico , Albuminuria/diagnóstico , Ecocardiografía , Ventrículos Cardíacos/diagnóstico por imagen , Humanos , Estudios Multicéntricos como Asunto , Ensayos Clínicos Controlados Aleatorios como Asunto
3.
Rev Fac Cien Med Univ Nac Cordoba ; 75(1): 3-11, 2018 03 19.
Artículo en Español | MEDLINE | ID: mdl-30130479

RESUMEN

Introduction: It is undeniable that costs of medical care in chronic diseases has increased. There are multiple reasons: population aging, associated pathologies late complications, available high cost health technologies. Heart failure is one of the main causes of global death and morbidity, being the final consequence of cardiac diseases and hypertension, fulfilling criteria of becoming a high costs pathology. We are going to evaluate direct medical costs of hospitalization due to heart failure from the vision of those who manage health resources. Materials and Methods: Observational, retrospective cohort using secondary databases from the Hospital Italiano de Buenos Aires. Adult population with diagnosed heart failure that required hospitalization with discharge diagnosis of heart failure between 2007 and 2011. Results: The main cost component was attributable to hospital bed, diagnostic and therapeutic interventions. The average incidence of hospitalizations during the period was 11.4 per 10,000 patients / year. Overall mortality in the episode rate was 0.25% per year and 28.8 % overall 60% Conclusion: The most important decision seems decide whether management can be done on an outpatient basis or not, using heart failures guidelines to optimize time of admission, auxiliary diagnostic methods and medications used.


Introducción: Es innegable el incremento de los costos de los cuidados médicos de las enfermedades crónicas. Existen múltiples razones: envejecimiento poblacional, complicaciones tardías de las patologías asociadas y disponibilidad de tecnologías sanitarias de alto costo. La insuficiencia cardiaca es una de las principales causas mundiales de mortalidad y morbilidad, siendo la consecuencia final de las enfermedades cardíacas y la hipertensión arterial, cumpliendo criterios para convertirse en una patología de gran consumo de recursos. En el presente trabajo estudiaremos los costos de la insuficiencia cardiaca desde la visión de quienes gestionan los recursos sanitarios. Materiales y Métodos: Estudio observacional, de cohorte retrospectiva utilizando bases de datos secundarias del Plan de Salud del Hospital Italiano de Buenos Aires. Población adulta con diagnóstico de insuficiencia cardiaca que hayan requerido internación con diagnóstico al egreso de insuficiencia cardiaca entre los años 2007 y 2011.ResultadosEl principal componente de los costos fue atribuible a la estadía hospitalaria, las intervenciones diagnósticas y terapéuticas. La incidencia media de internaciones durante el período fue de 11.4 por cada 10.000 pacientes/año. La mortalidad global en el episodio índice fue del 0,25%, al año 28,8% y global del 60%ConclusiónLa decisión más importante parece ser decidir si el manejo puede hacerse ambulatoriamente o no, poniendo en marcha guías de manejo de la insuficiencia cardiaca para optimizar tiempos de internación, métodos auxiliares de diagnóstico y los medicamentos utilizados. Resultados: El principal componente de los costos fue atribuible a la estadía hospitalaria, las intervenciones diagnósticas y terapéuticas. La incidencia media de internaciones durante el período fue de 11.4 por cada 10.000 pacientes/año. La mortalidad global en el episodio índice fue del 0,25%, al año 28,8% y global del 60% Conclusión: La decisión más importante parece ser decidir si el manejo puede hacerse ambulatoriamente o no, poniendo en marcha guías de manejo de la insuficiencia cardiaca para optimizar tiempos de internación, métodos auxiliares de diagnóstico y los medicamentos utilizados.


Asunto(s)
Costos Directos de Servicios/estadística & datos numéricos , Insuficiencia Cardíaca/economía , Hospitalización/economía , Hospitalización/estadística & datos numéricos , Adolescente , Adulto , Anciano , Anciano de 80 o más Años , Argentina/epidemiología , Comorbilidad , Femenino , Gastos en Salud/estadística & datos numéricos , Insuficiencia Cardíaca/mortalidad , Humanos , Estimación de Kaplan-Meier , Masculino , Persona de Mediana Edad , Estudios Retrospectivos , Estadísticas no Paramétricas , Factores de Tiempo , Adulto Joven
4.
Rev Chilena Infectol ; 34(4): 314-318, 2017 Aug.
Artículo en Español | MEDLINE | ID: mdl-29165506

RESUMEN

BACKGROUND: An extremely elevated erythrosedimentation rate (ESR), defined as equal or higher than 100 mm/h, has been linked to serious underlying conditions, such as infections, connective tissue and oncologic disease. AIM: To analyze a group of patients in order to determine the underlying diagnosis and the characteristics associated with extremely elevated ESR in our environment. METHODS: Cross-sectional study of adult patients, who presented with at least one ESR equal or higher than 100 mm/h at Hospital Italiano, in Buenos Aires (Buenos Aires, Argentina) between January 2002 and August 2014. RESULTS: During the previously stated period of time, we analyzed the results of 879 patients. All patients were over 18 years of age. The median for the ESR results was 111 mm/h (interquartile range 105-120). The most prevalent etiology of an elevated ESR was infectious (41.64%), followed by malignancies (21.62%) and autoimmune / inflammatory diseases (12.97%). The most frequent individual diagnosis found was pneumonia (11.49%), followed by undetermined causes (5.92%). CONCLUSION: When comparing inpatient versus outpatient populations, the most frequent cause was infectious in the former group, while malignancies were the most frequent diagnosis in the latter.


Asunto(s)
Enfermedades Autoinmunes/sangre , Sedimentación Sanguínea , Infecciones/sangre , Neoplasias/sangre , Adulto , Anciano , Argentina , Estudios Transversales , Femenino , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Estudios Retrospectivos , Adulto Joven
5.
Rev Med Chil ; 145(5): 557-563, 2017 May.
Artículo en Español | MEDLINE | ID: mdl-28898330

RESUMEN

BACKGROUND: Crowding in Emergency Departments (ED), results from the imbalance between the simultaneous demand for health care and the ability of the system to respond. The NEDOCS scale (National Emergency Department Crowding Scale) measures the degree of crowding in an ED. AIM: To describe ED Crowding characteristics, using the NEDOCS scale, in an Argentinean hospital. MATERIAL AND METHODS: A retrospective cohort study was conducted with all adult patient consultations between July 2013 and July 2014 at the ED of Hospital Italiano de Buenos Aires. We included all hours in the analysis period (365 days x 24 h = 8,760). The NEDOCS value was calculated for each hour using an automatic algorithm and was quantified in a six points score. Levels 4 (overcrowded), 5 (severely overcrowded) and 6 (dangerously overcrowded) were defined as overcrowding. Contour plots analysis was applied to identify patterns. RESULTS: During the study period, 124,758 visits to the ED were registered. Overcrowding was present in 57.7% (5,055) of the analyzed hours. A predominance of scores between four and five was observed between 10:00 and 24:00 hours. The months with predominance of overcrowding were June, July and August (southern winter). CONCLUSIONS: The calculation of the NEDOCS score and the analysis of its temporal distribution are highly relevant to identify opportunities for improvement and to develop mechanisms to prevent the highest categories of overcrowding.


Asunto(s)
Aglomeración , Servicio de Urgencia en Hospital/estadística & datos numéricos , Adulto , Argentina , Estudios de Cohortes , Femenino , Hospitales Universitarios/estadística & datos numéricos , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Estudios Retrospectivos , Estaciones del Año , Centros de Atención Terciaria/estadística & datos numéricos , Factores de Tiempo
6.
Rev. chil. infectol ; 34(4): 314-318, ago. 2017. tab, graf
Artículo en Español | LILACS | ID: biblio-899717

RESUMEN

Resumen Introducción: Una velocidad de eritrosedimentación (VHS) extremadamente elevada, definida como mayor o igual a 100 mm/h, se ha asociado a condiciones graves subyacentes como enfermedades infecciosas, enfermedades del colágeno u oncológicas. Objetivo: Analizar un grupo de pacientes para determinar los diagnósticos de base y las características que se asocian con valores de VHS mayores a 100 mm/h en nuestro medio. Pacientes y Métodos: Estudio tipo observacional de corte transversal, con recolección retrospectiva de datos de pacientes adultos con al menos un valor de VHS mayor o igual a 100 mm/h, registrado en el laboratorio entre enero de 2002 y agosto de 2014 en el Hospital Italiano de Buenos Aires. Resultados: Durante el período evaluado se analizaron 879 pacientes mayores de 18 años. La mediana de los valores de VHS fue 111 mm/h (Rango intercuartil 105-120). La etiología prevalente de VHS elevada fueron las enfermedades infecciosas (41,6%), seguida de malignidad (21,6%) y de autoinmune/inflamatoria (12,9%). El diagnóstico individual más frecuente fue el de neumonía (11,4%), seguido por causa indeterminada (5,9%). Conclusión: En pacientes internados, la causa más frecuente de VHS ≥ 100 mm/h fue las enfermedades infecciosas, mientras que en pacientes ambulatorios la causa más frecuente fue la malignidad.


Background: An extremely elevated erythrosedimentation rate (ESR), defined as equal or higher than 100 mm/h, has been linked to serious underlying conditions, such as infections, connective tissue and oncologic disease. Aim: To analyze a group of patients in order to determine the underlying diagnosis and the characteristics associated with extremely elevated ESR in our environment. Methods: Cross-sectional study of adult patients, who presented with at least one ESR equal or higher than 100 mm/h at Hospital Italiano, in Buenos Aires (Buenos Aires, Argentina) between January 2002 and August 2014. Results: During the previously stated period of time, we analyzed the results of 879 patients. All patients were over 18 years of age. The median for the ESR results was 111 mm/h (interquartile range 105-120). The most prevalent etiology of an elevated ESR was infectious (41.64%), followed by malignancies (21.62%) and autoimmune / inflammatory diseases (12.97%). The most frequent individual diagnosis found was pneumonia (11.49%), followed by undetermined causes (5.92%). Conclusion: When comparing inpatient versus outpatient populations, the most frequent cause was infectious in the former group, while malignancies were the most frequent diagnosis in the latter.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Anciano , Adulto Joven , Enfermedades Autoinmunes/sangre , Sedimentación Sanguínea , Infecciones/sangre , Neoplasias/sangre , Argentina , Estudios Transversales , Estudios Retrospectivos
7.
Rev. méd. Chile ; 145(5): 557-563, mayo 2017. ilus, graf
Artículo en Español | LILACS | ID: biblio-902512

RESUMEN

Background: Crowding in Emergency Departments (ED), results from the imbalance between the simultaneous demand for health care and the ability of the system to respond. The NEDOCS scale (National Emergency Department Crowding Scale) measures the degree of crowding in an ED. Aim: To describe ED Crowding characteristics, using the NEDOCS scale, in an Argentinean hospital. Material and Methods: A retrospective cohort study was conducted with all adult patient consultations between July 2013 and July 2014 at the ED of Hospital Italiano de Buenos Aires. We included all hours in the analysis period (365 days x 24 h = 8,760). The NEDOCS value was calculated for each hour using an automatic algorithm and was quantified in a six points score. Levels 4 (overcrowded), 5 (severely overcrowded) and 6 (dangerously overcrowded) were defined as overcrowding. Contour plots analysis was applied to identify patterns. Results: During the study period, 124,758 visits to the ED were registered. Overcrowding was present in 57.7% (5,055) of the analyzed hours. A predominance of scores between four and five was observed between 10:00 and 24:00 hours. The months with predominance of overcrowding were June, July and August (southern winter). Conclusions: The calculation of the NEDOCS score and the analysis of its temporal distribution are highly relevant to identify opportunities for improvement and to develop mechanisms to prevent the highest categories of overcrowding.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Aglomeración , Servicio de Urgencia en Hospital/estadística & datos numéricos , Argentina , Estaciones del Año , Factores de Tiempo , Estudios Retrospectivos , Estudios de Cohortes , Centros de Atención Terciaria/estadística & datos numéricos , Hospitales Universitarios/estadística & datos numéricos
8.
Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004) ; 36(3): 112-118, sept. 2016. graf, ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: biblio-1147010

RESUMEN

La edad está asociada con un aumento de la prevalencia de múltiples enfermedades y también con un deterioro de la reserva funcional y fisiológica. Los pacientes adultos mayores tienen un riesgo aumentado para el desarrollo de complicaciones frente a cirugías y diversas prácticas oncológicas. Los procesos de toma de decisiones en muchos casos son complejos, y la detección de toda esta comorbilidad geriátrica no está contemplada en muchos de los modelos clásicos para predicción de riesgo. En este artículo se describe una herramienta de evaluación geriátrica integral dirigida a la detección de riesgos para prácticas y procedimientos (DRIPP) en el adulto mayor, que fue desarrollada y se utiliza en el ámbito del Hospital Italiano de Buenos Aires. El objetivo de DRIPP es la detección de factores de riesgo clínicos y geriátricos asociados con malos resultados, a partir del cual se generan recomendaciones específicas de manejo, que aportan mayor información para el buen desarrollo del proceso de consentimiento informado y la toma de decisiones. Su integración transversal y longitudinal con las diferentes disciplinas e instancias para el seguimiento del paciente es una característica esencial que se traduce en ventajas asistenciales y académicas. (AU)


Aging is associated with an increased prevalence of multiple diseases, and also with decline in functional and physiologic reserve. Elderly patients have an increased risk to develop complications after surgeries and various oncological interventions. Decision-making processes are complex in several cases, and detection of all this geriatric comorbidity is not covered by many of the classic models for risk prediction. This article describes a comprehensive geriatric assessment tool for detection of risks for practices and procedures (DRIPP) in the elderly, which was developed and is used in the setting of Hospital Italiano de Buenos Aires. The aim of DRIPP is the systematic detection of clinical and geriatric risk factors associated with poor outcomes, and from which specific management recommendations are generated, as well as provides more information for the proper development of the informed consent and decision making processes. The transverse and longitudinal integration with different disciplines and instances for patient's follow up, are an essential feature, resulting in healthcare and academic advantages. (AU)


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Anciano , Anciano de 80 o más Años , Evaluación Geriátrica/métodos , Técnicas de Apoyo para la Decisión , Argentina , Comorbilidad , Evaluación Geriátrica/estadística & datos numéricos , Dinámica Poblacional/estadística & datos numéricos , Prevalencia , Anciano Frágil/estadística & datos numéricos , Factores de Edad , Cuidados Posteriores/métodos , Cuidados Posteriores/estadística & datos numéricos , Evaluación Preoperatoria/métodos , Evaluación Preoperatoria/estadística & datos numéricos , Reglas de Decisión Clínica , Consentimiento Informado
9.
J Registry Manag ; 43(2): 82-6, 2016.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-27556842

RESUMEN

OBJECTIVE: We aim to describe Statistical Control Process as a quality tool for the Institutional Registry of Venous Thromboembolic Disease (IRTD), a registry developed in a community-care tertiary hospital in Buenos Aires, Argentina. METHODS: The IRTD is a prospective cohort. The process of data acquisition began with the creation of a computerized alert generated whenever physicians requested imaging or laboratory study to diagnose venous thromboembolism, which defined eligible patients. The process then followed a structured methodology for patient's inclusion, evaluation, and posterior data entry. To control this process, process performance indicators were designed to be measured monthly. These included the number of eligible patients, the number of included patients, median time to patient's evaluation, and percentage of patients lost to evaluation. Control charts were graphed for each indicator. RESULTS: The registry was evaluated in 93 months, where 25,757 patients were reported and 6,798 patients met inclusion criteria. The median time to evaluation was 20 hours (SD, 12) and 7.7% of the total was lost to evaluation. Each indicator presented trends over time, caused by structural changes and improvement cycles, and therefore the central limit suffered inflexions. CONCLUSION: Statistical process control through process performance indicators allowed us to control the performance of the registry over time to detect systematic problems. We postulate that this approach could be reproduced for other clinical registries.


Asunto(s)
Recolección de Datos/normas , Modelos Estadísticos , Control de Calidad , Sistema de Registros/estadística & datos numéricos , Tromboembolia Venosa/epidemiología , Argentina/epidemiología , Femenino , Humanos , Masculino , Estudios Prospectivos
10.
Thromb Res ; 133(2): 177-81, 2014 Feb.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-24342535

RESUMEN

INTRODUCTION: The role of the Wells score for patients who develop signs and symptoms of pulmonary embolism (PE) during hospitalization has not been sufficiently validated. The aim of this study is to evaluate the performance of the Wells score for inpatients with suspected PE and to evaluate the prevalence of pulmonary embolism. MATERIALS AND METHODS: We conducted a cross sectional study nested in the prospective Institutional Registry of Thromboembolic Disease at Hospital Italiano de Buenos Aires from June 2006 to March 2011. We included patients who developed symptoms of pulmonary embolism during hospitalization. Patients were stratified based on the Wells score as PE likely (>4 points) or PE unlikely (≤4 points). The presence of pulmonary embolism was defined by pre-specified criteria. RESULTS: Six hundred and thirteen patients met the inclusion criteria, with an overall prevalence of PE of 36%. Two hundred and nineteen (34%) were classified as PE likely and 394 (66%) as PE unlikely with a prevalence of PE of 66% and 20%, respectively. The Wells score showed a sensitivity of 65 (95% CI 59-72), specificity 81 (95% CI 77-85), positive predictive value 66 (95% CI 60-72) and negative predictive value 80 (95% CI 77-84). CONCLUSIONS: The Wells Score is accurate to predict the probability of PE in hospitalized patients and this population had a higher prevalence of PE than other cohorts. However, the score is not sufficiently predictive to rule out a potentially fatal disorder.


Asunto(s)
Embolia Pulmonar/diagnóstico , Embolia Pulmonar/epidemiología , Anciano , Anciano de 80 o más Años , Argentina/epidemiología , Estudios Transversales , Femenino , Hospitalización , Hospitales Comunitarios , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Modelos Estadísticos , Prevalencia
11.
Rev. esp. geriatr. gerontol. (Ed. impr.) ; 48(3): 115-117, mayo-jun. 2013. tab
Artículo en Español | IBECS | ID: ibc-114875

RESUMEN

Introducción: Las cirugías de reemplazo de cadera (RTC) y rodilla (RTR) requieren profilaxis extendida de la trombosis venosa profunda (TVP). Este estudio describe la utilización en la práctica clínica habitual de dabigatrán etexilato (DE) en adultos mayores con RTC y RTR en un sistema de hospitalización a domicilio. Material y métodos: Estudio descriptivo, retrospectivo de cohorte, incluye pacientes posquirúrgicos programados de RTC o RTR bajo cuidados domiciliarios, que recibieron DE (n = 76) o enoxaparina (n = 80). Se indicó DE usando los criterios de selección y dosificación de los estudios RE-NOVATE y RE-MODEL. Se incluyeron como controles históricos los pacientes con enoxaparina 40 mg/d cuando cumplían los mismos criterios de selección que los pacientes con DE. Se analizó la tasa de sangrados, TVP sintomática, reinternaciones y mortalidad durante los 90 días siguientes desde la cirugía. Resultados: Edad promedio del grupo DE 74 (5) años, 74% mujeres. No hubo diferencias significativas en la edad, sexo y tipo de reemplazo entre ambos grupos. Hubo 4 TVP en cada grupo (50% proximales), sin diferencias significativas entre los grupos. Hubo un tromboembolismo pulmonar en el grupo DE y un sangrado mayor en el de enoxaparina. No se produjo ninguna muerte durante el seguimiento (90 días), sin embargo, hubo 2 reinternaciones en el grupo DE. Se describen también los detalles sobre la implementación de DE en nuestra hospitalización a domicilio. Conclusiones: En adultos mayores adecuadamente seleccionados DE sería una opción efectiva de profilaxis para TVP en un sistema de hospitalización a domicilio en la práctica clínica habitual (AU)


Introduction: Hip replacement surgery (HRS) and knee replacement surgery (KRS) require long-term deep venous thrombosis (DVT) prophylaxis. This study describes dabigatran etexilate (DE) use in post-surgical older adults who underwent HRS and KRS in a clinical practice setting in a home-care system. Material and methods: A retrospective descriptive cohort study included elective HRS and KRS postsurgical older adults under home care receiving either DE (n=76) or enoxaparin (n=80). DE was indicated by using the same selection criteria and dosing as in the RE-MODEL and RE-NOVATE studies. The enoxaparin 40 mg/day patients were included as historic controls when they met the same selection criteria as DE patients. Symptomatic DVT, bleeding rate, re-admission rate and mortality during the 90-day postsurgical period were analyzed. Results: The mean age of the DE group was 74 (5) years old, with 74% females. There were no significant differences in age, gender and type of replacement between the two groups. There were four DVT in each group (50% proximal), with no significant differences found between groups. There was one pulmonary thromboembolism in the DE group, and one major bleeding in the enoxaparin group. There were no deaths during the 90-day follow-up; however, two re-hospitalizations occurred in the DE group. The details on introducing DE use in our home-care system are also described. Conclusions: In appropriately selected older adults DE seems to be an effective choice for DVT prophylaxis in home-care in a clinical practice setting (AU)


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Anciano , Anciano de 80 o más Años , Periodo Posoperatorio , Enoxaparina/uso terapéutico , Fracturas de Cadera/tratamiento farmacológico , Fracturas de Cadera/cirugía , Prótesis Articulares , Tromboembolia/inducido químicamente , Tromboembolia/complicaciones , Tromboembolia Venosa/inducido químicamente , /métodos , Servicios de Atención de Salud a Domicilio/organización & administración , Servicios de Atención a Domicilio Provisto por Hospital/organización & administración , Estudios Retrospectivos , Comorbilidad , Estudios de Cohortes
12.
Rev Esp Geriatr Gerontol ; 48(3): 115-7, 2013.
Artículo en Español | MEDLINE | ID: mdl-23473582

RESUMEN

INTRODUCTION: Hip replacement surgery (HRS) and knee replacement surgery (KRS) require long-term deep venous thrombosis (DVT) prophylaxis. This study describes dabigatran etexilate (DE) use in post-surgical older adults who underwent HRS and KRS in a clinical practice setting in a home-care system. MATERIAL AND METHODS: A retrospective descriptive cohort study included elective HRS and KRS postsurgical older adults under home care receiving either DE (n=76) or enoxaparin (n=80). DE was indicated by using the same selection criteria and dosing as in the RE-MODEL and RE-NOVATE studies. The enoxaparin 40 mg/day patients were included as historic controls when they met the same selection criteria as DE patients. Symptomatic DVT, bleeding rate, re-admission rate and mortality during the 90-day postsurgical period were analyzed. RESULTS: The mean age of the DE group was 74 (5) years old, with 74% females. There were no significant differences in age, gender and type of replacement between the two groups. There were four DVT in each group (50% proximal), with no significant differences found between groups. There was one pulmonary thromboembolism in the DE group, and one major bleeding in the enoxaparin group. There were no deaths during the 90-day follow-up; however, two re-hospitalizations occurred in the DE group. The details on introducing DE use in our home-care system are also described. CONCLUSIONS: In appropriately selected older adults DE seems to be an effective choice for DVT prophylaxis in home-care in a clinical practice setting.


Asunto(s)
Anticoagulantes/uso terapéutico , Proteínas Antitrombina/uso terapéutico , Artroplastia de Reemplazo de Cadera/efectos adversos , Artroplastia de Reemplazo de Rodilla/efectos adversos , Bencimidazoles/uso terapéutico , Enoxaparina/uso terapéutico , Servicios de Atención de Salud a Domicilio , Piridinas/uso terapéutico , Trombosis de la Vena/etiología , Trombosis de la Vena/prevención & control , Anciano , Estudios de Cohortes , Dabigatrán , Femenino , Humanos , Masculino , Estudios Retrospectivos
13.
Artículo en Español | MEDLINE | ID: mdl-23751787

RESUMEN

UNLABELLED: High blood pressure (HBP) is a prevalent and chronic disease, requiring pharmacologic and nonpharmacologic sustainable treatment to achieve control. "Persistence" is the continuity of pharmacological treatments. Knowing the persistence of antihypertensive therapy groups could help prioritize those with better results. The aim is to describe the persistence to antihypertensive therapy in a cohort of patients using different methods and compare the persistence of different pharmacological groups used for hypertension treatment. MATERIALS AND METHODS: Observational, retrospective cohort using secondary databases obtained during drug dispensing and electronic hospital records from the Hospital Italiano de Buenos Aires. Adult population with diagnosed hypertension and monitoring for two years. RESULTS: Diuretics, beta-blockers and first generation of angiotensin converting enzyme are the groups with the largest fall in persistence. Angiotensin antagonists in monotherapy or in combination with beta-blockers and diuretic second generation showed the best results of persistence. Persistence never reached 60% at 2 years. CONCLUSION: Despite having measure persistence through different methods the results were similar and showed low persistence to antihypertensive therapy. We found no pharmacological extra variables that could explain the persistence in different therapeutic groups.


La hipertensión arterial (HTA) es una enfermedad crónica, y prevalente, que requiere un tratamiento sostenido en el tiempo donde existen medidas farmacológicas y no farmacológicas para su control. La "persistencia" es la continuidad de los tratamientos farmacológicos. Conocer cual es la persistencia de los diferentes grupos terapéuticos antihipertensivos podría ayudar a priorizar aquellos con mejores resultados. El objetivo es describir la persistencia al tratamiento antihipertensivo en una cohorte de pacientes utilizando diferentes métodos y comparar la persistencia en los diferentes grupos farmacológicos utilizados para el tratamiento de la HTA. Materiales y Métodos: Estudio observacional, de cohorte retrospectiva utilizando bases de datos secundarias obtenidas durante la dispensación de medicamentos y de los registros hospitalarios electrónicos del Hospital Italiano de Buenos Aires. Población adulta con diagnóstico de HTA y seguimiento por 2 años. Resultados: Los diuréticos, betabloqueantes de primera generación e inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina son los grupos con la caída más importante en la persistencia. Los antagonistas de la angiotensina en monoterapia o junto con diurético y los betabloqueantes de segunda generación demostraron los mejores resultados de persistencia. La persistencia nunca llegó al 60% de los pacientes tratados a los 2 años. Conclusión: Pese a haber realizado la medición de la persistencia a través de distintos métodos los resultados fueron similares y demostraron una baja persistencia al tratamiento antihipertensivo. No encontramos variables extra farmacológicas que pudieran explicar la diferente persistencia en los diferentes grupos terapéuticos.


Asunto(s)
Bloqueadores del Receptor Tipo 1 de Angiotensina II/administración & dosificación , Inhibidores de la Enzima Convertidora de Angiotensina/administración & dosificación , Bloqueadores de los Canales de Calcio/administración & dosificación , Hipertensión/tratamiento farmacológico , Cumplimiento de la Medicación/estadística & datos numéricos , Anciano , Anciano de 80 o más Años , Quimioterapia Combinada , Femenino , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Estudios Retrospectivos , Factores de Tiempo , Resultado del Tratamiento
14.
Artículo en Español | MEDLINE | ID: mdl-23751788

RESUMEN

UNLABELLED: Antihypertensive drugs action should last at least 24 h in order to enhance adherence, with positive impact on CV morbimortality. ABPM allow us to evaluate duration of action of drugs, against placebo, using Trough:Peak Ratio, antihypertensive effect in the last 4 h interdosis, and calculating the rate of BP morning surge. Losartán is an Antagonist At1 with good antihypertensive efficacy and renal, cardiac and cerebrovascular protection. Some studies shows less than 24 hs of action, that suggest twice a day dosing. The merge of a new formulation, Losartan Cronos, a bilayer tablet containing 50 mg of Losartan immediate release (IR) and 50 mg extended release (ER) would allow 24 h coverage, maintaining the previous advantages. OBJECTIVES: To assess antihypertensive duration of action of Losartán Cronos in patients with essential hypertension throughout a 24-h dosing interval, using ABPM and response rates, AASI and Smoothness Index. METHODS: 97 essential hypertensives, where included and received a single morning dose of Losartán Cronos (50 mg of regular release and 50 mg of controlled and retarded release) during 8 weeks. Performed valid ABPM post placebo and post active treatment. Results Mean age 58 (26-86), 60% women. 63% treatment naïve. The mean reduction in BP from baseline to week 8 (end of treatment) was statistically significant for all times analyzed (24 hours, daytime, night-time, and last 4 hours monitoring). There were no significant changes in 24h heart rate. BP morning surge (mmHg/hour) decreased from 4.53 to 3,68 (p=0.03).T:P Ratio was 0.91 for SBP and 1.14 for DBP. Smoothness Index: SBP 2.86 (95% CI 1.84-3.7) - DBP 3.17 (95% CI 2.03-3.9) 19 patients had adverse events, no-one cough, all mild, without discontinuations. Conclusion Losartán Cronos demonstrated efficacy and safety, decreases BP without significant effects in heart rate, it reduces the pulse pressure, and its effect lasts for 24 hs, assessed by T:P ratio, last 4 hours effects, decreasing morning surge, also presenting homogeneous effect, since its Smoothness Index is high. Our results suggests daily monodose administration.


Antecedentes: una de las características relevantes de las drogas antihipertensivas es que su acción cubra 24 hs. Administrar una sola dosis diaria aumenta la adherencia al tratamiento, y redunda en mejorar el impacto sobre morbimortalidad, principal objetivo de todo tratamiento antihipertensivo. El MAPA permite valorar la duración del efecto. Losartán es un antagonista de receptores At1 de AII, de comprobada eficacia. Distintos estudios sugieren una cobertura antihipertensiva menor de 24 hs. La aparición de una nueva forma farmacéutica (Cronos) que libera 50 mg en forma regular y otros 50 mg en forma prolongada favorece una cobertura de 50 mg durante 24 hs. Objetivo: 1) Evaluar la eficacia de Losartán Cronos, en el control de 24 horas de la TA en hipertensos esenciales, utilizando MAPA. 2) Analizar tasa de respuesta ambulatoria, homogeneidad del efecto y rigidez arterial ambulatoria (AASI). Material y métodos: fueron incluidos 142 hipertensos esenciales de ambos sexos; Se trataron 105 pacientes con Losartán Cronos en monodosis matinal durante 8 semanas, momento del segundo MAPA. 97 pacientes con MAPAs válidos fueron evaluados. Resultados: se observó un descenso significativo tanto de TAS como TAD en todos los periodos evaluados: 24 hs, día, noche, y las últimas 4 hs interdosis. No hubo cambios significativos en la frecuencia cardíaca 24 hs. El ascenso matinal de la TA (mmHg/hora) descendió de 4.53 a 3,68 (p=0.03). La relación Valle:Pico fue 0.91 para TAS y 1.14 para TAD. El Índice de Alisado fue 2.86 para TAS y 3.17 para TAD. 19 pacientes tuvieron EA, todos fueron leves. Conclusión: Losartán Cronos mostró eficacia y seguridad. Desciende la TA sin efectos significativos sobre la FC, reduce la PP, y su efecto perdura 24 hs evaluado por relación Valle:Pico, por efecto de las ultimas 4 hs interdosis, y por descenso de la velocidad de ascenso matinal tensional, por lo que sugiere su administración en monodosis diaria.


Asunto(s)
Antihipertensivos/administración & dosificación , Presión Arterial/efectos de los fármacos , Monitoreo Ambulatorio de la Presión Arterial , Hipertensión/tratamiento farmacológico , Losartán/administración & dosificación , Adulto , Anciano , Preparaciones de Acción Retardada , Monitoreo de Drogas/métodos , Femenino , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Estudios Prospectivos , Factores de Tiempo , Adulto Joven
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