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Pediatr Dev Pathol ; 27(1): 90-95, 2024.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-37818644

RESUMEN

EWSR1::CREM gene fusions are increasingly being recognized in a diverse number of soft tissue tumors, including well-defined entities such as angiomatoid fibrous histiocytoma or clear cell sarcoma, and other unclassifiable tumors. As a group, EWSR1::CREM fused tumors often demonstrate primitive spindle or epithelioid cells, myxoid stroma, and a broad immunophenotype. Herein we present an unusual case of a child diagnosed with an intranasal malignant myxoid tumor harboring an EWSR1::CREM gene fusion. To the best of our knowledge, this is the first case of intranasal myxoid tumor with this particular fusion. Diagnosis and management of the case is discussed.


Asunto(s)
Histiocitoma Fibroso Maligno , Sarcoma de Células Claras , Neoplasias de los Tejidos Blandos , Niño , Humanos , Histiocitoma Fibroso Maligno/genética , Neoplasias de los Tejidos Blandos/diagnóstico , Neoplasias de los Tejidos Blandos/genética , Neoplasias de los Tejidos Blandos/patología , Fusión Génica , Proteínas de Fusión Oncogénica/genética , Biomarcadores de Tumor/genética , Modulador del Elemento de Respuesta al AMP Cíclico/genética , Proteína EWS de Unión a ARN/genética
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