RESUMEN
Los nanotransportadores de fármacos son una excelente opción para formar sistemas farmacéuticos eficientes y seguros. Interleucina 2 (IL-2) es eficaz en la terapia antitumoral, sin embargo su administración sistémica se ha limitado por su alta toxicidad. En el presente trabajo se aborda la investigación en animales del tratamiento antitumoral con IL-2 transportada en liposomas frente a IL-2 libre, y se aborda un paso imprescindible para el futuro uso de los liposomas con IL-2 como terapia biotecnológica para pacientes con carcinoma de cérvix: los primeros estudios de estabilidad farmacéutica
Drug nanosystems are an excellent option to form efficient and safe pharmaceutical systems. Our team has developed methodology based on the use of Interleukin 2 (IL-2) which has proven very effective in antitumor therapy, but systemic administration is limited by its high toxicity. The present work discusses in vivo evaluation of the tumor using IL-2 carried in liposomes against IL-2 free, and also addresses an important and necessary step for the future use of IL-2 liposomes in biotechnology therapy for patients with carcinoma of the cervix: the early pharmaceutical stability studies
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Neoplasias del Cuello Uterino/tratamiento farmacológico , Liposomas/farmacología , Interleucina-2/farmacología , Nanocompuestos , Modelos Animales de Enfermedad , Estabilidad de MedicamentosRESUMEN
La mayoría de ensayos in vitro para realizar pruebas de quimiosensibilidad se han desarrollado utilizando metodología relativamente compleja, sin la obtención de resultados favorables. Desarrollamos una prueba de quimiosensibilidad, in vitro, para cánceres humanos y la aplicamos en 8 biopsias de tumores de cabeza y cuello, cultivándolas por medio de la técnica de explante primario en medio líquido, y agregando distintos fármacos (Actinomivins D, Adriamicina, Bleomicina, Cisplatino, 5-Fluoruracilo, Metotrexate, Mitomicina C, Vinblastina y Vicristina) a concentraciones variadas. Se observó un 100 por ciento de eficacia de proliferación celular en ausencia de fármacos, así como una inhibición diferente que dependía de la droga citotóxica empleada. Algunos explantes fueron altamente inhibidos mientras que otros resultaron muy resistentes, esta variabilidad de respuesta se obtuvo en distintos explantes aún cuando se utilizaba el mismo fármaco. Metrotexate demostró tener una alta selectividad inhibitoria para los explantes de crecimiento rápido, mientras que Bleomicina, a dosis bajas, para los de crecimientos lento.
