RESUMEN
La estenosis congénita de la abertura piriforme nasal es una causa rara de obstrucción de la vía aérea en el recién nacido, que puede ser indistinguible clínicamente de la atresia de coanas, entidad esta última mucho más frecuente. La tomografía computarizada (TC) confirma el diagnóstico de esta anomalía, demostrando en detalle la alteración anatómica subyacente, pudiendo manifestarse de forma aislada o asociada a otras alteraciones. Aportamos cuatro casos de estenosis congénita de la abertura piriforme, los cuales presentaban distrés respiratorio y síntomas clínicos semejantes a los de la atresia de coanas en recién nacidos, en los cuales el diagnóstico precoz y un tratamiento conservador colocando un tubo para mantener permeable la luz, hasta que el crecimiento de la abertura piriforme permita realizar una respiración normal, consiguió la recuperación de los pacientes (AU)
Asunto(s)
Femenino , Masculino , Recién Nacido , Humanos , Obstrucción Nasal/complicaciones , Obstrucción Nasal , Tomografía Computarizada por Rayos X/métodos , Constricción Patológica/diagnóstico , Constricción Patológica , Nasofaringe/patología , Nasofaringe , Recién Nacido de Bajo Peso , Atresia de las Coanas , Síndrome de Dificultad Respiratoria del Recién Nacido/complicaciones , Síndrome de Dificultad Respiratoria del Recién Nacido/diagnóstico , Síndrome de Dificultad Respiratoria del Recién Nacido , Obstrucción Nasal/congénito , Obstrucción Nasal/patología , Estudios Retrospectivos , Atresia de las Coanas/complicaciones , Atresia de las Coanas/fisiopatología , Atresia de las Coanas/patologíaRESUMEN
Los cordomas se originan a partir de restos de la notocorda, pudiendo aparecer en cualquier localización desde el clivus hasta el sacro y constituyen el 3-4 por ciento de los tumores óseos primarios. Presentamos un caso de cordoma cervical a la altura de C2 en un varón de 45 años, constituyendo la localización vertebral menos frecuente en la bibliografía. Aportamos los hallazgos radiológicos en TC y RM cervical (AU)
Asunto(s)
Masculino , Persona de Mediana Edad , Humanos , Cordoma/complicaciones , Cordoma/diagnóstico , Cordoma , Vértebras Cervicales/patología , Vértebras Cervicales , Vértebras Cervicales , Notocorda/patología , Notocorda , Notocorda , Intensificación de Imagen Radiográfica/métodos , Neoplasias de la Columna Vertebral , Neoplasias de la Columna Vertebral , Neoplasias Primarias Múltiples , Espectroscopía de Resonancia Magnética/métodos , Tomografía Computarizada de Emisión/métodos , Trastornos de Deglución/diagnóstico , Trastornos de Deglución , Disnea/complicaciones , Disnea/diagnóstico , Disnea , Faringe/patología , Faringe , Cordoma/patología , Cordoma , Cordoma/radioterapiaRESUMEN
La afectación nasosinusal como lugar primario de las neoplasias malignas linforreticulares es rara en los países occidentales. La mayoría son linfomas no Hodgkin (LNH) de células B. Dentro de ellos se diferencia el linfoma de Burkitt en la población infantil en sus dos formas: la africana o endémica y la esporádica de América y Europa. Presentamos un caso clínico de una niña de cuatro años de edad, que debutó con parálisis del VI par craneal derecho (AU)
Asunto(s)
Femenino , Preescolar , Humanos , Linfoma de Burkitt/diagnóstico , Linfoma de Burkitt , Parálisis/complicaciones , Parálisis/diagnóstico , Parálisis , Seno Esfenoidal/patología , Seno Esfenoidal , Tomografía Computarizada de Emisión/métodos , Tomografía Computarizada por Rayos X/métodos , Cráneo/patología , Cráneo , Esotropía/complicaciones , Esotropía/diagnóstico , Abdomen , Abdomen , Abdomen/patología , Diagnóstico Diferencial , Rabdomiosarcoma/complicaciones , Rabdomiosarcoma/diagnóstico , Rabdomiosarcoma/economía , Neoplasias Nasales/complicaciones , Neoplasias Nasales/diagnóstico , Neoplasias Nasales , Espectroscopía de Resonancia Magnética , Estesioneuroblastoma Olfatorio/complicaciones , Estesioneuroblastoma Olfatorio/diagnóstico , Diplopía/complicaciones , Diplopía/diagnóstico , Diplopía/etiología , Trastornos de la Visión/complicaciones , Trastornos de la Visión/diagnóstico , Histiocitosis/complicaciones , Histiocitosis/diagnóstico , Pronóstico , Protocolos Clínicos , Quimioterapia/métodos , QuimioterapiaRESUMEN
Presentamos un caso de mucocele de la glándula submandibular de tipo extravasación en un varón de 65 años de edad, que consultó por tumoración submaxilar derecha y se presentó en el estudio con TC como una masa quística del espacio submandibular. Los hallazgos de la TC son característicos de esta entidad, a pesar de que el diagnóstico diferencial radiológico de los quistes de la región submandibular puede ser dificultoso al no ser siempre obvio su posible origen de la glándula submandibular (AU)
Asunto(s)
Anciano , Masculino , Humanos , Mucocele/diagnóstico , Mucocele , Glándula Submandibular/patología , Glándula Submandibular , Tomografía Computarizada por Rayos X/métodos , Diagnóstico por Imagen/métodos , Diagnóstico por Imagen , Quistes/complicaciones , Quistes/diagnóstico , Quistes , Neoplasias de la Glándula Submandibular/patología , Neoplasias de la Glándula Submandibular , Neoplasias de las Glándulas Salivales/diagnóstico , Neoplasias de las Glándulas Salivales , Diagnóstico Diferencial , Linfangioma/complicaciones , Linfangioma/diagnóstico , Linfangioma , Carcinoma de Células Escamosas/diagnóstico , Carcinoma de Células EscamosasRESUMEN
Objetivo: Realizar una correlación embriológico-radiológica del sistema o aparato branquial y sus alteraciones patológicas malformativas. Material y método: Hemos revisado los casos de patología malformativa del aparato branquial de los últimos seis años y hemos encontrado: I branquia, quistes periparotídeos (2); II branquia, quistes (13), fístulas (4); III branquia, quistes (2), quistes del conducto timofaríngeo (3). Se han estudiado con ecografía, TC, RM y fistulografía. Resultado: Todos los casos han sido intervenidos quirúrgicamente, con comprobación anatomopatológica. Conclusiones: El conocimiento de la embriología del aparato o sistema branquial, ayuda a comprender la patología malformativa, que se presenta como masas quísticas cervicales, situadas la mayoría de las veces, a lo largo del borde anterior del músculo esternocleidomastoideo (ECM), o como trayectos fistulosos que se extienden desde el exterior hasta la luz faríngea, a la altura de la fosa amigdalina y a veces formando senos, esto es, trayectos ciegos en uno de sus extremos, externo o interno. De todas, la patología más frecuente, es la derivada de la II branquia, siendo fácil realizar el diagnóstico de sospecha, ante una masa quística localizada entre el músculo ECM lateralmente, la glándula submandibular por delante y el espacio carotídeo medialmente (AU)