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1.
Arch. Soc. Esp. Oftalmol ; 92(1): 40-43, ene. 2017. ilus
Artículo en Español | IBECS | ID: ibc-159166

RESUMEN

CASO CLÍNICO: Presentamos un caso clínico de una neonata de 4 semanas con anomalía de Peters (PA, por sus siglas en inglés) y persistencia de vasculatura fetal unilateral (PFV, por sus siglas en inglés), remitida a nuestro servicio con el diagnóstico de esotropia. A las 12 semanas de vida se realizó una queratoplastia penetrante y vitrectomía, sin complicaciones relevantes en el postoperatorio inmediato. Actualmente la paciente se encuentra bajo tratamiento intensivo de ambliopía y glaucoma secundario. Discusión: El tratamiento quirúrgico de la PFV es controvertido, siendo la prevención de ambliopía, phthisis y glaucoma las principales razones que lo motivan. Los pacientes afectos de PFV unilateral y PA tipo II, podrían ser buenos candidatos para un procedimiento quirúrgico combinado como el descrito


CASE REPORT: A case is presented of a 4 week-old female neonate with Peters anomaly (PA) and unilateral persistent foetal vasculature (PFV) referred to our centre due to esotropia. At 12 weeks of age, a penetrating keratoplasty and vitrectomy were performed without major complications in the immediate post-operative period. The patient is currently under an intensive treatment for amblyopia and secondary glaucoma. Discussion: Surgical treatment of PFV is controversial, with prevention of amblyopia, phthisis, and glaucoma being the main reasons for it. Patients with unilateral PFV and type II PA could be good candidates for this combined surgical procedure


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Recién Nacido , Síndrome de Circulación Fetal Persistente/complicaciones , Segmento Anterior del Ojo/anomalías , Queratoplastia Penetrante , Vitrectomía , Glaucoma/terapia , Ambliopía/terapia
2.
Arch Soc Esp Oftalmol ; 92(1): 40-43, 2017 Jan.
Artículo en Inglés, Español | MEDLINE | ID: mdl-27230591

RESUMEN

CASE REPORT: A case is presented of a 4 week-old female neonate with Peters anomaly (PA) and unilateral persistent foetal vasculature (PFV) referred to our centre due to esotropia. At 12 weeks of age, a penetrating keratoplasty and vitrectomy were performed without major complications in the immediate post-operative period. The patient is currently under an intensive treatment for amblyopia and secondary glaucoma. DISCUSSION: Surgical treatment of PFV is controversial, with prevention of amblyopia, phthisis, and glaucoma being the main reasons for it. Patients with unilateral PFV and type II PA could be good candidates for this combined surgical procedure.


Asunto(s)
Anomalías Múltiples/cirugía , Ambliopía/etiología , Segmento Anterior del Ojo/anomalías , Opacidad de la Córnea/complicaciones , Esotropía/etiología , Anomalías del Ojo/complicaciones , Vítreo Primario Hiperplásico Persistente/complicaciones , Síndrome de Deleción 22q11 , Anomalías Múltiples/genética , Segmento Anterior del Ojo/diagnóstico por imagen , Segmento Anterior del Ojo/cirugía , Opacidad de la Córnea/diagnóstico por imagen , Opacidad de la Córnea/etiología , Opacidad de la Córnea/genética , Opacidad de la Córnea/cirugía , Anomalías del Ojo/diagnóstico por imagen , Anomalías del Ojo/genética , Anomalías del Ojo/cirugía , Femenino , Glaucoma de Ángulo Abierto/etiología , Humanos , Recién Nacido , Queratoplastia Penetrante , Vítreo Primario Hiperplásico Persistente/diagnóstico por imagen , Vítreo Primario Hiperplásico Persistente/genética , Vítreo Primario Hiperplásico Persistente/cirugía , Complicaciones Posoperatorias/etiología , Vitrectomía
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