RESUMEN
BACKGROUND: Urinary tract infections (UTIs) affect up to 150 million individuals annually worldwide, mainly due to Escherichia coli (E. coli) and Klebsiella. The emergence and spread of multidrug-resistant (MDR) bacteria are increasing, representing one of the biggest threats for human health. The objective of our study was to describe antimicrobial patterns of resistance and identify risk factors associated with MDR uropathogens. METHODS: We conducted a cross-sectional study in 296 patients with community-acquired UTI who underwent clinical and microbiologic analysis, and clinical associations to MDR uropathogens were investigated. Findings. Microbiological analysis included E. coli (55%), ESBL-E. coli (26%), Enterococcus (6%), Klebsiella (5%), and others (8%). Higher frequencies of MDR bacteria were found among ESBL-E. coli, with resistance to ampicillin (100%), ceftriaxone (96%), gentamicin (57%), ciprofloxacin (89%), and TMP/SMX (53%). However, they were sensitive to fosfomycin (6.6%), nitrofurantoin (1.3%), and carbapenems (0%). Fosfomycin MIC90 for ESBL-E. coli was 5.78 µg/mL. The only clinical variable with significant association to ESBL producers was the presence of comorbidities: hypertension and type 2 diabetes mellitus with an OR (95%CI) of 2.5(1.3 - 4.9)(p < 0.01) and 2.8(1.2 - 6.7)(p < 0.05), respectively. CONCLUSIONS: In the majority of cases, resistance rates to commonly prescribed antimicrobials in UTIs were high, except for fosfomycin, nitrofurantoin, and carbapenems. To provide appropriate treatment, both the identification of risk factors and the uropathogen would be important. An active surveillance in UTIs in the community is required since the proportion of ESBL producers is increasing.
RESUMEN
Much progress with respect to congenital Zika virus (ZIKV) pathogenesis has been achieved after the 2015 outbreak in Brazil. It is now accepted that ZIKV is vertically transmitted, infects cells of the developing central nervous system and the placenta, yet it is unclear to what extent placental affection contributes to the development of congenital ZIKV. The association between fulminant villitis and severe fetal involvement emerges as a possibility. ZIKV is unique among the Flaviviruses in its ability to be sexually transmitted, possibly responsible for its teratogenicity. Furthermore, there is controversy over the participation of antibody dependent enhancement (ADE) in patients with non-neutralizing anti-Flavivirus antibodies, a phenomenon previously recognized in serious DENV infections. Our aim was to analyze information regarding the contribution of the placental barrier as an actual player in neonatal ZIKV. Therefore, we underwent a systematic review with keywords "Zika virus" and "ZIKV". Articles were screened for relevance concerning the topics of microcephaly, transplacental transmission, sexual transmission, and ADE. We identified variables that affect the severity of congenital Zika syndrome: age of gestation at maternal infection, the extent of placental disruption (villitis), sexual transmission, initial viral replication at the uterine wall, anti-DENV antibodies, and the possibility of antibody-mediated transcytosis of ZIKV through the placenta. These questions may not seem relevant when Zika becomes endemic, and we are no longer witness to the extreme clinical sequelae seen when the virus moves through an immunologically naïve population; however, characterizing the pathogenesis of congenital Zika syndrome will continue to further our understanding.
Asunto(s)
Transmisión Vertical de Enfermedad Infecciosa , Infección por el Virus Zika/congénito , Infección por el Virus Zika/virología , Virus Zika/fisiología , Animales , Anticuerpos Antivirales/inmunología , Anomalías Congénitas/etiología , Susceptibilidad a Enfermedades/inmunología , Femenino , Retardo del Crecimiento Fetal/etiología , Humanos , Placenta/inmunología , Placenta/metabolismo , Placenta/patología , Placenta/virología , Embarazo , Enfermedades Virales de Transmisión Sexual , Síndrome , Infección por el Virus Zika/complicaciones , Infección por el Virus Zika/inmunologíaRESUMEN
Se estudiaron 65 pacientes con diagnóstico de gastroenteritis bacteriana aguda, con una edad media de 31.5 años. De este grupo de pacientes se aislaron 68 cepas patógenas; 24 de E. coli enterotoxigénica, 27 de Salmonella, 12 de Shigella, y el resto bacterias gramnegativas. El 100% de los organismos aislados de heces de los pacientes con gastroenteritis fueron sensibles a norfloxacina, 88.8% a cotrimoxazol, 45.6% a ampicilina y 30.2% a tetraciclina, lo que demuestra un porcentaje importante de resistencia a estos dos últimos fármacos. Dos pacientes fueron descartados del estudio por presentar coprocultivos negativos. A cada uno se le administraron 400 mg de norfloxacina por vía bucal cada 12 horas durante cinco días. Los síntomas y signos clínicos mejoraron en forma rápida, presentando heces formadas en un tiempo promedio de 48 horas. Los exámenes de laboratorio sólo mostraron disminución de la cifra total de leucocitos en el porcentaje de neutrófilos (p < 0.001) después del tratamiento, sin llegar a leucopenia. Sólo un caso refirió dolor epigástrico durante el tratamiento, pero desapareció por sí solo al término del mismo. Hubo curación en 61 pacientes (96.8%); en dos se aisló nuevamente de las heces el mismo germen previo al tratamiento (uno fue E. coli enteroxigénica y el otro S. enteriditis). De acuerdo con los resultados obtenidos, se puede considerar que norfloxacina es un antibacteriano eficaz para el tratamiento de gastroenteritis bacteriana aguda
Asunto(s)
Adulto , Humanos , Masculino , Femenino , Gastroenteritis/tratamiento farmacológico , Norfloxacino/uso terapéuticoRESUMEN
Con el objeto de ratificar la utilidad de ribavirina en el tratamiento de hepatitis A en pacientes pediátricos, se realizó un estudio clínico doble ciego comparativo con placebo. El diagnóstico fue confirmado en forma serológica, descartándo-se otras causas de inflamación hepática. Sesenta niños fueron divididos en dos grupos al azar, uno de los cuales recibió ribarivina por vía oral a razón de 20 mg/kg/día durante 14 días. Después de analizar los resultados se concluye que este fármaco acorta de manera significativa el periodo de inflamación hepática, hecho que fue valorado por medio de transaminasas y bilirrubinas, lo que ofrece al paciente la posibilidad de incorporarse con mayor rapidez a sus actividades cotidianas
Asunto(s)
Niño , Humanos , Masculino , Femenino , Hepatitis A/tratamiento farmacológico , Ribavirina/uso terapéutico , Química , Ensayos Clínicos como Asunto , Método Doble CiegoRESUMEN
La actividad in vitro de norfloxacina fue comparada con la del ácido nalidíxico, ácido pipemídico y cotrimoxazol, en contra de 200 bacilos gramnegativos (BGN) patógenos aislados por medio de urocultivos. Norfloxacina mostró ser más activa que los otros antibióticos estudiados. La concentración inhibitoria mínima (CIM) de norfloxacina para el 100% de E. coli fue de 0.5 mcg/ml; el 100% de P. mirabilis se inhibió con 0.25 mcg/ml; el 100% de cepas de Enterobacter con 0.5 mcg/ml, y el 100% de cepas Klebsiella fueron inhibidas por 0.5 mcg/ml; todos estos BGN corresponden al 96.5% del total de cepas estudiadas