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Circulation ; 140(21): 1720-1733, 2019 11 19.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-31533452

RESUMEN

BACKGROUND: The mitochondrial calcium uniporter (mtCU) is an ≈700-kD multisubunit channel residing in the inner mitochondrial membrane required for mitochondrial Ca2+ (mCa2+) uptake. Here, we detail the contribution of MCUB, a paralog of the pore-forming subunit MCU, in mtCU regulation and function and for the first time investigate the relevance of MCUB to cardiac physiology. METHODS: We created a stable MCUB knockout cell line (MCUB-/-) using CRISPR-Cas9n technology and generated a cardiac-specific, tamoxifen-inducible MCUB mutant mouse (CAG-CAT-MCUB x MCM; MCUB-Tg) for in vivo assessment of cardiac physiology and response to ischemia/reperfusion injury. Live-cell imaging and high-resolution spectrofluorometery were used to determine intracellular Ca2+ exchange and size-exclusion chromatography; blue native page and immunoprecipitation studies were used to determine the molecular function and impact of MCUB on the high-molecular-weight mtCU complex. RESULTS: Using genetic gain- and loss-of-function approaches, we show that MCUB expression displaces MCU from the functional mtCU complex and thereby decreases the association of mitochondrial calcium uptake 1 and 2 (MICU1/2) to alter channel gating. These molecular changes decrease MICU1/2-dependent cooperative activation of the mtCU, thereby decreasing mCa2+ uptake. Furthermore, we show that MCUB incorporation into the mtCU is a stress-responsive mechanism to limit mCa2+ overload during cardiac injury. Indeed, overexpression of MCUB is sufficient to decrease infarct size after ischemia/reperfusion injury. However, MCUB incorporation into the mtCU does come at a cost; acute decreases in mCa2+ uptake impair mitochondrial energetics and contractile function. CONCLUSIONS: We detail a new regulatory mechanism to modulate mtCU function and mCa2+ uptake. Our results suggest that MCUB-dependent changes in mtCU stoichiometry are a prominent regulatory mechanism to modulate mCa2+ uptake and cellular physiology.


Asunto(s)
Canales de Calcio/metabolismo , Señalización del Calcio , Calcio/metabolismo , Proteínas de la Membrana/metabolismo , Mitocondrias Cardíacas/metabolismo , Proteínas Mitocondriales/metabolismo , Daño por Reperfusión Miocárdica/metabolismo , Miocitos Cardíacos/metabolismo , Animales , Sistemas CRISPR-Cas , Canales de Calcio/deficiencia , Canales de Calcio/genética , Proteínas de Unión al Calcio/genética , Proteínas de Unión al Calcio/metabolismo , Proteínas de Transporte de Catión/genética , Proteínas de Transporte de Catión/metabolismo , Modelos Animales de Enfermedad , Metabolismo Energético , Femenino , Técnicas de Inactivación de Genes , Células HeLa , Humanos , Masculino , Proteínas de la Membrana/deficiencia , Proteínas de la Membrana/genética , Ratones Endogámicos C57BL , Ratones Noqueados , Mitocondrias Cardíacas/patología , Proteínas de Transporte de Membrana Mitocondrial/genética , Proteínas de Transporte de Membrana Mitocondrial/metabolismo , Proteínas Mitocondriales/deficiencia , Proteínas Mitocondriales/genética , Contracción Miocárdica , Daño por Reperfusión Miocárdica/genética , Daño por Reperfusión Miocárdica/patología , Daño por Reperfusión Miocárdica/fisiopatología , Miocitos Cardíacos/patología , Función Ventricular Izquierda
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