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1.
Chem Biodivers ; 15(12): e1800398, 2018 Dec.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-30276965

RESUMEN

In this study, we evaluated the in vitro and in vivo schistosomicidal activities of chalcones against Schistosoma mansoni worms. In vitro assays revealed that chalcones 1 and 3 were the most active compounds, without affecting significantly mammalian cells. Confocal laser scanning microscopy and scanning electron microscopy studies revealed reduction on the numbers of tubercles and morphological alterations in the tegument of S. mansoni worms after in vitro incubation with chalcones 1 and 3. In a mouse model of schistosomiasis, the oral treatment (400 mg/kg) with chalcone 1 or 3 significantly caused a total worm burden reduction in mice. Chalcone 1 showed significant inhibition of the S. mansoni ATP diphosphohydrolase activity, which was corroborated by molecular docking studies. The results suggested that chalcones could be explored as lead compounds with antischistosomal properties.


Asunto(s)
Antihelmínticos/química , Chalconas/farmacología , Schistosoma mansoni/efectos de los fármacos , Administración Oral , Animales , Antihelmínticos/síntesis química , Antihelmínticos/farmacología , Antihelmínticos/uso terapéutico , Apirasa/antagonistas & inhibidores , Apirasa/metabolismo , Sitios de Unión , Chalconas/síntesis química , Chalconas/química , Chalconas/uso terapéutico , Modelos Animales de Enfermedad , Proteínas del Helminto/antagonistas & inhibidores , Proteínas del Helminto/metabolismo , Ratones , Microscopía Confocal , Microscopía Electrónica de Rastreo , Simulación del Acoplamiento Molecular , Estructura Terciaria de Proteína , Schistosoma mansoni/enzimología , Esquistosomiasis mansoni/tratamiento farmacológico , Esquistosomiasis mansoni/patología , Relación Estructura-Actividad
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