Physician-perceived utility of the EORTC QLQ-GINET21 questionnaire in the treatment of patients with gastrointestinal neuroendocrine tumours: a multicentre, cross-sectional survey (QUALINETS).

BACKGROUND AND OBJECTIVE: Patient-reported outcome measures can provide clinicians with valuable information to improve doctor-patient communication and inform clinical decision-making. The aim of this study was to evaluate the physician-perceived utility of the QLQ-GINET21 in routine clinical practice in patients with gastrointestinal neuroendocrine tumours (GI-NETs). Secondary aims were to explore the patient, clinician, and/or centre-related variables potentially associated with perceived clinical utility. METHODS: Non-interventional, cross-sectional, multicentre study conducted at 34 hospitals in Spain and Portugal (NCT02853422). Patients diagnosed with GI-NETs completed two health-related quality of life (HRQoL) questionnaires (QLQ-C30, QLQ-GINET21) during a single routine visit. Physicians completed a 14-item ad hoc survey to rate the clinical utility of QLQ-GINET21 on three dimensions: 1)therapeutic and clinical decision-making, 2)doctor-patient communication, 3)questionnaire characteristics. RESULTS: A total of 199 patients at 34 centres were enrolled by 36 participating clinicians. The highest rated dimension on the QLQ-GINET21 was questionnaire characteristics (86.9% of responses indicating "high utility"), followed by doctor-patient communication (74.4%), and therapeutic and clinical decision-making (65.8%). One physician-related variable (GI-NET patient volume > 30 patients/year) was associated with high clinical utility and two variables (older age/less experience treating GI-NETs) with low clinical utility. CONCLUSIONS: Clinician-perceived clinical utility of QLQ-GINET21 is high. Clinicians valued the instruments' capacity to provide a better understanding of patient perspectives and to identify the factors that had the largest influence on patient HRQoL.

Effectiveness of lanreotide autogel 120 mg at extended dosing intervals for acromegaly.

PURPOSE: Recent data indicate that extended dosing intervals (EDIs) with lanreotide autogel 120 mg are effective and well-received among patients with acromegaly who have achieved biochemical control with monthly injections of long-acting somatostatin analogues (SSAs). We further evaluated the effectiveness of lanreotide autogel 120 mg delivered at EDIs (>4 weeks) in routine clinical practice. METHODS: Cross-sectional, multicentre, observational study conducted to determine the effectiveness-measured by control of serum insulin-like growth factor 1 (IGF-1)-of lanreotide autogel 120 mg at dosing intervals >4 weeks for ≥6 months in selected patients with acromegaly treated in routine clinical practice (NCT02807233). Secondary assessments included control of growth hormone (GH) levels, treatment adherence, patient satisfaction, and quality of life (QoL) using validated questionnaires (EQ-5D, AcroQoL, and TSQM-9). Patients who received radiotherapy within the last 6 months were excluded. RESULTS: Among 109 patients evaluated, mean (SD) age was 59.1 (13.2) years. IGF-1 values were normal (mean [SD]: 175.0 [74.5], 95% CI: 160.8 -189.1) in 91.7% of cases and normal in 91.4% of patients without previous radiotherapy treatment (n = 81). GH levels were ≤2.5 and ≤1 ng/mL, respectively, in 80.6% and 58.3%. Most patients were treated either every 5-6 (57.8%) or 7-8 weeks (38.5%), with 2.8% treated greater than every 8 weeks. The mean AcroQoL score was 63.0 (20.1). The mean global treatment satisfaction score (TSQM-9) was 75.1 (16.6). Treatment adherence (defined as no missed injections) was 94.5%. CONCLUSION: Lanreotide autogel 120 mg at intervals of >4 weeks provided IGF-1 control in more than 90% of patients with acromegaly. Treatment satisfaction and adherence were good. These findings support use of extended dosing intervals in patients who have achieved good biochemical control with long-acting SSAs.

Adequate restitution in primary hypothyroidism depending on levothyroxine formulations / Restitución adecuada en hipotiroidismo primario según las presentaciones de levotirotiroxina

Background: The prevalence of primary hypothyroidism (PH) is around 3.8%-4.6% in general population. Out of patients under treatment with levothyroxine, approximately 40% show altered levels of thyroid-stimulating hormone (TSH). Objective: To determine the prevalence of euthyroid sick syndrome in patients under treatment for PH in two local clinics, considering that the number of formulations of levothyroxine could be a contributing factor to the inadequate restitution. Methods: Descriptive, comparative cohort conducted with PH patients who were treated with a stable dose of levothyroxine for at least six months. Patients treated with mixtures of liothyronine/levothyroxine, with postsurgical hypothyroidism, pregnant, breastfeeding or mentally ill were discarded. Medical clinic 1 was a public center that had only access to levothyroxine of 100 µg, and medical clinic 2 was a private clinic with access to 25, 50, 75 and 100 µg levothyroxine formulations. Results: A total of 350 patients were evaluated. 190 patients were obtained at clinic 1, and 160 patients at clinic 2. At clinic 1, only 63% received the appropriate dose, while at clinic 2, 75% were medicated with the correct dose (p = 0.033). Conclusion: In the public center, 39% of patients did not receive appropriate dose of levothyroxine; however, in the private clinic, which had more drug formulations, the percentage of patients lowered to 25%. Therefore, the number of formulations could be a factor for the risk of inadequate restitution.

Introducción: La prevalencia de hipotiroidismo primario (HP) en la población general oscila entre 3.8 y 4.6%. De los pacientes que están bajo tratamiento con levotiroxina, aproximadamente 40% muestra una hormona estimulante de la tiroides (TSH) anormal. Objetivo: Conocer la prevalencia de eutiroidismo en pacientes tratados por HP en dos clínicas de nuestra localidad, considerando que las presentaciones de levotiroxina pudiesen ser un factor contribuyente. Métodos: Cohorte comparativa de pacientes con HP tratados con levotiroxina en dosis estable por más de seis meses. Se descartaron los pacientes tratados con mezclas de liotironina/levotiroxina, hipotiroidismo postquirúrgico, embarazadas o en lactancia e individuos con enfermedades mentales. La clínica 1 (entidad pública) contó con levotiroxina de 100 µg y la clínica 2 (entidad privada) con pastillas de 25, 50, 75 y 100 µg. Resultados: Evaluamos 350 pacientes. De la clínica 1 se obtuvieron 190 y de la clínica 2 fueron 160. En la clínica 1, el 63% recibió la dosis adecuada, mientras que en la clínica 2, el 75% eran medicados con la dosis correcta (p = 0.033). Conclusiones: En la entidad pública, 39% no recibió la dosis adecuada de levotiroxina; sin embargo, en la entidad privada, con más presentaciones del medicamento, el número disminuye a 25%. Por lo tanto el número de presentaciones podría ser un factor influyente para lograr el eutiroidismo.

Neutral protamine hagedorn/regular insulin in the treatment of inpatient hyperglycemia: Comparison of 3 basal-bolus regimens.

AIM: To compare the safety and efficacy or 3 basal-bolus regimens of neutral protamine hagedorn (NPH)/regular insulin in the management of inpatient hyperglycemia. METHODS: We randomized 105 patients with blood glucose levels between 140 and 400 mg/dL to a basal-bolus regimen of NPH insulin given once (n = 30), twice (n = 40) or three times (n = 35) daily, in addition to pre-meal regular insulin. Major outcomes included were differences in glycemic control, frequency of hypoglycemia and total insulin dose. RESULTS: NPH insulin given in a once-daily regimen was associated with better glycemic control (58.3%) compared to twice daily (42.4%) and three times daily (48.9) regimens (P = 0.031). The frequency of hypoglycemia was similar between the three groups (2.0%, 0.7% and 1.2%, P = 0.21). The mean insulin dose at discharge was 0.48 ± 0.14 U/kg in the once-daily group compared to 0.69 ± 0.28 in the twice-daily, and 0.65 ± 0.20 in the three times daily regimens (P < 0.001). CONCLUSION: NPH insulin administered in a once-daily regimen resulted in improvement in glycemic control with similar rates of hypoglycemia compared to a twice-daily and a three times-daily regimen. Further studies are needed to evaluate whether this regimen could be implemented in all hospitalized patients with hyperglycemia.

Caracterización epidemiológica de la psoriasis en el Hospital Militar Central / Epidemiological characterization of psoriasis in the Central Military Hospital

Introducción: La psoriasis (Psa) es una enfermedad inflamatoria crónica recidivante mediada por el linfocito T, caracterizada por una hiperproliferación epidérmica. Se encuentra poca información disponible de la caracterización epidemiológica de esta enfermedad en la población colombiana; por esta razón, es imperativo establecer modelos de observación y seguimiento que puedan dar claridad del origen, los factores relacionados, el curso clínico y el pronóstico de la enfermedad en nuestro medio, de tal forma que existan elementos que permitan comparar su comportamiento frente a otros grupos poblacionales. Objetivo: Describir las características epidemiológicas y clínicas en los pacientes con psoriasis atendidos en el Servicio de Dermatología del Hospital Militar Central (HOMIC). Materiales y métodos: Es un estudio de corte transversal de una cohorte prospectiva de pacientes con psoriasis, en el cual se incluyó a 86 pacientes con diagnóstico clínico e histológico de psoriasis valorados entre julio de 2007 y julio de 2008 en el servicio de dermatología del HOMIC, a quienes se les diligenció un formato de historia clínica que incluía características epidemiológicas, clínicas, cuantificación del Indice de Severidad Area de Psoriasis (PASI) e Índice de Calidad de Vida Dermatológica (DLQI). Las variables fueron analizadas en el programa estadístico SPSS versión 11.5 para Windows. Resultados: Se incluyó a 86 pacientes (61.6% hombres y 38.4% mujeres) con edad promedio de 54 años; el 63.3% eran casados y el 14%, solteros. La raza mestiza fue predominante. Según su estado socioeconómico el 50% pertenecía al estrato tres. La mayoría de pacientes iniciaron su enfermedad después de los 50 años en promedio y al examen físico presentaban una psoriasis vulgar (89%), seguida de la gutata (7%); el compromiso ungueal fue de 26.7% y se observó principalmente los pits y la onicolisis. La media del PASI fue de 7.8, valor que clasifica la severidad de la enfermedad en tipo leve. En cuanto a tratamiento el 100% habían recibido tratamiento tópico mientras el 54% habían utilizado algún tipo de tratamiento sistémico; con respecto a esto los corticoides tópicos y la fototerapia eran los más utilizados. Conclusiones: La caracterización clínica y epidemiológica de la psoriasis en el Hospital Militar Central fundamenta el soporte para consolidar una cohorte en la población colombiana que sirva de base estadística para dirigir proyectos multidisciplinarios en instituciones de salud encaminados al estudio y manejo efectivo de la enfermedad.

Cirugía de Mohs variedad en parafina en el Hospital Militar Central: una excelente elección / Mohs micrographic surgery modified by the use of tangential, formalin-fixed, paraffin- embedded histologic specimens (Slow Mohs): an excelent opcion

Introducción: La cirugía micrográfica de Mohs (CMM) es la técnica para la resección secuencial del cáncer de piel que permite el mejor control histológico y la conservación de tejido sano, dejando defectos quirúrgicos menores, reconstrucciones menos complejas y un buen resultado funcional y estético. La adaptación de la técnica clásica de Mohs en congelación a la variedad en parafina se ajusta al uso de los recursos, humanos, técnicos y físicos en los servicios de dermatología y patología del Hospital Militar Central, dispuestos para el manejo quirúrgico de los pacientes con tumores de piel de alto riesgo, disminuyendo costos, optimizando recursos y logrando resultados excelentes y reproducibles. Objetivos: Demostrar la efectividad de la CMM variedad en parafina en el tratamiento de los tumores malignos de piel de alto riesgo en el servicio de Dermatología del Hospital Militar Central. Materiales y Métodos: Estudio descriptivo, de serie de casos, donde se incluyeron los pacientes manejados con CMM variedad en parafina en el HOSMIC desde julio de 2005 hasta julio de 2008. Resultados: Se incluyó un total de 114 tumores, en 104 pacientes (primarios: 107, recurrentes: 7), con una evolución promedio de 20.5 meses. Se intervinieron 102 (89.4%) carcinomas basocelulares (CBC), 7 (6%) carcinomas escamocelulares (CEC), 1 (0,9%) léntigo maligno, 1 (0,9%) melanoma léntigo maligno, y 3 (2.6%) correspondientes a otro tipo de tumores. Se requirió un promedio de 1.3 estados de Mohs, erradicando el tumor en un solo tiempo en el 72% de los casos. El ahorro de tejido en CBC fue de 35,1% y 18,6% en CEC, al compararlo con los márgenes convencionales. La corrección quirúrgica fue realizada por el cirujano de Mohs en 78 casos (68.42%). Se comparó el informe final de patología con el de la biopsia inicial hallando una concordancia del 70%, en los restantes, 15%, correspondían a un patrón más agresivo que el inicial, generándose un riesgo adicional para estos pacientes en cirugía convencional. Se ha podido realizar seguimiento al 94%, (98), de los pacientes, sin presencia de recidivas en tres años del programa. Conclusiones: En el Hospital Militar Central los pacientes con cáncer de piel de alto riesgo se benefician de la técnica CMM variedad en parafina, la cual se ajusta a los recursos disponibles y brinda una alta tasa de curación con la posibilidad de ahorro de tejido sano, dejando defectos menores y permitiendo correcciones quirúrgicas por parte del servicio. Esta técnica puede ser reproducible con los recursos convencionales de histología en parafina bajo un entrenamiento previo en otras instituciones.

Linfoma centrofacial: un análisis retrospectivo, clínico, patologíco y terapeutico de 10 casos / Centrofacial linfoma: a therapeutic pathological clinical retrospective analysis of ten cases

Se comunican 10 casos de linfoma centrofacial estudiados de manera retrospectiva entre 1995 y 1999, que correspondieron a 6.6 por ciento de todos los linfomas diagnosticasos durante este periodo; cuatro de los 10 pacientes fueron del sexo masculino, con mediana de edad de 59 años 89 a 87 años). En dos pacientes se localizó en el paladar, en dos se afectaron antro nasal y senos paranasales, En otros dos casos se afectaron paladar y nariz, y en dos más al maxilar; uno se localizó en el párpado y el tabique nasal y otro en el paladar y la amígdala derecha. Todos se mostraron como lesiones expansivas, mayores de 4 cm de diámetro (4.5 a 7 cm). Histopatológicamente, tres fueron de alto grado de malignidad (angiocéntricos) y siete de grado intermedio. En un caso se relacionó con infección por VIH. Según su estadio clínico al momento del diagnóstico, siete fueron estadio I; dos estadio II y uno estadio IV por infiltración asintomática de médula ósea. Todos recibieron quimioterapia combinada con ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona cada 21 a 28 días, durante seis ciclos. Se logró respuesta completa en cuatro de los pacientes, respuesta parcial en dos y no hubo respuesta en cuatro enfermos. Fallecieron cuatro pacientes: dos por infección grave uno por actividad tumoral y uno por toxicidad a quimioterapia. La supervivencia libre de enfermedad es de 39 por ciento y la supervivencia total de 56 por ciento a 36 meses. Nuestros resultados terapéuticos son similares a lo informado en la literatura; consideramos que ante un linforma centrofacial es obligado realizar fenotipo inmunológico de las células linfomatosas y análisis exhaustivos para detectar genoma de virus linfotrópicos en el tejido tumoral, en virtud de sus implicaciones pronósticas, y un mayor número de estudios prospectivos y controlados que permitan conocer las características clínicas, inmunofenotípicas y de asociación con infecciones virales en pacientes mestizos mexicanos y establecer el mejor esquema terapéutico para las particularidades de nuestro país

Desarrollo experimental de un modelo de hipertensión portal en el perro / Experimental model of portal hypertension in dogs

Se describe una técnica quirúrgica mediante la cual puede producirse hipertensión portal en el perro en forma experimental. Trabajamos con 35 perros mestizos distinción de sexos de 6 a 12 meses de edad, con peso promedio de 15.2 kgs. Fueron divididos en tres grupos: al primero (10) se les ligó la vena porta en su totalidad; en el segundo (20) se ocluó dicha vena hasta en 75 por ciento de su calibre normal y al tercero (5) se le dejo intacta la vena porta (grupo control). Se registró la presión portal en todos los animales para obtener una cifra promedio y en 20 perros (grupo 2) se continuo midiendo secuencialmente hasta tres meses de la ligadura, mediante un catéter subcutáneo. Quince (75 por ciento) de los 20 perros con ligadura portal parcial sobrevivieron, su presión portal promedio durante el transoperatorio fue de 27.7 cms de agua y, en forma tardía (1a 3 meses de post-operatorio) fue de 25.9 cms de agua. Los 10 perros con ligadura total fallecieron entre 2 y 18 horas después de la oclusión. En los 5 perros control el diámetro de las venas mesentéricas, esplénica y porta fue de 7.0, 6.7 y 8.5 cms respectivamente. En cambio en el grupo de perros ligados parcialmente los diámetros fueron los siguientes para los mismos vasos al mes: 10.9, 9.6 y 10.6 y en el perro ya hipertenso de 10.3, 10.1 y 10.5 a los tres meses de postoperatorio. Los quince perros con ligadura parcial desarrollaron circulación portal colateral.