Torque Teno Virus (TTV) in Renal Transplant Recipients: Species Diversity and Variability.

Torque Teno Virus (TTV) is a nonpathogenic and ubiquitous ssDNA virus, a member of the Anelloviridae family. TTV has been postulated as a biomarker in transplant patients. This study aimed to determine the TTV species diversity and variability in renal transplant recipients and to associate species diversity with the corresponding TTV viral load. From 27 recipients, 30 plasma samples were selected. Viral load was determined using two real-time PCR assays, followed by RCA-NGS and ORF1 phylogenetic analysis. The TTV diversity was determined in all samples. Variability was determined in three patients with two sequential samples (pre- and post-transplantation). Most of the samples presented multiple TTV species, up to 15 different species were detected. In the pre-transplant samples (n = 12), the most prevalent species were TTV3 (75%) and TTV13 (75%), and the median number of species per sample was 5 (IQR: 4-7.5). TTV3 was also the most prevalent (56%) in the post-transplant samples (n = 18), and the median number of species was 2 (IQR: 1.8-5.5). No significant correlation between the number of species and viral load was found. The number and type of TTV species showed total variability over time. We report high TTV species diversity in Argentinian recipients, especially in pre-transplant period, with total intra-host variability. However, we found no significant correlation between this high diversity and TTV viral load.

Torque Teno virus DNA is found in the intracranial aneurysm wall-Is there a causative role?

Objective: Torque Teno virus (TTV) is a recently discovered virus with high prevalence worldwide, that has been associated with vascular diseases. The aim of this study is to investigate the prevalence of TTV molecular DNA in the intracranial aneurysm (IA) artery walls. Method: Samples of IA walls were collected after microsurgical clipping from 35 patients with IA (22 ruptured/13 unruptured cases). The samples were submitted to molecular DNA extraction using the EasyMag automatized extractor and performed with Qiagen DNA extraction Minikit 250. The samples underwent PCR examination with primers for ß-globin as internal control using the Nanodrop ® 2000 spectrophotometer. A quantitative (real-time) PCR with TTV-specific primers was performed. Clinical and radiological data of patients included was collected. Results: TTV was detected in 15 (42.85%) cases, being 10 (45.4%) ruptured and 5 (38.4%) unruptured (p = 0.732) lesions. Multiple IAs accounted for 14 (40%) cases. Five cases (17.2%) had TTV+ and multiple aneurysms (p = 0.73). Association between presence of virus and aneurysm rupture was not statistically significant (p = 0.96). Conclusion: This study demonstrated a relatively high prevalence of viral DNA in the walls of IAs. This is the first study to identify the presence of TTV DNA in IA's samples, which was found more often in ruptured lesions. This is an exploratory study, therefore, larger studies are required to clarify the relationships between inflammation, viral infection, IA formation and rupture.

Prevalence of occult hepatitis B virus infection and Torque teno virus infection and their association with hepatocellular carcinoma in chronic hepatitis C patients.

BACKGROUND: The role of occult hepatitis B virus (HBV) infection and Torque teno virus (TTV) infection in the development of hepatocellular carcinoma (HCC) in chronic hepatitis C patients is still uncertain. AIM: The aim of the present study was to investigate the prevalence and significance of OBI and TTV infection, and to examine the genetic diversity of these viruses, in chronic hepatitis C patients with and without HCC. METHODS: Sera from 151 hepatitis C virus (HCV)-infected patients (49 patients with HCC and 102 without HCC) negative for HBV surface antigen (HBsAg) were tested for the presence of OBI and TTV infection by semi-nested and group-specific multiplex PCR assays, respectively. Nucleotide sequencing of HBV S region was further performed. RESULTS: OBI and TTV infection were detected in 5 (3.3%) and 68 (45%) patients, respectively. HBV isolates were classified into genotypes A (4/5, 80%) and D (1/5, 20%), and no HBsAg escape mutation was observed. TTV phylogenetic group 3 was the most prevalent among both HCC and non-HCC patients. OBI and TTV infection were significantly more frequent in patients with HCC than patients without HCC (p=0.003, and p=0.009, respectively). Moreover, TTV infection was associated with HCC (OR=2.23, 95%CI=1.04-4.80, p=0.040), independently of liver cirrhosis. CONCLUSIONS: A low prevalence of OBI was observed in patients with HCV-related chronic liver disease, and TTV infection was an independent factor associated with the occurrence of HCC. Whether TTV influences the progression of liver disease in chronic hepatitis C patients remains to be elucidated.

TT virus in peripheral blood cells from patients with human papillomavirus (HPV): investigating association with cervical carcinoma

Torque Teno Virus (TTV) presence was investigated in peripheral blood of 117 brazilian women by nested polymerase chain reaction. TTV DNA was observed in 18.6% of healthy donors and in 24.32% Human Papillomavirus (HPV) patients. TTV presence was also investigated in the HPV positive group for comparison between the cervical cancer and noncancerous patients. TTV DNA prevalence was significantly higher among the HPV positive patients with cervical cancer (57.14%) than in HPV noncancerous patients (16.67%). Thus, the presence of TTV infection could be a risk factor for cancer development in the patients presenting HPV-TTV coinfection. Further studies are required to clarify the TTV influence in HPV pathogenesis.

The high prevalence of Torque teno virus DNA in blood donors and haemodialysis patients in southern Brazil

This study investigates the frequency of Torque teno virus (TTV) infection in 150 blood donors and 77 patients requiring haemodialysis in southern Brazil. Plasma samples were screened for TTV DNA using polymerase chain reaction (PCR). The prevalences of TTV among blood donors and patients requiring haemodialysis were 73.3% and 68.8%, respectively. The presence of TTV was correlated with age in the blood donors (p = 0.024). In haemodialysis patients, no association was found between TTV infection and the demographic parameters (age, sex and education), the duration of haemodialysis or a history of blood transfusion. This study is the first to evaluate the prevalence of TTV infection in Brazilian patients requiring haemodialysis.

Detecção de possíveis agentes virais associados à circovirose suína

O Circovírus suíno tipo 2 (PCV2) é um vírus ubíquo que tem sido associado a um número de síndromes em suínos. Entre elas, a Síndrome Multissistêmica do Definhamento dos Suínos (SMDS) tornou-se uma das principais causas de perdas econômicas na suinocultura nacional. No entanto, existe incerteza se o PCV2 é, de fato, o único agente responsável por esse quadro, essencialmente porque a administração isolada do vírus a animais suscetíveis não tem sido capaz de reproduzir experimentalmente a síndrome. Em vista disso, um número de outros agentes infecciosos (e não infecciosos) têm sido examinados e, sua potencial participação no desenvolvimento da SMDS, tem sido pesquisada. No presente estudo foram realizados experimentos visando determinar se outro(s) agente(s) com genoma de DNA circular poderia(m) desempenhar algum papel no desenvolvimento da SMDS. Para tanto, a técnica denominada amplificação por círculo rolante com múltiplos primers (ACRMP) foi empregada. A ACRMP é baseada na atividade da DNA polimerase do fago phi29, uma enzima capaz de sintetizar novas moléculas de DNA a partir de um molde de DNA circular. Numa segunda etapa, o DNA amplificado é clivado com enzimas de restrição, ocasionando a linearização de grande quantidade de cópias do DNA alvo original. Como a ACRMP é realizada com primers aleatórios, nenhum conhecimento prévio da seqüência de nucleotídeos alvo é necessári

Detecção de possíveis agentes virais associados à circovirose suína

O Circovírus suíno tipo 2 (PCV2) é um vírus ubíquo que tem sido associado a um número de síndromes em suínos. Entre elas, a Síndrome Multissistêmica do Definhamento dos Suínos (SMDS) tornou-se uma das principais causas de perdas econômicas na suinocultura nacional. No entanto, existe incerteza se o PCV2 é, de fato, o único agente responsável por esse quadro, essencialmente porque a administração isolada do vírus a animais suscetíveis não tem sido capaz de reproduzir experimentalmente a síndrome. Em vista disso, um número de outros agentes infecciosos (e não infecciosos) têm sido examinados e, sua potencial participação no desenvolvimento da SMDS, tem sido pesquisada. No presente estudo foram realizados experimentos visando determinar se outro(s) agente(s) com genoma de DNA circular poderia(m) desempenhar algum papel no desenvolvimento da SMDS. Para tanto, a técnica denominada amplificação por círculo rolante com múltiplos primers (ACRMP) foi empregada. A ACRMP é baseada na atividade da DNA polimerase do fago phi29, uma enzima capaz de sintetizar novas moléculas de DNA a partir de um molde de DNA circular. Numa segunda etapa, o DNA amplificado é clivado com enzimas de restrição, ocasionando a linearização de grande quantidade de cópias do DNA alvo original. Como a ACRMP é realizada com primers aleatórios, nenhum conhecimento prévio da seqüência de nucleotídeos alvo é necessári

Detecção de possíveis agentes virais associados à circovirose suína

O Circovírus suíno tipo 2 (PCV2) é um vírus ubíquo que tem sido associado a um número de síndromes em suínos. Entre elas, a Síndrome Multissistêmica do Definhamento dos Suínos (SMDS) tornou-se uma das principais causas de perdas econômicas na suinocultura nacional. No entanto, existe incerteza se o PCV2 é, de fato, o único agente responsável por esse quadro, essencialmente porque a administração isolada do vírus a animais suscetíveis não tem sido capaz de reproduzir experimentalmente a síndrome. Em vista disso, um número de outros agentes infecciosos (e não infecciosos) têm sido examinados e, sua potencial participação no desenvolvimento da SMDS, tem sido pesquisada. No presente estudo foram realizados experimentos visando determinar se outro(s) agente(s) com genoma de DNA circular poderia(m) desempenhar algum papel no desenvolvimento da SMDS. Para tanto, a técnica denominada amplificação por círculo rolante com múltiplos primers (ACRMP) foi empregada. A ACRMP é baseada na atividade da DNA polimerase do fago phi29, uma enzima capaz de sintetizar novas moléculas de DNA a partir de um molde de DNA circular. Numa segunda etapa, o DNA amplificado é clivado com enzimas de restrição, ocasionando a linearização de grande quantidade de cópias do DNA alvo original. Como a ACRMP é realizada com primers aleatórios, nenhum conhecimento prévio da seqüência de nucleotídeos alvo é necessári

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O Circovírus suíno tipo 2 (PCV2) é um vírus ubíquo que tem sido associado a um número de síndromes em suínos. Entre elas, a Síndrome Multissistêmica do Definhamento dos Suínos (SMDS) tornou-se uma das principais causas de perdas econômicas na suinocultura nacional. No entanto, existe incerteza se o PCV2 é, de fato, o único agente responsável por esse quadro, essencialmente porque a administração isolada do vírus a animais suscetíveis não tem sido capaz de reproduzir experimentalmente a síndrome. Em vista disso, um número de outros agentes infecciosos (e não infecciosos) têm sido examinados e, sua potencial participação no desenvolvimento da SMDS, tem sido pesquisada. No presente estudo foram realizados experimentos visando determinar se outro(s) agente(s) com genoma de DNA circular poderia(m) desempenhar algum papel no desenvolvimento da SMDS. Para tanto, a técnica denominada amplificação por círculo rolante com múltiplos primers (ACRMP) foi empregada. A ACRMP é baseada na atividade da DNA polimerase do fago phi29, uma enzima capaz de sintetizar novas moléculas de DNA a partir de um molde de DNA circular. Numa segunda etapa, o DNA amplificado é clivado com enzimas de restrição, ocasionando a linearização de grande quantidade de cópias do DNA alvo original. Como a ACRMP é realizada com primers aleatórios, nenhum conhecimento prévio da seqüência de nucleotídeos alvo é necessári

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O Circovírus suíno tipo 2 (PCV2) é um vírus ubíquo que tem sido associado a um número de síndromes em suínos. Entre elas, a Síndrome Multissistêmica do Definhamento dos Suínos (SMDS) tornou-se uma das principais causas de perdas econômicas na suinocultura nacional. No entanto, existe incerteza se o PCV2 é, de fato, o único agente responsável por esse quadro, essencialmente porque a administração isolada do vírus a animais suscetíveis não tem sido capaz de reproduzir experimentalmente a síndrome. Em vista disso, um número de outros agentes infecciosos (e não infecciosos) têm sido examinados e, sua potencial participação no desenvolvimento da SMDS, tem sido pesquisada. No presente estudo foram realizados experimentos visando determinar se outro(s) agente(s) com genoma de DNA circular poderia(m) desempenhar algum papel no desenvolvimento da SMDS. Para tanto, a técnica denominada amplificação por círculo rolante com múltiplos primers (ACRMP) foi empregada. A ACRMP é baseada na atividade da DNA polimerase do fago phi29, uma enzima capaz de sintetizar novas moléculas de DNA a partir de um molde de DNA circular. Numa segunda etapa, o DNA amplificado é clivado com enzimas de restrição, ocasionando a linearização de grande quantidade de cópias do DNA alvo original. Como a ACRMP é realizada com primers aleatórios, nenhum conhecimento prévio da seqüência de nucleotídeos alvo é necessári

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O Circovírus suíno tipo 2 (PCV2) é um vírus ubíquo que tem sido associado a um número de síndromes em suínos. Entre elas, a Síndrome Multissistêmica do Definhamento dos Suínos (SMDS) tornou-se uma das principais causas de perdas econômicas na suinocultura nacional. No entanto, existe incerteza se o PCV2 é, de fato, o único agente responsável por esse quadro, essencialmente porque a administração isolada do vírus a animais suscetíveis não tem sido capaz de reproduzir experimentalmente a síndrome. Em vista disso, um número de outros agentes infecciosos (e não infecciosos) têm sido examinados e, sua potencial participação no desenvolvimento da SMDS, tem sido pesquisada. No presente estudo foram realizados experimentos visando determinar se outro(s) agente(s) com genoma de DNA circular poderia(m) desempenhar algum papel no desenvolvimento da SMDS. Para tanto, a técnica denominada amplificação por círculo rolante com múltiplos primers (ACRMP) foi empregada. A ACRMP é baseada na atividade da DNA polimerase do fago phi29, uma enzima capaz de sintetizar novas moléculas de DNA a partir de um molde de DNA circular. Numa segunda etapa, o DNA amplificado é clivado com enzimas de restrição, ocasionando a linearização de grande quantidade de cópias do DNA alvo original. Como a ACRMP é realizada com primers aleatórios, nenhum conhecimento prévio da seqüência de nucleotídeos alvo é necessári