RESUMEN
Resumen Presentamos un caso de síndrome de marcapasos asociado a la ausencia de sincronía aurículo-ventricular, debido a la colocación invertida e inadvertida de los electrodos, en una paciente portadora de bloqueo aurículo-ventricular completo; para su diagnóstico, es fundamental un cuidadoso análisis del electrocardiograma, las imágenes con rayos X y los electrogramas intracavitarios.
Abstract Pacemaker syndrome: what is the mechanism? We present the case of pacemaker syndrome related to the absence of atrioventricular synchrony, due to inverted and inadvertent placement of the electrodes, in a patient with complete atrioventricular block. A careful analysis of the electrocardiogram, X-ray images and intracavitary electrograms are essential for its diagnosis.
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Anciano , Marcapaso Artificial , Bloqueo Cardíaco/cirugía , Costa Rica , Dispositivos de Terapia de Resincronización Cardíaca/efectos adversosRESUMEN
Abstract Background: Few studies have characterized the surgical outcomes following epicardial pacemaker implantation in neonates with congenital complete atrioventricular block (CCAVB). Objective: This study sought to assess the long-term outcomes of a minimally invasive epicardial approach using a subxiphoid access for pacemaker implantation in neonates. Methods: Between July 2002 and February 2015, 16 consecutive neonates underwent epicardial pacemaker implantation due to CCAVB. Among these, 12 (75.0%) had congenital heart defects associated with CCAVB. The patients had a mean age of 4.7 ± 5.3 days and nine (56.3%) were female. Bipolar steroid-eluting epicardial leads were implanted in all patients through a minimally invasive subxiphoid approach and fixed on the diaphragmatic ventricular surface. The pulse generator was placed in an epigastric submuscular position. Results: All procedures were successful, with no perioperative complications or early deaths. Mean operating time was 90.2 ± 16.8 minutes. None of the patients displayed pacing or sensing dysfunction, and all parameters remained stable throughout the follow-up period of 4.1 ± 3.9 years. Three children underwent pulse generator replacement due to normal battery depletion at 4.0, 7.2, and 9.0 years of age without the need of ventricular lead replacement. There were two deaths at 12 and 325 days after pacemaker implantation due to bleeding from thrombolytic use and progressive refractory heart failure, respectively. Conclusion: Epicardial pacemaker implantation through a subxiphoid approach in neonates with CCAVB is technically feasible and associated with excellent surgical outcomes and pacing lead longevity.
Resumo Fundamento: Há poucos estudos caracterizando os desfechos cirúrgicos após implante de marca-passo em neonatos com bloqueio atrioventricular total congênito (BAVTC). Objetivos: Este estudo procurou avaliar os resultados a longo prazo de uma abordagem epicárdica minimamente invasiva com utilização de acesso subxifoide para implante de marca-passo em neonatos. Métodos: Entre julho de 2002 a fevereiro de 2015, 16 neonatos consecutivos foram submetidos a implante de marca-passo epicárdico devido a BAVTC. Entre eles, 12 (75,0%) apresentavam defeitos cardíacos congênitos associados ao BAVTC. Os pacientes tinham uma média de idade de 4,5 ± 5,3 dias e nove (56,3%) eram do sexo feminino. Cabo-eletrodo bipolar revestido com esteroide foi implantado em todos os pacientes através de uma abordagem subxifoide minimamente invasiva e fixado na superfície ventricular diafragmática. O gerador de pulsos foi alojado em uma posição epigástrica submuscular. Resultados: Todos os procedimentos foram realizados com sucesso, sem complicações intraoperatórias ou mortes. O tempo médio de duração das operações foi de 90,2 ± 16,8 minutos. Após seguimento médio de 4,1 ± 3,9 anos e máximo de 12,2 anos, não foram observadas complicações de loja do gerador de pulsos, aumento crônico do limiar de comando, fratura de cabo-eletrodo ou outros problemas relacionados ao sistema de estimulação cardíaca. Três crianças foram submetidas à troca do gerador de pulsos por depleção normal de bateria aos 4,0, 7,2 e 9,0 anos de idade, sem necessidade de troca do cabo-eletrodo ventricular. Houve duas mortes aos 12 e 325 dias após o implante do marca-passo devido a sangramento decorrente do uso de trombolítico e insuficiência cardíaca refratária progressiva, respectivamente. Conclusões: O implante de marca-passo epicárdico através de abordagem subxifoide em neonatos com BAVTC com alojamento epigástrico do gerador de pulsos é tecnicamente viável e associado a excelentes desfechos cirúrgicos e longevidade do cabo-eletrodo de estimulação.
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Recién Nacido , Marcapaso Artificial , Estimulación Cardíaca Artificial/métodos , Bloqueo Cardíaco/congénito , Complicaciones Posoperatorias , Radiografía Torácica , Reproducibilidad de los Resultados , Estudios de Seguimiento , Resultado del Tratamiento , Procedimientos Quirúrgicos Mínimamente Invasivos/métodos , Electrodos Implantados , Diseño de Equipo , Tempo Operativo , Bloqueo Cardíaco/cirugía , Complicaciones Intraoperatorias , Ilustración MédicaRESUMEN
BACKGROUND: Few studies have characterized the surgical outcomes following epicardial pacemaker implantation in neonates with congenital complete atrioventricular block (CCAVB). OBJECTIVE: This study sought to assess the long-term outcomes of a minimally invasive epicardial approach using a subxiphoid access for pacemaker implantation in neonates. METHODS: Between July 2002 and February 2015, 16 consecutive neonates underwent epicardial pacemaker implantation due to CCAVB. Among these, 12 (75.0%) had congenital heart defects associated with CCAVB. The patients had a mean age of 4.7 ± 5.3 days and nine (56.3%) were female. Bipolar steroid-eluting epicardial leads were implanted in all patients through a minimally invasive subxiphoid approach and fixed on the diaphragmatic ventricular surface. The pulse generator was placed in an epigastric submuscular position. RESULTS: All procedures were successful, with no perioperative complications or early deaths. Mean operating time was 90.2 ± 16.8 minutes. None of the patients displayed pacing or sensing dysfunction, and all parameters remained stable throughout the follow-up period of 4.1 ± 3.9 years. Three children underwent pulse generator replacement due to normal battery depletion at 4.0, 7.2, and 9.0 years of age without the need of ventricular lead replacement. There were two deaths at 12 and 325 days after pacemaker implantation due to bleeding from thrombolytic use and progressive refractory heart failure, respectively. CONCLUSION: Epicardial pacemaker implantation through a subxiphoid approach in neonates with CCAVB is technically feasible and associated with excellent surgical outcomes and pacing lead longevity.
Asunto(s)
Estimulación Cardíaca Artificial/métodos , Bloqueo Cardíaco/congénito , Marcapaso Artificial , Electrodos Implantados , Diseño de Equipo , Femenino , Estudios de Seguimiento , Bloqueo Cardíaco/cirugía , Humanos , Recién Nacido , Complicaciones Intraoperatorias , Masculino , Ilustración Médica , Procedimientos Quirúrgicos Mínimamente Invasivos/métodos , Tempo Operativo , Complicaciones Posoperatorias , Radiografía Torácica , Reproducibilidad de los Resultados , Resultado del TratamientoRESUMEN
A 65-year-old woman was admitted to the hospital because of a syncopal episode with documented transient complete atrioventricular block. A DDD pacemaker was implanted. Post implantation, the patient was diagnosed with bidirectional ventricular tachycardia. Analysis of the arrhythmia and differential diagnosis is performed.
Asunto(s)
Electrocardiografía/métodos , Taquicardia/diagnóstico , Antagonistas Adrenérgicos beta/uso terapéutico , Anciano , Diagnóstico Diferencial , Femenino , Bloqueo Cardíaco/complicaciones , Bloqueo Cardíaco/cirugía , Humanos , Marcapaso Artificial , Complicaciones Posoperatorias/diagnóstico , Complicaciones Posoperatorias/tratamiento farmacológico , Síncope/complicaciones , Síncope/cirugía , Taquicardia/complicaciones , Taquicardia/tratamiento farmacológicoRESUMEN
El desarrollo de protocolos de extubación precoz en cirugía cardiaca se basa en el uso de técnicas anestésicas que persiguen el objetivo de tener un paciente con un estado de vigilia adecuado y una vía aérea segura durante el período de emergencia de la anestesia. Se diseñó un estudio prospectivo y descriptivo con el objetivo de evaluar si el uso de bloqueo paravertebral torácico bilateral (BPVTB) previo a una cirugía cardiaca en adultos disminuye los requerimientos intraoperatorios (IO) de opioides, y aumentando con ello la posibilidad de extubación segura en el pabellón y, además, evaluar la calidad analgésica postoperatoria (PO). Material y Método: Los pacientes deben ser adultos sometidos a una cirugía cardiaca por esternotomía. Los criterios de exclusión fueron: cirugía larga y compleja, paro circulatorio, hipotermia profunda, insuficiencia cardiaca, hipertensión pulmonar severa, obesidad > grado II, enfermedad pulmonar severa y coagulopatía. Los pacientes seleccionados fueron sometidos a un BPVTB, y luego se indujo anestesia general no estandarizada. Tras realizar la cirugía prevista, al inicio del cierre de la piel se suspende el agente anestésico inhalatorio, se realiza prueba de ventilación espontánea y se extuba en pabellón si cumple criterios establecidos. Posteriormente se evaluó PaO2 y PaCO2(ingreso UCI), se aplicó escala visual análoga (EVA) para medir intensidad del dolor (6 h del PO) y al finalizar el primer día de PO se consignó el consumo de opioides, la incidencia de náuseas y vómitos y la necesidad de usar ventilación mecánica invasiva (VMI) o no invasiva (VMNI)...
The development of early extubation protocols in cardiac surgery are based on anesthesic techniques able to have the appropriate anesthesia depth and a secured airway during the emergence of anesthesia. A prospective study was design in adults subjected to cardiac surgery in order to evaluate the effectiveness of preoperative bilateral paravertebral thoracic block (BPVTB) in decreasing intraoperative opiods doses and allow a safe extubation in the operating room (OR) and, even more, give a good quality postoperative (PO) analgesia. Material and Methods: Patients subjected to a cardiac surgery with sternotomy. Exclusion criteria were: long and complex surgery, circulatory arrest, deep hypothermia, cardiac failure, severe pulmonary hypertension, obesity grade II or greater, severe lung disease and coagulophaty. A cohort of patients were subjected to a BPVTB, then general anesthesia was induced (no standarized technique). After cardiac surgery, at the beginning of skin suture, inhaled anesthetics were discontinued and after successful spontaneous breathing test, the patient was extubated in the operating room. PaO2 y PaCO2 was evaluated at the arrival to the ICU. Visual analogue scale (VAS) was applied every 6 hours to measure pain level. At the end of the first day opiod dose, PONV and ventilation support (invasive and noinvasive) was registered...(AU)
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , Femenino , Persona de Mediana Edad , Bloqueo Cardíaco/cirugía , Bloqueo Nervioso/métodos , Cirugía Torácica/métodos , Dolor Postoperatorio/terapia , Extubación Traqueal/métodos , Dimensión del Dolor , Estudios Prospectivos , Factores de TiempoRESUMEN
The atrioventricular (AV) node is permanently damaged in approximately 3 percent of congenital heart surgery operations, requiring implantation of a permanent pacemaker. Improvements in pacemaker design and in alternative treatment modalities require an effective in vivo model of complete heart block (CHB) before testing can be performed in humans. Such a model should enable accurate, reliable, and detectable induction of the surgical pathology. Through our laboratorys efforts in developing a tissue engineering therapy for CHB, we describe here an improved in vivo model for inducing chronic AV block. The method employs a right thoracotomy in the adult rabbit, from which the right atrial appendage may be retracted to expose an access channel for the AV node. A novel injection device was designed, which both physically restricts needle depth and provides electrical information via electrocardiogram interface. This combination of features provides real-time guidance to the researcher for confirming contact with the AV node, and documents its ablation upon formalin injection. While all animals tested could be induced to acute AV block, those with ECG guidance were more likely to maintain chronic heart block >12 h. Our model enables the researcher to reproduce both CHB and the associated peripheral fibrosis that would be present in an open congenital heart surgery, and which would inevitably impact the design and utility of a tissue engineered AV node replacement.
Asunto(s)
Animales , Femenino , Conejos , Nodo Atrioventricular/cirugía , Ablación por Catéter/métodos , Bloqueo Cardíaco/cirugía , Toracotomía/métodos , Modelos Animales de Enfermedad , Electrocardiografía , Fluoroscopía , Bloqueo Cardíaco/etiologíaRESUMEN
The atrioventricular (AV) node is permanently damaged in approximately 3% of congenital heart surgery operations, requiring implantation of a permanent pacemaker. Improvements in pacemaker design and in alternative treatment modalities require an effective in vivo model of complete heart block (CHB) before testing can be performed in humans. Such a model should enable accurate, reliable, and detectable induction of the surgical pathology. Through our laboratory's efforts in developing a tissue engineering therapy for CHB, we describe here an improved in vivo model for inducing chronic AV block. The method employs a right thoracotomy in the adult rabbit, from which the right atrial appendage may be retracted to expose an access channel for the AV node. A novel injection device was designed, which both physically restricts needle depth and provides electrical information via electrocardiogram interface. This combination of features provides real-time guidance to the researcher for confirming contact with the AV node, and documents its ablation upon formalin injection. While all animals tested could be induced to acute AV block, those with ECG guidance were more likely to maintain chronic heart block >12 h. Our model enables the researcher to reproduce both CHB and the associated peripheral fibrosis that would be present in an open congenital heart surgery, and which would inevitably impact the design and utility of a tissue engineered AV node replacement.
Asunto(s)
Nodo Atrioventricular/cirugía , Ablación por Catéter/métodos , Bloqueo Cardíaco/cirugía , Toracotomía/métodos , Animales , Modelos Animales de Enfermedad , Electrocardiografía , Femenino , Fluoroscopía , Bloqueo Cardíaco/etiología , ConejosRESUMEN
OBJETIVO: O bloqueio atrioventricular total (BAVT) fetal apresenta mau prognóstico quando associado à hidropisia. O implante de marca-passo pode melhorar as chances de sobrevida fetal. Este estudo analisa as características eletrofisiológicas do novo eletrodo de marca-passo fetal, a hemodinâmica e metabolismo fetal sob freqüências cardíacas variadas. MÉTODO: O novo eletrodo (formato de "T") foi implantado no coração de cinco fetos de cabras. O débito cardíaco fetal foi medido com fluxômetro. O BAVT foi obtido por meio da crioablação do nó atrioventricular fetal. Os parâmetros eletrofisiológicos, hemodinâmica e metabolismo fetal foram analisados sob diversas freqüências cardíacas. RESULTADOS: O eletrodo fetal apresentou baixos limiares agudos, sem falhas no comando do estímulo. A curva do limiar de estimulação permaneceu relativamente constante para larguras de pulso acima de 0,5 mseg. A resistência foi de 1050,4 ± 76,6 ohms; e a onda R foi de 8,6 ± 5,6 mV. A freqüência cardíaca fetal abaixo de 60 bpm produziu baixo débito cardíaco fetal e hipotensão arterial (p<0,05). A bradicardia fetal ocasionou queda da saturação de oxigênio paralela à queda do débito cardíaco fetal, sendo mais grave abaixo de 60 bpm. CONCLUSÃO: O novo eletrodo permite um procedimento menos invasivo e uma fixação miocárdica estável, evitando-se o deslocamento do eletrodo após a recuperação da atividade fetal. Os limiares obtidos são compatíveis com uma estimulação crônica estável e segura. Este estudo sugere a freqüência cardíaca inicial de 80 bpm pós-implante, com posterior aumento gradual, o que permitirá um aumento adequado do débito cardíaco e uma situação mais adaptativa.
OBJECTIVE: The prognosis of congenital complete heart block (CHB) is very poor when manifested with fetal hydrops. Fetal pacing may improve the survival rate. This study aims to assess the electrophysiological characteristics of a new lead, as well as fetal hemodynamic and metabolism under different fetal heart rates. METHODS: The new lead (T-shaped) was deployed into the myocardium of five fetal goats. Fetal cardiac output was measured by a flow transducer. CHB was achieved by cryosurgical ablation of fetal AV node. Electrophysiological parameters, hemodynamic and metabolic behavior of the fetus under different fetal heart rates were evaluated. RESULTS: The acute stimulation thresholds were consistently low. The voltage strength-duration curve remained relatively constant at pulse widths > 0.5 msec. The stimulation resistance was 1050.4 ± 76.6 ohms, and the sensed fetal R wave was 8.6 ± 5.6 mV. Fetal heart rate bellow 60 bpm was associated to low cardiac output and low blood pressure (p<0.05). Fetal bradycardia also determined oxygen saturation drop parallel to low cardiac output, with severe hypoxia below 60 bpm. CONCLUSION: The new lead allows for a less invasive procedure and stable fixation to the myocardium that may prevent lead dislodgement after fetal recovery. It seems to be compatible with safe chronic stimulation. This study suggests that a gradual increase in the fetal rate beginning on 80 bpm after implantation would be more adaptive and adequately augment fetal cardiac output.
Asunto(s)
Animales , Bloqueo Cardíaco/cirugía , Hidropesía Fetal/cirugía , Corazón Fetal/cirugía , Modelos Animales de Enfermedad , Marcapaso Artificial , OvinosRESUMEN
Cardiac neuroablation is a new technique for management of patients with dominantly adverse parasympathetic autonomic influence. The technique is based on radiofrequency (RF) ablation of autonomic connections in the three main ganglia around the heart. Their connections are identified by Fast-Fourier Transforms (FFTs) of endocardial signals: sites of autonomic nervous connections show fractionated signals with FFTs shifted to the right. In contrast, normal myocardium without these connections does not show these features. RF-ablation is thought to inflict permanent damage on the parasympathetic autonomic influence because its cells are adjacent to the heart whereas sympathetic cells are remote. Twenty-one patients with a mean age of 48 years, neurally mediated reflex syncope in six, functional high grade atrioventricular block in seven and sinus node dysfunction in 13 (there is overlap between the second and third groups) were treated. Follow-up for a mean of 9.2 months demonstrated success in all cases with relief of symptoms. No complications occurred.
Asunto(s)
Bradicardia/cirugía , Ablación por Catéter/métodos , Sistema de Conducción Cardíaco/cirugía , Adulto , Anciano , Bradicardia/complicaciones , Bradicardia/fisiopatología , Femenino , Bloqueo Cardíaco/etiología , Bloqueo Cardíaco/fisiopatología , Bloqueo Cardíaco/cirugía , Sistema de Conducción Cardíaco/fisiopatología , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Procesamiento de Señales Asistido por Computador , Síncope Vasovagal/etiología , Síncope Vasovagal/fisiopatología , Síncope Vasovagal/cirugía , Resultado del TratamientoRESUMEN
Desenvolvemos um novo eletrodo para implante de marcapasso fetal, com o objetivo de se evitar a cirurgia intra-uterina a céu aberto. O eletrodo foi implantado por punção miocárdica a céu aberto nos corações de cinco fetos caprinos, para avaliação eletrofisiológica. A resistência foi de 1050,4e a onda R foi de 8,64mV. Os limiares de estimulação foram baixos, permanecendo relativamente constantes (>0,70 V) para larguras de pulso acima de 0,50 mseg, o que representa ótimo desempenho. O sistema de implante percutâneo de marcapasso fetal proposto poderá representar alternativa interessante para tratar o bloqueio átrio-ventricular total congênito, sem necessidade de exposição fetal / We have developed a new electrode for fetal pacing that avoids the need for intrauterine open surgical procedures. The electrode was implanted by myocardium puncture in five fetal goats for electrophysiological assessment. The stimulation resistance was 1050,4 and sensed fetal R wave of 8.64 mV. The acute stimulation thresholds were consistently low, remaining relatively constant (>0.70 V) at pulse widths greater than 0.5 msec, with excellent performance. The proposed percutaneous fetal pacing system may represent an interesting alternative to treat congenital complete heart block, with no need for fetal exposure...
Asunto(s)
Animales , Bloqueo Cardíaco/cirugía , Bloqueo Cardíaco/complicaciones , Bloqueo Cardíaco/congénito , Corazón Fetal/cirugía , Corazón Fetal/fisiopatología , Corazón Fetal/metabolismo , Arritmias Cardíacas , Modelos Animales de Enfermedad , Cabras , Hidropesía Fetal/cirugía , Hidropesía Fetal/fisiopatología , Marcapaso ArtificialRESUMEN
OBJETIVO: O bloqueio atrioventricular total (BAVT) fetal apresenta mau prognóstico quando associado à hidropsia. O implante de marcapasso no feto a céu aberto pode desencadear o trabalho de parto prematuro e suas conseqüências. Por isso, desenvolvemos um novo eletrodo para implante de marcapasso em fetos, que evitaria a operaçäo intra-uterina a céu aberto. MÉTODO: Um novo eletrodo em formato de "T" foi implantado no miocárdio de um feto com 25 semanas de gestaçäo, BAVT (FC= 47 bpm), hidropsia e cardiopatia congênita associada. O procedimento foi realizado com ajuda de ultra-som, sendo o eletrodo veiculado através da ponta de uma agulha 18-G. Após o implante, o eletrodo foi conectado ao analisador de pulsos para avaliaçäo dos limiares e, posteriormente, ao gerador de pulsos Biotronik Actros. RESULTADOS: A resistência foi de 357ampéres e a onda R foi de 6,4 mV. A curva do limiar de estimulaçäo permaneceu relativamente constante para larguras de pulso acima de 0,6 mseg. O ecocardiograma no 1º P.O. revelou derrame pericárdico discreto. A freqüência cardíaca fetal permaneceu estável, com baixos limiares de estimulaçäo e sem perda de comando. Näo foram observadas contrações uterinas durante o pós-operatório. Entretanto, o feto foi a óbito 36 horas após o procedimento, provavelmente por tamponamento cardíaco. CONCLUSÕES: Este caso representa a primeira documentaçäo de limiares agudos de estimulaçäo de um feto humano que sobreviveu 36 horas ao implante de marcapasso intra-uterino. Este caso enfatiza que o implante de marcapasso fetal percutâneo é factível e pode minimizar as chances de trabalho de parto prematuro.
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Embarazo , Recién Nacido , Adulto , Bloqueo Cardíaco/cirugía , Cardiopatías Congénitas , Autopsia , Procedimientos Quirúrgicos Cardíacos , Hidropesía FetalRESUMEN
Discordant atrioventricular connections associated with Wolff-Parkinson-White syndrome increase the challenge of radiofrequency ablation. We report the results and techniques of radiofrequency ablation in three patients with discordant atrioventricular connections, including one patient having double outlet right ventricle with atrioventricular reentry tachycardias. There were two males and one female, aged 14 and 22 years old. We found four accessory pathways during our electrophysiological studies, with two of them manifest on the electrocardiogram, corresponding to left paraseptal and right midseptal regions. The electrophysiological study confirmed this localization, and showed two concealed accessory pathways in the right and left paraseptal regions. Radiofrequency ablation was successful in all cases without recurrence at a mean follow-up of 18.6 months. No complications were observed during the procedures. We conclude that radiofrequency ablation is feasible and effective in the ablation of accessory pathways in patients with discordant atrioventricular connections.
Asunto(s)
Nervio Accesorio/patología , Nervio Accesorio/cirugía , Nodo Atrioventricular/patología , Nodo Atrioventricular/cirugía , Ablación por Catéter , Adolescente , Adulto , Electrocardiografía , Técnicas Electrofisiológicas Cardíacas , Femenino , Estudios de Seguimiento , Bloqueo Cardíaco/complicaciones , Bloqueo Cardíaco/cirugía , Humanos , Masculino , México , Taquicardia por Reentrada en el Nodo Atrioventricular/complicaciones , Taquicardia por Reentrada en el Nodo Atrioventricular/cirugía , Resultado del Tratamiento , Síndrome de Wolff-Parkinson-White/complicaciones , Síndrome de Wolff-Parkinson-White/cirugíaRESUMEN
CONTEXT: Patients with Alport's syndrome (causing 5% of end-stage renal disease) have a higher risk of heart conduction abnormalities. OBJECTIVE: To report a case of Alport's syndrome developing complete atrioventricular block during renal transplantation. CASE REPORT: A 21-year-old man with chronic renal failure due to Alport's syndrome was submitted to a renal transplantation under epidural anesthesia and, during the intraoperative period, a complete atrioventricular block was diagnosed and promptly treated with a transcutaneous pacemaker. This extensive sympathetic block can contribute towards disturbances in the heart conduction system, particularly in patients with chronic renal disease in hemodialysis. Even in patients with a normal preoperative electrocardiogram or no conduction system disturbances, some degree of atrioventricular block, including complete atrioventricular block, can occur. In this situation, a transcutaneous pacemaker provides rapid and effective treatment in the operating room, thereby permitting the planning of a definitive treatment.
Asunto(s)
Bloqueo Cardíaco/etiología , Fallo Renal Crónico/etiología , Trasplante de Riñón/efectos adversos , Nefritis Hereditaria/complicaciones , Adulto , Bloqueo Cardíaco/cirugía , Humanos , Periodo Intraoperatorio , Fallo Renal Crónico/cirugía , Masculino , Marcapaso ArtificialRESUMEN
Um sistema dupla-câmara usando cabo-eletrodo único com anéis flutuantes tem se tornado um campo cada vez mais explorado na eletroterapia do coração, com potenciais aplicações para a terapia antibradicardia. O objetivo desta investigação é validar a performance deste novo conceito de estimulação usando cabo-eletrodo único com anéis flutuantes em átrio direito e veia cava superior. A estimulação atrial-veia cava ("VECATS") proporciona uma sensibilidade bipolar usual combinada com estimulação atrial, tendo como referência um eletrodo (pólo) em veia cava superior. Foram avaliados 09 pacientes portadores do eletrodo único VECATS e o marcapasso Dromos SL M9 (Biotronik, GmbH) implantados entre os meses de julho e dezembro de 2000; destes, 57por cento do sexo feminino, média de idade 75Ý13 anos (mínima 42 e máxima 93). As indicações para marcapasso foram bloqueios atrioventriculares. As medições foram realizadas no implante, um e três meses pós-implante, as quais mostraram consistência nas amplitudes da onda P, estabilidade nos limiares de captura atrial. Os valores da onda P obtidos no primeiro mês (1 ,6 Ý 0,8 mV), valor mínimo 0,7 mV e máximo 2,6 mV. Os valores de onda P na avaliação de três meses eram 1,4 Ý 0,9 mV, (mínimo 0,4 mV - máximo 2,5). Os valores referentes a captura atrial foram: no primeiro mês 1,9 Ý 0,7 V (mínimo 2,5 - máximo 5,5), valor médio 3,0 Ý 1,56 V. Os valores obtidos no terceiro mês após o implante foram: 4,8 Ý 1,5 V com mínimo de 3,5 e máximo 6,5 V (VECATS). Em nossa avaliação de 1 mês se manteve uma margem de segurança de pelo menos 142por cento entre limiares atrial e diafragmático. Estes resultados iniciais são promissores, provando que este modo de estimulação é um método viável
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Estimulación Cardíaca Artificial , Marcapaso Artificial , Bloqueo Cardíaco/cirugía , Cardiomiopatía HipertróficaRESUMEN
objetivando-se averiguar a performance da estimulação atrioventricular no modo VDD com cabo-eletrodo único, foram avaliados 30 pacientes (P), 79por cento do sexo feminino, com idades de 31 a 86 anos (média = 66 Ý 17 anos). Todos os P apresentavam função sinusal normal com bloqueio atrioventricular de 2Ý grau (8 P) ou total (22 P). Os P foram acompanhados por um período médio de 24 Ý 15 meses. Verificamos a confiabilidade deste sistema na captação atrial, realizando medições do potencial intracardíaco atrial em diferentes posições posturais e a performance na manutenção do sincronismo atrioventricular, constatada através do histograma de freqüência 24h armazenado na memória do marcapasso. A estimulação VDD foi eficaz em 97por cento dos P e manteve o sincronismo AV elevando a freqüência de 60 a 126 ppm. A estimulação VDD demonstrou ser segura e eficiente na elevação da freqüência de estimulação com manutenção do sincronismo atrioventricular
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Estimulación Cardíaca Artificial , Marcapaso Artificial , Bloqueo Cardíaco/cirugíaRESUMEN
Relata-se o caso de um paciente do sexo masculino submetido a ablação por cateter por radiofreqüência de uma taquicardia por reentrada através de uma via acessória nodofascicular, refratária ao tratamento antiarrítmico farmacológico. Os autores descrevem dois tipos distintos de taquicardia e os seus respectivos mecanismos eletrofisiológicos: uma com via nodofascicular, que atua como "bystander" inocente, e outra que participa do circuito como via de condução anterógrada, tendo o feixe de His como via de condução retrógrada. A aplicação de energia de radiofrequência nas regiões posterior e médio-septal do átrio direito resultou ria interrupção da condução pela via nodofascicular
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , Ablación por Catéter , Taquicardia , Bloqueo Cardíaco/cirugíaRESUMEN
Introduction: Premature ventricular depolarizations (PVDs) in patients without heart disease, are a frequent clinical problem that can cause important symptoms. Most commonly, this benign arrhythmia responds to treatment with antiarrhythmic drugs. However, occasionally PVDs are refractory to pharmacological treatment but they can be eliminated with radiofrecuency catheter ablation. Aim: To show our experience with four patients in whom we used this method. Material and method: We studied three men and a woman, twelve to forty six years old. All of them were symptomatic, their EKG and echocardiogram were normal and they had been treated with several drugs without response. In three of them the PVDs had left bundle-branch block morphology with inferior axis; the other patient had right bundle-branch block morphology with superior axis. The origin of the PVDs was determined using pace mapping. Results: Two of the patients had spontaneous PVDs; in the other two isoproterenol infusion was used to induce them. In three patients the origin of the PVDs was located in right ventricular outflow and in the other in the anterolateral region of the left ventricle. None had sustained atrial or ventricular arrhythmia. In all of them PVDs were eliminated. A patient presented a second morphology that could not be treated. None of the patients had complications and they were discharged within the next 24 hours. Three noted symptomatic improvement and after 18 months, only one had a probable recurrence of the arrhythmia. Conclusions: radiofrecuency catheter ablation can be successfully used to eliminate PVDs in severely symptomatic and drug-resistant patients
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adolescente , Adulto , Complejos Prematuros Ventriculares/cirugía , Ablación por Catéter/métodos , Complejos Prematuros Ventriculares/diagnóstico , Disnea/etiología , Disnea/tratamiento farmacológico , Antiarrítmicos/uso terapéutico , Bloqueo Cardíaco/cirugía , Bloqueo Cardíaco/diagnóstico , Procedimientos Quirúrgicos CardíacosRESUMEN
Devido ao número crescente de pessoas idosas que são candidatas à estimulação, os fatores relacionados ao uso de marcapassos em idades avançadas têm importantes implicações clínicas. Neste estudo prospectivo, descrevemos nossa experiência com o implante e o seguimento de 66 pacientes com idade igual ou superior a 70 anos (média de 76 anos) e com marcapassos DDD, com a finalidade de avaliar a ocorrência de complicações, a estabilidade da estimulação DDD e a qualidade de vida. O tempo médio até o último seguimento foi de 10,5 meses, com variação de 326 meses. Na maioria dos casos, a qualidade de vida dos pacientes melhorou significantemente após o implante. Dois marcapassos (3,3por cento) foram reprogramados para o modo VVI em decorrência de fibrilação atrial. Cinco pacientes (7,5por cento) tiveram complicações relacionadas ao eletrodo atrial, sendo que em dois foi necessária a reoperação. Sessenta e um dos 66 pacientes (92,5por cento), cujo estado era minuciosamente conhecido em fevereiro de 2000, permaneceram funcionalmente no modo DDD até o último seguimento. Concluímos que a estimulação de dupla-câmara é estável, apresenta baixo risco e pode melhorar a qualidade de vida em um grande espectro de pacientes idosos.
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Anciano , Estimulación Cardíaca Artificial , Marcapaso Artificial , Bloqueo Cardíaco/cirugía , Calidad de Vida , Seno Carotídeo/cirugía , Seno Carotídeo/patologíaRESUMEN
En la evaluación cardiovascular preoperatoria de pacientes con bloqueos intraventriculares, es importante determinar el riesgo de bloqueo aurículo ventricular avanzado, durante la cirugía no cardíaca, debido al estrés quirúrgico. Aunque en estudios previos no se ha demostrado la presencia de bloqueo aurículo ventricular completo en pacientes con bloqueos bifasciculares, la mayoría no fueron evaluados por registro Holter. Además, se desconoce el comportamiento de los bloqueos trifasciculares. En este estudio se evaluaron 11 pacientes con el objetivo de determinar el riesgo perioperatorio de desarrollar bloqueo aurículo ventricular avanzado. Se realizó monitoreo Holter ambulatorio de 24 horas previo a la cirugía y en el período perioperatorio. La mayoría de los pacientes tenían historia de enfermedad de Chagas e hipertensión arterial sistémica. Seis pacientes (55 por ciento) tenían bloqueo de rama aislado, cuatro pacientes (36 por ciento) bloqueo bifascicular y un paciente (9 por ciento) bloqueo trifascicular. Se realizaron 11 procedimientos quirúrgicos. Ocho (73 por ciento) fueron realizados bajo anestesia general y 3 bajo anestesia peridural.No se observó diferencia estadística significativa entre las características del Holter preoperatorio y el perioperatorio, ni se evidenció la presencia de bloqueo avanzado durante el registro Holter del período perioperatorio. En la población estudiada, el monitoreo por Holter demostró ausencia de bloqueo aurículo ventricular avanzado, en el período perioperatorio