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1.
São Paulo; s.n; s.n; 2024. 88 p tab, graf, ilus.
Tesis en Portugués | LILACS | ID: biblio-1562482

RESUMEN

A esporotricose é uma zoonose micótica emergente e subcutânea, que afeta a pele, o sistema linfático e outros órgãos de humanos e animais. Assim como outras doenças infecciosas fúngicas, se torna ainda mais grave quando acomete pacientes imunossuprimidos. Essa infecção possui distribuição global e é endêmica em algumas regiões do Brasil e de outros países tropicais e subtropicais, sendo um problema de saúde pública importante em nosso país. A doença é causada por um complexo de pelo menos quatro espécies patogênicas, incluindo o Sporothrix brasiliensis (S. brasiliensis). A resposta imunológica contra estas espécies ainda não é completamente elucidada, mas estruturas como as vesículas extracelulares (VEs) poderiam transportar componentes importantes que podem contribuir na modulação e no controle desta importante infecção. Assim, o objetivo deste trabalho, é analisar a participação das VEs de células dendríticas (DCs) naive e VEs de DCs previamente primadas com leveduras de S. brasiliensis e primadas com VEs do fungo, na resposta imune contra a esporotricose experimental em modelos murinos. Para isso, as DCs obtidas da medula óssea de camundongos, foram cultivadas com leveduras de S. brasiliensis ou com VEs do fungo e posteriormente, VEs totais das DCs foram purificadas a partir de ultracentrifugação e analisadas quanto a sua participação na modulação da resposta imunológica. Essas VEs foram utilizadas em protocolo profilático em modelos murinos, previamente a infecção subcutânea experimental. Foi observado o diâmetro médio das lesões no decorrer de 35 dias de infecção e a carga fúngica da lesão na pele. Os resultados obtidos mostram que as VEs de DCs naive, e VEs de DCs previamente cultivadas com leveduras do fungo ou com VEs fúngicas, são capazes de modular a carga fúngica. Os grupos que receberam VEs de DCs de forma profilática, de modo geral apresentaram diminuição significativa da carga fúngica em relação ao grupo controle. Na análise comparativa apenas dos grupos que receberam a profilaxia, observa-se que o uso de VEs de DCs naive, resultam em uma carga fúngica maior que o uso de VEs de DCs previamente ativadas, e quando as DCs são ativadas com levedura, essa carga fúngica é a menor. Quando analisamos o perfil de citocinas na pele de camundongos tratados com as VEs previamente a infecção, observamos aumento de IFN-γ, TNF-α, IL-17 e IL-10 principalmente nos animais previamente tratados com VEs de DCs que foram ativadas com leveduras. Em relação às citocinas produzidas, podemos sugerir até o momento, uma resposta imunológica mista, mas que de alguma maneira, ainda não esclarecida, devem contribuir para melhor controle do processo infeccioso in vivo. Em relação a linfoproliferação, observa-se principalmente um aumento de linfócitos T CD4+ quando acrescentamos VEs de DCs que não foram previamente ativadas, mostrando uma ação de uma resposta mais inespecífica. Vale ressaltar que todos os protocolos profiláticos foram capazes de modular e minimizar o crescimento fúngico, quando comparados ao controle, ou seja, as VEs contribuíram com o controle da infecção e agiram a favor do hospedeiro, demonstrando um caráter protetivo


Sporotrichosis is an emerging subcutaneous mycotic zoonosis that affects the skin, lymphatic system, and other organs of humans and animals, and like other infectious fungal diseases, it becomes even more serious when it affects immunosuppressed patients. This infection has a global distribution and is endemic in some regions of Brazil and other tropicals and subtropicals countries, being an important public health problem in our country. The disease is caused by a complex of at least four pathogenic species, including Sporothrix brasiliensis (S. brasiliensis). The immunological response against these species has not yet been completely elucidated, but structures such as extracellular vesicles (EVs) could carry important components that can contribute to the modulation and control of this important infection. Thus, the objective of this work is to analyze the participation of EVs from naïve dendritic cells (DCs) and EVs from DCs previously primed with S. brasiliensis yeast and primed with EVs from the fungus, in the immune response against experimental sporotrichosis in murine models. For this, DCs obtained from the bone marrow of mice were cultivated with S. brasiliensis yeast or EVs from the fungus, and subsequently, total EVs from the DCs were purified through ultracentrifugation and analyzed for their participation in modulating the immune response. These EVs were used in a prophylactic protocol in murine models, before experimental subcutaneous infection. The average diameter of the lesions over 35 days of infection and the fungal load of the lesion on the skin were observed. The results obtained show that EVs from naïve DCs, and EVs from DCs previously cultured with yeast or fungal EVs, are capable of modulating the fungal load. The groups that received EVs from DCs prophylactically generally showed a significant decrease in fungal load compared to the control group. In the comparative analysis of only the groups that received prophylaxis, it was observed that the use of EVs from naïve DCs results in a higher fungal load than the use of EVs from previously activated DCs, and when the DCs are activated with yeast, this load fungal is smaller. When we analyzed the cytokine profile in the skin of mice treated with EVs before infection, we observed an increase in IFN-γ, TNF-α, IL-17, and IL-10, mainly in animals previously treated with EVs from DCs that were activated with yeast. About the cytokines produced, we can so far suggest a mixed immunological response, but in some way, not yet clear, they should contribute to better control of the infectious process in vivo. About lymphoproliferation, an increase in CD4+ T lymphocytes is mainly observed when we add EVs from DCs that were not previously activated, showing a more nonspecific response. It is worth highlighting that all prophylactic protocols were able to modulate and minimize fungal growth, when compared to the control, that is, EVs contributed to the control of the infection and acted in favor of the host, demonstrating a protective character


Asunto(s)
Esporotricosis/patología , Células Dendríticas/clasificación , Heridas y Lesiones/clasificación , Enfermedades Transmisibles/complicaciones , Vesículas Extracelulares/clasificación
2.
São Paulo; s.n; s.n; 2022. 46 p. tab, graf.
Tesis en Portugués | LILACS | ID: biblio-1416717

RESUMEN

A implantação do embrião na parede uterina é um processo complexo que consiste na interação do blastocisto com as células epiteliais do útero, e depende de diferentes tipos celulares do microambiente uterino. Embora a literatura mostre a participação de neutrófilos neste processo, os dados ainda são incipientes para proposição da função exata destas células nos períodos iniciais da gestação. Dados do nosso grupo de pesquisa mostraram que neutrófilos pró-angiogênicos induzem a tolerância gestacional, e que a depleção de neutrófilos durante as fases iniciais da gestação prejudica a implantação do blastocisto e a progressão da gestação. Com base nestes resultados, o presente estudo visou investigar se a depleção de neutrófilos na fase pré-receptiva da janela de implantação do blastocisto altera a morfologia placentária. Para tanto, foi utilizado o modelo de gestação alogênica, onde camundongos fêmeas C57BL/6, após cruzamento com machos Balb/C foram tratadas com anticorpo anti-Ly6G ou isotipo no dia 1,5 da gestação (24 horas após a detecção do plug vaginal) em dose suficiente para manter a depleção de neutrófilos circulantes por 48 horas (200µg/ 500µL; i.p). No final da gestação (dia 18,5), o sangue periférico foi coletado e, em seguida, os animais foram submetidos a laparotomia para retirada da placenta, a qual foi submetida à análise histológica. As análises dos leucócitos circulantes evidenciaram a efetividade do tratamento para depleção de neutrófilos periféricos. A análise histológica mostrou alterações significativas na morfologia da placenta nos animais tratados com anti-Ly6G. Foram detectadas a redução da zona juncional, de células trofoblásticas e de fatores angiogênicos, como fator de crescimento do endotélio vascular (VEGF), e das moléculas de adesão intracelular-1 (ICAM-1) e de plaqueta e endotélio (PECAM-1). Esses dados evidenciam a importância dos neutrófilos nos primeiros dias de gestação para o desenvolvimento da placenta


Blastocyst implantation is a complex process, consisting of the interaction between blastocyst and uterine epithelial cells. Also, it is well known that the implantation site resembles an inflammatory response, with a profusion of recruited immune cells into the endometrial stroma and lumen from the blood. The role of macrophages, natural killers, and dendritic cells have been extensively studied, however, the participation of neutrophils in this process remains unclear. Data from our research group showed that pro-angiogenic neutrophils induced gestation tolerance, also peripheral neutrophils depletion at the time of active placental development led to smaller embryo sizes and abnormal placentation in mice. In this context, the present study aimed to investigate whether pharmacological depletion of neutrophils in mice in the blastocyst implantation phase alters placental morphology. Therefore, C7/BL/6 female mice, after mating with Balb/C males, were treated with an anti-Ly6G antibody or isotype on day 1 of gestation (after detection of the vaginal plug) at a dose sufficient to maintain the depletion of circulating neutrophils for 48 hours (200 µg/500µL; i.p). At the end of the gestational day (day 18), peripheral blood was collected, and then the animals were submitted to laparotomy for the placenta removal and subsequent histological analysis. The analysis of circulating leukocytes from neutrophils depleted mice showed a reduction of peripheral neutrophils up to 48 hours after antibody injection. The histological analysis showed significant alterations in the placenta morphology of the animals treated with anti-Ly6G. The morphometric analyses showed a reduction in the size of neutrophils depleted placenta due to diminished junctional zone and reduction of trophoblast cells. Also, it was observed a reduction of vascular endothelial growth factors (VEGF), reduction of adhesion molecules intracell-1 (ICAM-1), and platelets and endothelium (PECAM-1) positive cells in the junctional zone. In conclusion, these data show the importance of neutrophils on the first days of pregnancy for the development of the placenta


Asunto(s)
Animales , Femenino , Ratones , Implantación del Embrión , Placenta/embriología , Neutrófilos/metabolismo , Células Dendríticas/clasificación , Molécula 1 de Adhesión Intercelular/administración & dosificación , Molécula-1 de Adhesión Celular Endotelial de Plaqueta/efectos adversos , Factor A de Crecimiento Endotelial Vascular , Inductores de la Angiogénesis/efectos adversos , Diagnóstico , Estructuras Embrionarias/metabolismo
3.
Belo Horizonte; s.n; 2014. 159 p. ilus, tab.
Tesis en Portugués | LILACS, BBO - Odontología | ID: lil-715980

RESUMEN

A periodontite crônica (PC) é a principal forma de doença periodontal destrutiva e resulta da interação entre bactérias e resposta inflamatória do hospedeiro, podendo ser afetada por fatores ambientais como o fumo. o objetivo do estudo foi avaliar a expressão de citocinas e quimiocinas, assim como a densidade de células dendríticas (CDs) imaturas e maduras, e densidade do infiltrado inflamatório no tecido gengival de indivíduos não-fumantes (NF) e fumantes (F), diagnosticados com periodontite crônica. O estudo foi aprovado pelo COEP-UFMG (423/11) e foram recrutados 24 indivíduos NF e 21 F...


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Citocinas/análisis , Fumar/efectos adversos , Periodontitis Crónica/complicaciones , Quimiocinas/análisis , Células Dendríticas/clasificación
4.
Salud(i)ciencia (Impresa) ; 18(3): 236-240, mayo 2011. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-616740

RESUMEN

Actualmente, las células dendríticas en tejidos periféricos, piel y mucosas son centro de numerosas publicaciones. De acuerdo con su localización se clasifican en subtipos de diferente denominación. Su posición apropiada les permite ejercer un papel crucial en la detección y la captación de antígenos y su presentación a los linfocitos T en centros linfoides, iniciando la inmunidad innata y la inmunidad adaptativa. Debe destacarse además su actuación en la tolerancia inmunitaria y su participación en diversas enfermedades autoinmunitarias como la enfermedad periodontal e incluso el cáncer de células escamosas. Presentamos una actualización resumida de los últimos estudios realizados y destacamos el conocimiento de los marcadores inmunológicos y las características fundamentales de los subtipos, células de Langerhans y células plasmocitoides, especialmente en la mucosa oral. La disminución de los distintos fenotipos de células dendríticas en lesiones cancerizables y en la vejez, como su ausencia en neoplasias malignas son aspectos destacables. Comunicamos a la vez nuestro primer acercamiento a la microscopia electrónica de barrido para observarlas en tejido mucoso sano y de tres lesiones: mucosa hiperplásica, gingivitis descamativa y úlceras aftosas recidivantes con vasculitis.


Asunto(s)
Células Dendríticas/clasificación , Células Dendríticas/microbiología , Medicina Oral , Microscopía de Sonda de Barrido , Mucosa Bucal/anomalías , Mucosa Bucal/citología
5.
Artículo en Inglés | WPRIM (Pacífico Occidental) | ID: wpr-223647

RESUMEN

Different subtypes of dendritic cells (DC) influence the differentiation of naive T lymphocytes into T helper type 1 (Th1) and Th2 effector cells. We evaluated the percentages of DC subtypes in peripheral blood from pregnant women (maternal blood) and their cord blood compared to the peripheral blood of healthy non pregnant women (control). Circulating DC were identified by flow cytometry as lineage (CD3, CD14, CD16, CD19, CD20, and CD56)-negative and HLA-DR-positive cells. Subtypes of DC were further characterized as myeloid DC (CD11c+/CD123+/-), lymphoid DC (CD11c-/CD123+++) and less differentiated DC (CD11c-/CD123+/-). The frequency of DC out of all nucleated cells was significantly lower in maternal blood than in control (P<0.001). The ratio of myeloid DC/lymphoid DC was significantly higher in maternal blood than in control (P<0.01). HLA-DR expressions of myeloid DC as mean fluorescence intensity (MFI) were significantly less in maternal blood and in cord blood than in control (P<0.001, respectively). The DC differentiation factors, TNF-alpha and GM-CSF, released from mononuclear cells after lipopolysaccharide stimulation were significantly lower in maternal blood than in control (P<0.01). The distribution of DC subtypes was different in maternal and cord blood from those of non-pregnant women. Their role during pregnancy remains to be determined.


Asunto(s)
Adulto , Femenino , Humanos , Embarazo , Diferenciación Celular , Células Dendríticas/clasificación , Sangre Fetal/citología , Citometría de Flujo , Factor Estimulante de Colonias de Granulocitos y Macrófagos/metabolismo , Antígenos HLA-DR/metabolismo , Lipopolisacáridos/farmacología , Activación de Linfocitos , Linfocitos T/citología , Células TH1/citología , Células Th2/citología , Factor de Necrosis Tumoral alfa/metabolismo
9.
Rev. chil. enferm. respir ; 12(1): 20-4, ene.-mar. 1996. ilus, tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-196120

RESUMEN

En el presente trabajo se revisa el estado actual del conocimiento sobre la llamada histiocitosis de células de Langerhans del pulmón. Para ello, primero se analizan los conceptos más recientes sobre la función y significado de la célula de Langerhans en la respuesta inmunitaria y procesos patológicos. Luego, se realiza una descripción detallada de la enfermedad y su diagnóstico diferencial clínico y patológico, seguida de una síntesis de los datos actuales sobre aspectos de la patogenia de esta condición


Asunto(s)
Humanos , Granuloma Eosinófilo/diagnóstico , Histiocitosis de Células de Langerhans/diagnóstico , Células de Langerhans/fisiología , Células Dendríticas/clasificación , Diagnóstico Diferencial , Histiocitosis de Células de Langerhans/etiología , Pulmón/fisiopatología
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