Asunto(s)
Corazón Triatrial/complicaciones , Complejo de Eisenmenger/etiología , Defectos del Tabique Interventricular/complicaciones , Adulto , Corazón Triatrial/diagnóstico por imagen , Corazón Triatrial/fisiopatología , Complejo de Eisenmenger/diagnóstico por imagen , Complejo de Eisenmenger/fisiopatología , Femenino , Defectos del Tabique Interventricular/diagnóstico por imagen , Defectos del Tabique Interventricular/fisiopatología , HumanosAsunto(s)
Corazón Triatrial/fisiopatología , Ventrículos Cardíacos/fisiopatología , Presión Ventricular/fisiología , Procedimientos Quirúrgicos Cardíacos/métodos , Corazón Triatrial/diagnóstico , Corazón Triatrial/cirugía , Ecocardiografía , Ventrículos Cardíacos/diagnóstico por imagen , Humanos , Lactante , Radiografía TorácicaRESUMEN
No disponible
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Preescolar , Corazón Triatrial/diagnóstico , Defectos del Tabique Interatrial/diagnóstico , Corazón Triatrial/fisiopatología , Ecocardiografía , Defectos del Tabique Interatrial/fisiopatologíaRESUMEN
A 10-week-old male intact mixed breed dog presented for evaluation of suspected right-sided congestive heart failure. Echocardiographic imaging revealed a perforate cor triatriatum dexter (CTD), along with pulmonary valve stenosis and tricuspid and mitral valve dysplasia. In typical CTD cases, there is unidirectional blood flow across the dividing membrane, from the caudal into the cranial right atrial chambers. Owing to right-sided pressure alterations caused by the concurrent valvar defects, color Doppler imaging demonstrated bidirectional flow across the CTD membrane.
Asunto(s)
Corazón Triatrial/veterinaria , Enfermedades de los Perros/fisiopatología , Insuficiencia de la Válvula Mitral/veterinaria , Estenosis de la Válvula Pulmonar/veterinaria , Insuficiencia de la Válvula Tricúspide/veterinaria , Animales , Corazón Triatrial/complicaciones , Corazón Triatrial/patología , Corazón Triatrial/fisiopatología , Enfermedades de los Perros/diagnóstico por imagen , Enfermedades de los Perros/patología , Perros , Ecocardiografía/veterinaria , Masculino , Insuficiencia de la Válvula Mitral/complicaciones , Insuficiencia de la Válvula Mitral/diagnóstico por imagen , Estenosis de la Válvula Pulmonar/complicaciones , Estenosis de la Válvula Pulmonar/diagnóstico por imagen , Insuficiencia de la Válvula Tricúspide/complicaciones , Insuficiencia de la Válvula Tricúspide/diagnóstico por imagenAsunto(s)
Humanos , Femenino , Persona de Mediana Edad , Corazón Triatrial/fisiopatología , Adulto , Cardiopatías Congénitas/fisiopatología , Venas Pulmonares , Diagnóstico por Imagen/métodos , Ecocardiografía/métodos , Cateterismo Cardíaco/métodos , Espectroscopía de Resonancia Magnética/métodos , Electrocardiografía/métodos , Prueba de Esfuerzo/métodos , Atrios Cardíacos , Defectos de los Tabiques Cardíacos/diagnóstico por imagen , Defectos del Tabique InteratrialAsunto(s)
Aneurisma Roto/terapia , Cateterismo Cardíaco/instrumentación , Corazón Triatrial , Aneurisma Cardíaco/terapia , Atrios Cardíacos/anomalías , Cardiopatías Congénitas/terapia , Fístula Vascular/terapia , Aneurisma Roto/diagnóstico por imagen , Aneurisma Roto/fisiopatología , Corazón Triatrial/diagnóstico por imagen , Corazón Triatrial/fisiopatología , Diagnóstico Diferencial , Ecocardiografía Doppler en Color , Ecocardiografía Transesofágica , Femenino , Aneurisma Cardíaco/diagnóstico por imagen , Aneurisma Cardíaco/fisiopatología , Atrios Cardíacos/diagnóstico por imagen , Atrios Cardíacos/fisiopatología , Cardiopatías Congénitas/diagnóstico por imagen , Cardiopatías Congénitas/fisiopatología , Humanos , Valor Predictivo de las Pruebas , Resultado del Tratamiento , Fístula Vascular/diagnóstico por imagen , Fístula Vascular/fisiopatología , Adulto JovenRESUMEN
The coexistence of an atrial septal defect and a prominent eustachian valve is a rare congenital anomaly, rarely reported in literature. Differentiation between a giant eustachian valve and cor triatriatum dexter can be difficult. A case of a large atrial septal defect associated with cor triatriatum dexter diagnosed by echocardiography in an asymptomatic woman is reported. A watchful waiting strategy was adopted.
Asunto(s)
Corazón Triatrial/complicaciones , Corazón Triatrial/diagnóstico por imagen , Defectos del Tabique Interatrial/complicaciones , Defectos del Tabique Interatrial/diagnóstico por imagen , Adulto , Corazón Triatrial/fisiopatología , Diagnóstico Diferencial , Ecocardiografía/métodos , Femenino , Atrios Cardíacos/diagnóstico por imagen , Atrios Cardíacos/fisiopatología , Defectos del Tabique Interatrial/fisiopatología , Humanos , Adulto JovenAsunto(s)
Corazón Triatrial/diagnóstico por imagen , Corazón Triatrial/patología , Niño , Corazón Triatrial/fisiopatología , Ecocardiografía , Electrocardiografía , Femenino , Atrios Cardíacos/diagnóstico por imagen , Atrios Cardíacos/patología , Humanos , Venas Pulmonares/anomalías , Radiografía TorácicaRESUMEN
Cor triatriatum sinister is a very rare cardiac anomaly that may lead to pulmonary hypertension, right ventricular dilation, and eventually right heart failure. We report a case of a toddler who presented with respiratory distress and cardiomegaly and was found to have cor triatriatum sinister with a restrictive communication, decompressing vertical vein, pulmonary hypertension, severe tricuspid regurgitation, and severe right ventricular dysfunction. She underwent a successful surgical repair, with normalisation of right ventricular function and pulmonary artery pressure.
Asunto(s)
Tabique Interatrial/diagnóstico por imagen , Procedimientos Quirúrgicos Cardíacos/métodos , Corazón Triatrial/diagnóstico , Presión Esfenoidal Pulmonar/fisiología , Función Ventricular Derecha/fisiología , Preescolar , Corazón Triatrial/fisiopatología , Corazón Triatrial/cirugía , Ecocardiografía , Femenino , Estudios de Seguimiento , Humanos , Tomografía Computarizada por Rayos XAsunto(s)
Humanos , Femenino , Niño , Corazón Triatrial/patología , Corazón Triatrial/diagnóstico por imagen , Venas Pulmonares/anomalías , Corazón Triatrial/fisiopatología , Ecocardiografía , Radiografía Torácica , Electrocardiografía , Atrios Cardíacos/patología , Atrios Cardíacos/diagnóstico por imagenRESUMEN
Cor triatriatum is a rare congenital cardiac anomaly defined by an abnormal septation within the atrium (left or right) leading to inflow obstruction to the respective ventricles. It exists either in isolated classical form or may be associated with simple to complex congenital cardiac anomalies. Several anatomical variants exist even in the classical form, and therefore, it may require multimodal diagnostic modalities to characterize and differentiate for better percutaneous interventional or surgical planning. It commonly presents in infancy but may remain undetected till death. Symptomatology typically mimics mitral and tricuspid stenosis in sinister and dexter varieties, respectively. However, features of systemic embolization, heart failure, atrial fibrillation, cyanosis, cardiac asthma, syncope, and sudden cardiac arrest have also been reported in the literature. Surgical correction under cardiopulmonary bypass is the preferred treatment. Nevertheless, balloon dilatation may be considered in anatomically compatible variants and in special circumstances, such as heart failure, pregnancy, or as a bridge to definitive treatment.
Asunto(s)
Puente Cardiopulmonar/métodos , Corazón Triatrial/fisiopatología , Dilatación/métodos , Corazón Triatrial/diagnóstico , Corazón Triatrial/cirugía , HumanosRESUMEN
A 33-day-old infant with obstructed cor triatriatum sinister and partial anomalous pulmonary venous drainage presented with respiratory distress and fever. Her suprasystemic pulmonary hypertension was relieved by opening the connection to the right atrium using balloon atrial septoplasty and septostomy, and to the inferior chamber using balloon dilation of a fenestration in the dividing membrane. This enabled extubation and discharge, with elective surgical repair at 2 months. To our knowledge, this is the youngest patient to receive a catheter intervention for obstructed cor triatriatum sinister, providing relief of pulmonary hypertension and postponement of surgical repair.
Asunto(s)
Tabique Interatrial , Cateterismo Cardíaco/métodos , Procedimientos Quirúrgicos Cardíacos/métodos , Corazón Triatrial , Hipertensión Pulmonar , Cuidados Paliativos/métodos , Tabique Interatrial/patología , Tabique Interatrial/fisiopatología , Tabique Interatrial/cirugía , Corazón Triatrial/complicaciones , Corazón Triatrial/diagnóstico , Corazón Triatrial/fisiopatología , Corazón Triatrial/cirugía , Femenino , Humanos , Hipertensión Pulmonar/etiología , Hipertensión Pulmonar/cirugía , Lactante , Reoperación/métodos , Insuficiencia Respiratoria/etiología , Insuficiencia Respiratoria/terapia , Resultado del TratamientoRESUMEN
: Cor triatriatum is a rare congenital anomaly known to be associated with other inherited heart diseases. We present a nonrestrictive cor triatriatum sinistrum associated with hypertrophic cardiomyopathy to illustrate how different multimodality noninvasive imaging techniques complement each other and can help with the diagnosis. To the best of our knowledge, this coexistence has not been previously reported.
Asunto(s)
Cardiomiopatía Hipertrófica/diagnóstico por imagen , Corazón Triatrial/diagnóstico por imagen , Ecocardiografía Doppler en Color , Ecocardiografía Transesofágica , Imagen por Resonancia Magnética , Imagen Multimodal/métodos , Cardiomiopatía Hipertrófica/complicaciones , Cardiomiopatía Hipertrófica/fisiopatología , Corazón Triatrial/complicaciones , Corazón Triatrial/fisiopatología , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Valor Predictivo de las PruebasRESUMEN
Cor triatriatum sinister is a rare condition caused by a membrane in the left atrium, resulting in left ventricular inflow obstruction. This developmental anomaly is usually diagnosed in childhood. However, a rare presentation during adulthood is observed when the membrane is incomplete. Surgical excision of the membrane is the first line of treatment. We present a 51-year-old woman who underwent successful transcatheter balloon dilation with complete loss of the membrane waist and hemodynamic and symptomatic improvement.
Asunto(s)
Cateterismo Cardíaco/métodos , Corazón Triatrial/diagnóstico por imagen , Corazón Triatrial/terapia , Ecocardiografía Transesofágica/métodos , Corazón Triatrial/fisiopatología , Ecocardiografía Tridimensional/métodos , Femenino , Estudios de Seguimiento , Humanos , Persona de Mediana Edad , Medición de Riesgo , Índice de Severidad de la Enfermedad , Resultado del TratamientoAsunto(s)
Corazón Triatrial/complicaciones , Corazón Triatrial/diagnóstico por imagen , Embolia Intracraneal/etiología , Accidente Cerebrovascular/etiología , Adulto , Procedimientos Quirúrgicos Cardíacos/métodos , Corazón Triatrial/fisiopatología , Ecocardiografía Transesofágica/métodos , Femenino , Estudios de Seguimiento , Hong Kong , Humanos , Embolia Intracraneal/diagnóstico por imagen , Embolia Intracraneal/cirugía , Enfermedades Raras , Medición de Riesgo , Índice de Severidad de la Enfermedad , Accidente Cerebrovascular/diagnóstico por imagen , Accidente Cerebrovascular/cirugía , Tomografía Computarizada por Rayos X/métodos , Resultado del TratamientoRESUMEN
The cor triatriatum sinister is an uncommon congenital cardiac anomaly and reports in the literature are limited. It is often associated with other cardiac malformations, such as atrial septal defect, transposition of the great arteries, tetralogy of Fallot or atrioventricular septal defect. We present here a 6-year old boy who was diagnosed with cor triatriatum sinister, initially showing symptoms similar to mitral valve stenosis and congestive heart failure, and who underwent subsequent surgical correction using a left atrial approach. The fibromuscular membrane, separating the pulmonary veins from the mitral valve, was completely resected and postoperative echocardiography showed unobstructed pulmonary venous flow.