1.
Dermatol. rev. mex
; 39(5): 261-4, sept.-oct. 1995. tab, ilus
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-164439
RESUMEN
La hiperqueratosis epidermolítica es una alteración hereditaria, con un patrón autosómico dominante. El espectro clínico es muy variable e incluye varias formas de presentación, que anteriormente se consideraban como una forma de ictiosis (ictiosis hystrix, eritrodermia ictiosis forme ampollosa congénita). Estudios recientes señalan mutaciones en los genes 12q y 17q que codifican las queratinas K1 y K10 respectivamente, como los posibles factores causales. Se comunican tres casos con formas clínicas diferentes
Asunto(s)
Recién Nacido , Lactante , Niño , Humanos , Femenino , Eritrodermia Ictiosiforme Congénita/clasificación , Eritrodermia Ictiosiforme Congénita/genética , Eritrodermia Ictiosiforme Congénita/fisiopatología , Ictiosis/diagnóstico , Ictiosis/etiología
2.
Rio de Janeiro; s.n; 1970. 90 p. ilus, 23cms.
Tesis
en Portugués
| Sec. Est. Saúde SP, SESSP-ILSLACERVO, Sec. Est. Saúde SP
| ID: biblio-1086757