Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Más filtros











Intervalo de año de publicación
1.
Prague; Ministry of Health; June 2021. 98 p. tab.
No convencional en Checo | BIGG - guías GRADE | ID: biblio-1451604

RESUMEN

A clinical summary of this KDP was published in the Journal of the Ministry of Health of the Czech Republic . Sarcomas are malignant tumors of connective tissues. It is a heterogeneous group of tumors given by a wide spectrum of histotypes with different biological behavior and diverse anatomical localization. As such, sarcomas account for less than 1% of all malignant tumors in adults and about 15% of malignancies in childhood. Soft tissue sarcomas are among the rare tumors that are still on the fringes of general interest. However, patients who develop sarcoma perceive them differently. The basis of the successful treatment of most of them is a quality diagnosis, and above all a well-planned and surgical treatment performed by an erudite operator, in workplaces where this diagnosis is not uncommon. This clinical guideline focuses on 11 areas: Diagnostics Therapy of localized, locally operable soft tissue and visceral sarcomas Therapy of localized, locally inoperable soft tissue and visceral sarcomas Therapy of advanced/generalized, locally operable soft tissue and visceral sarcomas Therapy of advanced/generalized, locally inoperable soft tissue and visceral sarcomas Therapy of recurrent, locally operable soft tissue and visceral sarcomas Therapy of retroperitoneal sarcomas GIST therapy Therapy of "childhood" sarcomas Desmoid therapy (aggressive fibromatosis) Follow-up care/dispensary.


Sarkomy jsou zhoubné nádory pojivových tkání. Jde o heterogenní skupinu nádoru danou sirokým spektrem histotypu s odlisným biologickým chováním i ruznorodou anatomickou lokalizací. Sarkomy jako takové tvorí necelé 1 % vsech zhoubných nádoru u dospelých a asi 15 % malignit v detském veku. Sarkomy mekkých tkání patrí mezi nádory vzácné, stojící dosud na okraji vseobecného zájmu. Jinak je vsak vnímají pacienti, kterí sarkomem onemocní. Základem úspesné lécby vetsiny z nich je kvalitní diagnostika, a predevsím dobre naplánovaná a erudovaným operatérem provedená chirurgická lécba, a to na pracovistích, pro která tato diagnóza není raritní. Tento klinický doporucený postup je zameren na 11 oblastí: Diagnostika Terapie lokalizovaných, lokálne operabilních mekkotkánových a viscerálních sarkomu Terapie lokalizovaných, lokálne inoperabilních mekkotkánových a viscerálních sarkomu Terapie pokrocilých/generalizovaných, lokálne operabilních mekkotkánových a viscerálních sarkomu Terapie pokrocilých/generalizovaných, lokálne inoperabilních mekkotkánových a viscerálních sarkomu Terapie recidivujících, lokálne operabilních mekkotkánových a viscerálních sarkomu Terapie retroperitoneálních sarkomu Terapie GISTu Terapie sarkomu "detského veku" Terapie desmoidu (agresivní fibromatózy) Následná péce/dispenzarizace.


Asunto(s)
Humanos , Niño , Sarcoma/diagnóstico , Fibroma Desmoplásico/prevención & control , Sarcoma/terapia
SELECCIÓN DE REFERENCIAS
DETALLE DE LA BÚSQUEDA