Does deacclimation reverse the changes in structural/physicochemical properties of the chloroplast membranes that are induced by cold acclimation in oilseed rape?

Winter crops acquire frost tolerance during the process of cold acclimation when plants are exposed to low but non-freezing temperatures that is connected to specific metabolic adjustments. Warm breaks during/after cold acclimation disturb the natural process of acclimation, thereby decreasing frost tolerance and can even result in a resumption of growth. This phenomenon is called deacclimation. In the last few years, studies that are devoted to deacclimation have become more important (due to climate changes) and necessary to be able to understand the mechanisms that occur during this phenomenon. In the acclimation of plants to low temperatures, the importance of plant membranes is indisputable; that is why the main aim of our studies was to answer the question of whether (and to what extent) deacclimation alters the physicochemical properties of the plant membranes. The studies were focused on chloroplast membranes from non-acclimated, cold-acclimated and deacclimated cultivars of winter oilseed rape. The analysis of the membranes (formed from chloroplast lipid fractions) using the Langmuir technique revealed that cold acclimation increased membrane fluidity (expressed as the Alim values), while deacclimation generally decreased the values that were induced by cold. Moreover, because the chloroplast membranes were penetrated by lipophilic molecules such as carotenoids or tocopherols, the relationships between the structure of the lipids and the content of these antioxidants in the chloroplast membranes during the process of the cold acclimation and deacclimation of oilseed rape are discussed.

Effect of fish and olive oil on mitochondrial ATPase activity and membrane fluidity in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis treated with interferon beta 1-b / Efecto del aceite de pescado en la actividad hidrolítica de la ATPasa y en la fluidez de la membrana mitocondrial en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente tratados con interferón beta 1-b

Background: Multiple sclerosis (MS) is an inflammatory disease of the central nervous system associated with increased oxidative stress (OS) and mitochondrial alterations. Fish oil consumption has neuroprotective, antioxidant and anti-inflammatory effects in patients with relapsing-recurrent MS (RR-MS). Objective: To evaluate changes in the hydrolytic activity of ATP synthase and mitochondrial membrane fluidity in patients with RR-MS who receive fish oil or olive oil as a dietary supplement. Methods: Clinical, controlled, randomized, double-blind trial. Patients consumed fish oil or olive oil for one year. The hydrolytic activity of ATPase and the fluidity of the mitochondrial membrane of platelets were quantified. Results: In patients with RR-MS, a decrease in the fluidity of mitochondrial membranes and an increase in the hydrolytic activity of ATP synthase was observed in comparison with healthy controls. After 6 or 9 months of treatment with fish oil or olive oil, respectively, these values were normalized. Conclusion: The consumption of fish oil and olive oil increases the fluidity of the mitochondrial membranes and decreases the catabolic activity of ATP synthase in platelets from patients with RR-MS (AU)

Introducción: la esclerosis multiple (EM) es una enfermedad inflamatoria del sistema nervioso central asociada con estrés oxidativo (EO) y alteraciones mitocondriales. El aceite de pescado tiene efectos neuroprotectores, antioxidantes y antiinflamatorios en pacientes con EM remitente-recurrente (EM-RR). Objetivo: evaluar los cambios en la actividad hidrolítica de la ATPasa y de la fluidez de membrana mitocondrial en pacientes con EM-RR que reciben aceite de pescado o aceite de oliva como suplemento alimenticio. Métodos: ensayo clínico, controlado, aleatorizado, doble ciego. Los pacientes consumieron aceite de pescado o aceite de oliva durante un año. Se cuantifico la actividad hidrolítica de la ATPasa y la fluidez de la membrana mitocondrial de plaquetas. Resultados: en pacientes con EM-RR hay una disminución de la fluidez de las membranas mitocondriales y un incremento de la actividad hidrolítica de la ATPasa en comparación con controles sanos. Después de 6 y 9 meses de tratamiento con aceite de oliva y de aceite de pescado, respectivamente, los valores se normalizaron y se mantuvieron así hasta el fin del estudio. Conclusión: el consumo de aceite de pescado y aceite de oliva incrementan la fluidez de membrana y disminuye la actividad catabólica de la ATP sintasa en pacientes con EM-RR (AU)

Altered membrane lipid dynamics and chemoprevention by non-steroidal anti inflammatory drugs during colon carcinogenesis / Alteración de la dinámica de los lípidos de membrana y quimioprevención mediante los fármacos antiinflamatorios no esteroideos en la carcinogénesis de colon

The present work focuses on the anti-neoplastic role of non steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) in modulating the biophysical parameters of the colonic membranes in 1,2-dimethylhydrazine dihydrochloride (DMH) induced carcinogenesis. The steady-state fluorescence polarization technique was applied to assess membrane fluidity, membrane polarity and lipid phase states. The decline in cholesterol content, biosynthesis and cholesterol: phospholipids ratio with DMH treatment indicates more fluidity associated with carcinogenesis. The DMH group had shown lower order parameter indicating more fluidity whereas NSAIDs resulted in increasing the membrane lipid order. The converging effects of these changes were more in membrane phase separations and membrane phase state. In DMH treatment membrane shows lesser phase separation or high polarity, and more liquid crystalline state while for NSAID groups membranes have higher phase separations or low polarity, and more of the gel phase. Further, NSAIDs induced anti-proliferative effects were evidently observed by apoptosis in the colonocytes by using acridine orange-ethidium bromide fluorescent staining and Terminal de-oxynucleotidyl transferase dUTP nick end labeling (TUNEL) assay. The results suggest that NSAIDs induced alteration in the membrane biophysical parameters may be an important initiating event for the chemopreventive action (AU)

Este trabajo se centra en el papel antineoplásico de los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) en la modulación de los parámetros biofísicos de las membranas colónicas en la carcinogénesis inducida por 1,2-dihidrocloruro de dimetilhidracina (DMH). Se aplicó la técnica de polarización de la fluorescencia en estado de equilibrio para evaluar la fluidez de la membrana, su polaridad y los estados de fase lipídica. El declive del contenido de colesterol, la biosíntesis y el cociente colesterol: fosfolípidos con el tratamiento con DMH indica más fluidez asociada con la carcinogénesis. El grupo DMH mostraba un parámetro de menor orden, lo que indica más fluidez, mientras que los AINE produjeron un aumento del orden de lípidos de membrana. Los efectos convergentes de estos cambios fueron más notables en las separaciones de la fase de membrana y en el estado de fase de membrana. Con el tratamiento con DMH, la membrana muestra menor separación de fase o polaridad elevada, y un estado cristalino más líquido o polaridad elevada mientras que los grupos de AINE tienen mayores separaciones de membrana o polaridad baja y más fase en estado gel. Además, los efectos antiproliferativos inducidos por los AINE se observaron de forma evidente utilizando tinción fluorescente con naranja de acridinabromuro de etidio y el ensayo de marcado final de la dUTP transferasa desoxinucleotidil terminal (TUNEL). Los resultados sugieren que los AINE inducían una alteración de los parámetros biofísicos de la membrana, lo cual podría ser un acontecimiento inicial importante para la acción quimiopreventiva (AU)

Estudio de la repercusión del estrés oxidativo sobre la fluidez de membrana en un modelo animal de la esclerosis lateral amiotrófica / No disponible

No disponible

Efecto del etanol sobre las membranas biológicas / Effects of ethanol on the biological membrans

El etanol al igual que otros alcoholes puede actuar en las membranas biológicas fundamentalmente de 3 formas: 1). alterando la fluidez de las membranas, lo que indirectamente afectaría el funcionamiento de las proteínas como enzimas y canales;2)produciendo una deshidratación a nivel de las membranas;3)interactuando directamente con las proteínas de la membrana. Los efectos del etanol en las membranas biológicas podrían explicar en parte, los efectos generalizados del etanol

Fluidificacion de la membrana microsomal hepatica y su relacion con el envejecimiento / Fluidity of hepatic microsomal membrane and its relation with aging

El efecto del envejecimiento sobre la composición fosfolipídica de la membrana hepática fue estudiada en dos grupos de ratas Wistar jóvenes (2 meses) y maduros (6 meses). Cuando fue analizado el contenido fosfolipídico microsomal total, el grupo de ratas maduras mostró un incremento significativo (73%). El patrón fosfolipídico microsomal también mostró un comportamiento diferente en ambos grupos, con un significativo incremento en fosfatidilcolina (62%), fosfatidilserina (124%), fosfatidilinositol (31%) y esfingomielina (10%) y aparente en fosfatidiletanolemina y fosfatidilglicerol en el grupo de 6 meses. Una elevada fluidificación de la membrana microsomal en animales añosos fue relevado por un incremento en el índice PC/EM (47%). Este incremento en la fluidificación durante el proceso de envejecimiento puede reflejar una respuesta adaptativa resultante en cambio en la actividad enzimática responsable del metabolismo de drogas y carcinógenos (AU)

Fluidificacion de la membrana microsomal hepatica y su relacion con el envejecimiento / Fluidity of hepatic microsomal membrane and its relation with aging

El efecto del envejecimiento sobre la composición fosfolipídica de la membrana hepática fue estudiada en dos grupos de ratas Wistar jóvenes (2 meses) y maduros (6 meses). Cuando fue analizado el contenido fosfolipídico microsomal total, el grupo de ratas maduras mostró un incremento significativo (73%). El patrón fosfolipídico microsomal también mostró un comportamiento diferente en ambos grupos, con un significativo incremento en fosfatidilcolina (62%), fosfatidilserina (124%), fosfatidilinositol (31%) y esfingomielina (10%) y aparente en fosfatidiletanolemina y fosfatidilglicerol en el grupo de 6 meses. Una elevada fluidificación de la membrana microsomal en animales añosos fue relevado por un incremento en el índice PC/EM (47%). Este incremento en la fluidificación durante el proceso de envejecimiento puede reflejar una respuesta adaptativa resultante en cambio en la actividad enzimática responsable del metabolismo de drogas y carcinógenos