Estudio de variedades de Cryptococcus neoformans aisladas de muestras clínicas y deyecciones de aves en Santiago, Chile / Study of Cryptococcus neoformans varieties from clinical and bird dropping isolates in Santiago, Chile

Cryptococcus neoformans (C.n.) presenta 2 variedades que agrupan 4 serotipos. C.N. var, neoformans (serotipos A-D) y C.n. var gattii (serotipos B-C). Dado que la variedad gattii no ha sido descrita en Chile, el propósito de este estudio fue determinar diferentes variedades de cepas clínicas y deyecciones de aves mediante la utilización del medio cultivo CGB (agar canavanina-glicina-azul de bromotimol). Se consideró positiva para la variedad gattii, el viraje de color del medio de amarillo-verdoso (pH 5,8) a azul intenso (pH 7,0). Se analizaron 18 cepas de C. neoformans: 9 de deyecciones de aves (Jardín Zoológico) y 9 clínicas (LCR, sangre, piel), previamente confirmadas por pruebas bioquímicas y morfológicas. Se sembraron en medio CGB y fueron incubadas a 25ºC por 5 días. Todas las cepas estudiadas correspondieron a C. neoformans var. neoformans. Hasta este momento no se ha identificado la var. gattii y se mantendrá la vigilancia futura al respecto (AU)

Síntesis y control del MAG3 99mTc. Estudios comparativos con el hipurán 131I en seres humanos / Syntesis and control of Tc99m MAG3: comparative study with 131I hippuran in humans

La benzoilmercaptoacetiltriglicina (MAG,) se sintetizó de acuerdo con el método de A.R.Fritzberg y colaboradores. Se comprobó su pureza por punto de fusión, composición centesimal, cromatografía líquida de alta presión y resonancia magnética nuclear. Se realizaron estudios farmacológicos, esterilidad, apirogenicidad, toxicidad aguda y distribución biológica en animales. El producto (MAG,) marcado con tecnecio 99m, según la técnica de J.R.Coveney y M.S.Roblins, se controló por cromatografía en papel. Posteriormente, se inyectó en seres humanos (2,5-3 ,Ci) en normales y con patología renal (39 casos totales) realizándose el estudio comparativo con hipurán

Diagnóstico presuntivo de Streptococcus grupo B mediante método rápido (detección de glicina en hidrólisis de hipurato de sodio) / Supposed diagnosis of Streptococcus group B by fast method (glicina detection in sodium hipurato hydrolysis)

Se presenta una alternativa simple y rápida para el diagnóstico presuntivo del estreptococo grupo B en reemplazo de la técnica tradicional de determinar la presencia de ácido benzoico en un cultivo de 48 horas en hipurato de sodio. El nuevo método determina la presencia de otro metabolito producido en la misma reacción: la glicina. La ventaja de este método es que permite el diagnóstico luego de sólo 2 horas de trabajo de laboratorio

Whole-body protein turnover in man determined in three hours with oral or intravenous 15N-glycine and enrichment in urinary ammonia

Studies were carried out in eight normal adults to simplify the continuous infusion-end product method for measuring whole-body protein turnover using 15 N-glycine. When a priming dose of label suitable for the urea pool was followed by intermittent oral doses of label, plateau enrichment was maintained in urinary urea and ammonia from 9 to 18 h, giving values for nitrogen flux. (18h) of 0.69ñ0.05 g N/kg/d with urea and 0.46ñ0.01 g N/kg/d with ammonia. With a priming dose appropriate for the ammonia pool, plateau was reached in urinary ammonia in less than 120 min an maintained for up to 6h. Nitrogen flux (3h) with oral 15N-glycine was 0.96ñ0.12 g N/kg/d, and with intravenous label was 0.61ñ0.13 g N/kg/d. There was a significant linear relationship between flux measured with oral and intravenous isotope. It is suggested that different components of protein turnover are measured with the different approaches, and that the short method in particular measures rapidly turning over proteins associated with the gastrointestinal tract.(AU)